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神奈川県、品質管理・保証、医薬品・化粧品、産休・育休取得実績の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

7件中、
1〜7件を表示

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 40代以上活躍中

    株式会社遺伝子治療研究所

    【川崎】品質管理マネージャー◇遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー/残業10H程度/完全週休2日【エージェントサービス求人】

    【川崎】品質管理マネージャー◇遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー/残業10H程度/完全週休2日

    〜遺伝子治療を臨床の最前線へ/遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー/キャリアアップを目指す方大歓迎〜
    ■概要
    中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品に携わる…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜720万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜600,000円

      <月給>
      500,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 ライフイノベーションセンター 414号室
      勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり
      変更の範囲:本文参照

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・リアルタイムPCR、SDS-PAGE、ELISA、細胞培養、HPLCのいずれか、手順書を見れば実施可能であること
      ・品質管理業務のなかで分析法バリデーションを主導した経験がある
      ・何らかのチームマネジメントの経験
      ・遺伝子治療に対する興味・関心・意欲

      ■歓迎条件:
      ・バイオ系製薬企業での品質管理業務経験者
      ・ウイルス分...

    株式会社遺伝子治療研究所/【川崎】品質管理マネージャー◇遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー/残業10H程度/完全週休2日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    富士フイルムビジネスエキスパート株式会社

    【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG【エージェントサービス求人】

    【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG

    <富士フイルムグループを支えるシェアードサービス/RD&E(研究・開発)領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます/フレックス/土日祝休み>

    ■当社の位置付けと期待役割:…

    • 給与

      <予定年収>
      530万円〜654万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜370,000円

      <月給>
      300,000円〜370,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は経験・能力等を考慮の上、決定します。
      ■昇給:あり
      ■賞与:年2回※年度実績:170〜210万円

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      富士フイルム株式会社 宮台開発センター内
      住所:神奈川県足柄上郡開成町宮台798番地
      勤務地最寄駅:小田急線/開成駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解
      ・文書制作/管理業務の経験またはスキル

      ■歓迎条件:
      ・機器開発プロセス上で設計/評価等何らかの経験
      ・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること
      ・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上レベルの英語力

    富士フイルムビジネスエキスパート株式会社/【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    富士フイルムビジネスエキスパート株式会社

    【神奈川】メディカル製品の文書管理業務(法規制・QMSに準拠)/フレックス・土日祝休◆富士フイルムG【エージェントサービス求人】

    【神奈川】メディカル製品の文書管理業務(法規制・QMSに準拠)/フレックス・土日祝休◆富士フイルムG

    <富士フイルムグループを支えるシェアードサービス/RD&E(研究・開発)領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます/フレックス/土日祝休み>

    メディカル製品の文書管理…

    • 給与

      <予定年収>
      530万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜390,000円

      <月給>
      300,000円〜390,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は経験・能力等を考慮の上、決定します。
      ※上記年収は2024年度実績(手当除く)です。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回※年度実績:170〜235万円

      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      富士フイルム株式会社 宮台開発センター内
      住所:神奈川県足柄上郡開成町宮台798番地
      勤務地最寄駅:小田急線/開成駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      変更の範囲:本文参照

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製品開発プロセスの改革/改善の実績/スキル
      もしくは
      ・ISO文書制作/管理業務の経験またはスキル

      ■歓迎条件:
      ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解
      ・10人程度のチームマネジメント経験
      ・品質管理の経験 ISO13485またはISO9001を理解している方
      ・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に...

    富士フイルムビジネスエキスパート株式会社/【神奈川】メディカル製品の文書管理業務(法規制・QMSに準拠)/フレックス・土日祝休◆富士フイルムG【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共プロファーマ株式会社

    【神奈川/平塚市】注射剤の製造技術スタッフ(治験薬製造グループ)※第一三共G【エージェントサービス求人】

    【神奈川/平塚市】注射剤の製造技術スタッフ(治験薬製造グループ)※第一三共G

    第一三共グループの一員として医薬品・治験薬生産を担う当社における注射剤の製造技術スタッフとして、注射剤の製造・検査・包装技術に関する下記の業務をご担当いただきます。

    ■担当業務:
    【変更の範囲:会…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜330,000円

      <月給>
      310,000円〜330,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は各種手当を含まず、詳細は経験・スキル等を考慮し会社規定により決定いたします。
      ■賞与:年2回
      ■昇給:年1回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      平塚工場/平塚事業所
      住所:神奈川県平塚市四之宮1-12-1
      勤務地最寄駅:JR東海道線/平塚駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      変更の範囲:本文参照

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・注射剤製造
      ・GMP関連業務への従事

      ■歓迎要件:
      ・注射剤(凍結製剤、凍結乾燥製剤)の製造経験
      ・除染・滅菌バリデーション、試製検討の経験
      ・シングルユースを用いた無菌製剤の製造経験
      ・注射剤設備・機器の導入経験
      ・IT、DX技術を活用した生産効率改善の経験

    第一三共プロファーマ株式会社/【神奈川/平塚市】注射剤の製造技術スタッフ(治験薬製造グループ)※第一三共G【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共プロファーマ株式会社

