徳島県内の医療・福祉・介護/土日祝日休み/【英語】の転職・求人情報一覧

ITエンジニアとして活躍していただきます。

「キャリアに自信が持てない」「スキルが不足気味かも」など、
経験が浅めという方も大歓迎です！

【入社後は】
まずは「どの程度のスキルレベルか」
「どんな案件に関わりたいのか」をヒアリング。
「残業は少なめがいい」「リモートワークを希望している」
などの希望も遠慮なくお伝えください。
▼
【案件へアサイン】
通信や制御、計測、監視、IoT、クラウ...

• 給与

  月給27万円～58万円＋各種手当＋賞与
  ※前職の給与・経験・スキルなどを考慮のうえで決定します
  ※残業代は1分単位で全額支給します
  ※試用期間3ヶ月。その間の給与・待遇に差異はありません
  
  ★充実の各種手当！
  ・時間外手当（1分単位で全額支給）
  ・家族手当
  ・役職手当
  ・赴任手当
  ・出張手当　ほか
  ※詳しくは【待遇・福利厚生】欄をご参照ください！

• 場所

  ★配属先は希望を最大限考慮します！
  ★転勤・転居についてはご相談が可能です
  ★U・Iターン歓迎
  ★リモート・フルリモート（完全在宅勤務）、直行直帰可能な案件あり！
  
  各拠点、または全国47都道府県各地のプロジェクト先での勤務となります。
  
  ≪拠点≫
  ◆東京本社／港区芝浦3-5-39 田町イーストウィング2階
  ◆名古屋／愛知県名古屋市中村区平池町4-60-12 グローバルゲート ウエストタワー...

• 応募資格

  ◆学歴・ブランク不問
  ◆第二新卒・社会人経験10年以上の方歓迎
  ◆何らかのIT系職種の実務経験をお持ちの方
  └年数不問。「1ヶ月程度の経験しかない…」という方もOK！
  
  ※SE／PG・運用・保守・ヘルプデスクなど工程も不問。
  開発・インフラなど技術領域も問いません！

◆昨年入社の50％が未経験！1ヶ月の研修があって安心♪
◆定着率93％(直近3年)！働きやすさも◎
◆残業月10h程＋賞与年2回
◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪
◆東証プライム上場グループ

いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです！

＜入社後の流れ＞
▼まずは1ヶ月の研修からスタート！
当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら、
基本を身につ...

• 給与

  【未経験から月収25万円～も目指せます！】
  ★地域手当：最大2万円
  ★住宅補助：最大6.7万円
  ★交通費全額支給（片道2㎞以上）
  ★引越補助等：全額支給(規定あり)※敷金礼金も負担
  ≪上記別途支給≫
  
  ■月給20万5,000円～＋残業代全額支給＋賞与3.8～4ヵ月(今期実績)＋決算賞与＋各種手当
  ※経験・年齢・スキル・適性などを考慮のうえ決定します
  ※試用期間3ヵ月あり。その間の給与・待遇の...

• 応募資格

  ～未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎！～
  ■理系分野を専攻されていた方（専門卒又は大卒以上）

【徳島】CMC薬事

■業務内容：
医薬品原薬、製剤の薬事申請書類（品質関連）の編纂、照査を担当頂きます。

■配属先に関して
配属先は、低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントならびに薬事申請対応を担っています。部署が担っている業務は下記の通りです。
・医薬品開発プロジェ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  年収は経験や能力により決定致します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含め...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  徳島第二工場
  住所：徳島県徳島市川内町平石夷野224-18
  勤務地最寄駅：JR高徳線／徳島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  ・医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験
  ・医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識
  
  ■歓迎条件：
  ・サプライチェーンに関わる実務経験
  ・語学力(英語)
  
  

【徳島／鳴門】品質保証（GMP）◆創業100年超／輸液製品国内シェア55％の大塚G

【大塚グループ発祥企業／輸液製品のトップクラスカンパニー／長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】

■仕事内容：
◇OIAA（海外子会社／関連会社）関連業務
GMPに係る製造管理や…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜
  
  ＜月給＞
  250,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力等を考慮し､当社規定により決定いたします。
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回※過去実績：8か月分
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  鳴門工場
  住所：徳島県鳴門市撫養町立岩芥原115
  勤務地最寄駅：JR鳴門線／鳴門駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・海外出張や海外駐在が可能な方
  ・医薬品業界のGMPや品質保証、品質マネジメントシステムに興味のある方
  