    【神奈川/平塚市】注射剤の製造技術スタッフ(査察対応・生産プロセス設計・GMP等)※第一三共G【エージェントサービス求人】

    【神奈川/平塚市】注射剤の製造技術スタッフ(査察対応・生産プロセス設計・GMP等)※第一三共G

    第一三共グループの一員として医薬品・治験薬生産を担う当社における注射剤の製造技術スタッフとして、注射剤の製造・検査・包装技術に関する下記の業務をご担当いただきます。

    ■担当業務:…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜330,000円

      <月給>
      310,000円〜330,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は各種手当を含まず、詳細は経験・スキル等を考慮し会社規定により決定いたします。
      ■賞与:年2回
      ■昇給:年1回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      平塚工場/平塚事業所
      住所:神奈川県平塚市四之宮1-12-1
      勤務地最寄駅:JR東海道線/平塚駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・高専卒以上(理系)
      ・注射剤の研究開発、技術、製造の実務経験(5年以上)
      ・FDA査察(無菌製剤)への対応経験(SMEなど)

      ■歓迎条件:
      ・注射剤の日米欧GMP 、ガイドラインなどの規制関連知識
      ・中国当局査察への対応経験
      ・注射剤の技術移転の実務経験
      ・注射剤の申請資料作成経...

    第一三共プロファーマ株式会社/【神奈川/平塚市】注射剤の製造技術スタッフ(査察対応・生産プロセス設計・GMP等)※第一三共G【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日本メジフィジックス株式会社

    【薬剤師の方◎勤務地考慮】医薬品製造管理〜実務不問でメーカーへ/診断に不可欠な薬で国内シェア60%【エージェントサービス求人】

    【薬剤師の方◎勤務地考慮】医薬品製造管理〜実務不問でメーカーへ/診断に不可欠な薬で国内シェア60%

    【夜勤手当や福利厚生充実◎薬剤師資格を活かす!診断に欠かせない医薬品のパイオニア企業】

    ■具体的な職務内容【変更の範囲:会社の定める業務】
    ・放射性医薬品の製造
    ・放射性医薬…

    • 給与

      <予定年収>
      530万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜380,000円

      <月給>
      270,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      業務経験等を考慮し,決定します。
      昇給:年1回(7月)
      賞与:年2回(6月、12月)

      【交替手当と深夜手当目安】
      ≪品質管理≫交替手当:3〜4万...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      全国各PETラボ
      住所:北海道・岩手県・群馬県・東京都・神奈川県・富山県・愛知県・京都府・兵庫県・岡山県・福岡県
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      変更の範囲:本文参照

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      \職種未経験歓迎!業種未経験歓迎!/
      【必須条件】
      ・薬剤師資格
      ・普通自動車免許(基本的に車通勤となります)
      ・夜勤も発生しますので、対応いただける方

      調剤や病院薬剤師の方など、企業勤務未経験の方歓迎です◎
      中途採用の薬剤師の方のほぼ半数以上が調剤薬局などからキャリアチェンジされています。
      夜勤が発生しますが、その分手当支給あり。稼...

    日本メジフィジックス株式会社/【薬剤師の方◎勤務地考慮】医薬品製造管理〜実務不問でメーカーへ/診断に不可欠な薬で国内シェア60%【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日本メジフィジックス株式会社

    【小田原/薬剤師の方◎】医薬品製造管理〜実務不問でメーカーへ/診断に不可欠な薬で国内シェア60%超【エージェントサービス求人】

    【小田原/薬剤師の方◎】医薬品製造管理〜実務不問でメーカーへ/診断に不可欠な薬で国内シェア60%超

    【夜勤手当や福利厚生充実◎薬剤師資格を活かす!診断に欠かせない医薬品のパイオニア企業へ】

    ■具体的な職務内容【変更の範囲:会社の定める業務】
    ・放射性医薬品の製造
    ・放射性医…

    • 給与

      <予定年収>
      530万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜380,000円

      <月給>
      270,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      業務経験等を考慮し,決定します。
      昇給:年1回(7月)
      賞与:年2回(6月、12月)

      【交替手当と深夜手当目安】
      ≪品質管理≫交替手当:3〜4万...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神奈川ラボ
      住所:神奈川県小田原市羽根尾244番1
      勤務地最寄駅:JR東海道本線/二宮駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      変更の範囲:本文参照

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      \職種未経験歓迎!業種未経験歓迎!/
      【必須条件】
      ・薬剤師資格
      ・普通自動車免許(基本的に車通勤となります)
      ・夜勤も発生しますので、対応いただける方

      調剤や病院薬剤師の方など、企業勤務未経験の方歓迎です◎
      中途採用の薬剤師の方のほぼ半数以上が調剤薬局などからキャリアチェンジされています。
      夜勤が発生しますが、その分手当支給あり。稼...

    日本メジフィジックス株式会社/【小田原/薬剤師の方◎】医薬品製造管理〜実務不問でメーカーへ/診断に不可欠な薬で国内シェア60%超【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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