  ■歓迎条件：
  ・医薬品業界のGMP又は品質保証業務、品質マネジメントシステム業務の経験のある方（医薬品業界以外でも可）
  ・英語（日常会話レベル）のメールや会話ができる方
  
  ＜語学力＞
  歓迎条件：英語中級
  
  

【福岡】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎

■業務内容
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析…

• 給与

  ＜予定年収＞
  430万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：262,200円〜457,320円
  
  ＜月給＞
  262,200円〜457,320円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は時間外手当を含んでいません。
  ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  九州支社
  住所：福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階　（九州支社）
  勤務地最寄駅：福岡市営地下鉄空港線／天神駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
  
  ■歓迎条件：
  ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
  ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
  ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務...

【完全在宅勤務】CMC担当者◇柔軟な働き方《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサル企業》

〜完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開〜

■仕事内容：
理化学・製造及び品…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ■特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜10,000,000円
  
  ＜月額＞
  416,666円〜833,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
  ■年収構成：年俸制となります。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  完全在宅勤務
  住所：ご自宅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  ・製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方
  ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等の
  いずれかのご経験がある方も歓迎です。
  ・英語力（読み書きは必須です）
  
  ＜語学補足＞
  会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方
  
  

＜在宅勤務可＞ 非臨床開発企画　〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜

■仕事内容：
承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。
＜詳細＞
・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ■特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜10,000,000円
  
  ＜月額＞
  416,666円〜833,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
  ■年収構成：年俸制となります。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であ...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  大阪本社
  住所：大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号　 つねなりビル3階
  勤務地最寄駅：御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  東京支社
  住所：東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬会社での勤務経験
  ・毒性、薬物動態試験研究経験者
  ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度）
  
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

■仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

■業務概要
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、
臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、
製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、
臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  フルリモート勤務OK・転勤なし
  北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。
  
  ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。

• 応募資格

  ☆臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）
  ☆宿泊を伴う出張が可能な方
  
  　※月に1～2回、1泊が基本想定
  　※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
  　※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能

＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞
■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など
■残業月10時間ほど＋賞与年2回
■研修で基礎知識・スキルが身に付く！
■借上げ社宅あり

年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。

★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富！
オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広い経験でキ...

• 給与

  【未経験から月収25万円～も目指せます！】
  ★地域手当：最大2万円
  ★住宅補助：最大6.7万円
  ★交通費全額支給（片道2㎞以上）
  ★引越補助等：全額支給(規定あり)※敷金礼金も負担
  ≪上記別途支給≫
  
  ■月給20万5,000円～＋残業代全額支給＋賞与3.8～4ヵ月(今期実績)＋決算賞与＋各種手当
  ※経験・年齢・スキル・適性などを考慮のうえ決定します
  ※試用期間3ヵ月あり。その間の給与・待遇の...

• 応募資格

  ～未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎！～
  ■研究・研究開発領域に従事した経験をお持ちの方（専門卒又は大卒以上）
  ※アシスタント業務や品質管理のご経験でもOKです！
  ※ブランクのある方や子育て中の方も歓迎します！

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型・派遣型の両方可能...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  フルリモート勤務　
  
  ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります
  ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します　
  ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方
  ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定）
  ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。
  　まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能
  
  【歓迎スキル】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英...

【徳島】生産技術職(管理職候補)＜医薬品の製剤＞※抗がん剤のスペシャリティーファーマ

生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。今回、将来に部門リーダーとして活躍できる方…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
  ■賞与あり:年収は最大賞与8ヵ月分支給の場合の算出額です。
  
  賃金はあくまでも目安の金額で...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  徳島工場
  住所：徳島県徳島市川内町平石夷野224-2
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  以下の実務内容に従事した経験が5年以上
  1．HPLC/GCを用いた分析
  2．処方検討
  3．生産化に向けたスケールアップ（製剤）
  4．技術移転
  5．製造/包装ラインの導入
  6．CTD作成
  
  ■歓迎要件
  ・各国regulationに関する知識
  ・英語力（speaking，writing，listening）
  ・国内外CMO/C...

【勤務地考慮】メディカルライティング◇ポスドク歓迎／在宅勤務可／フレックス制／エムスリーグループ

【フレックス・在宅勤務・時短勤務制度／育休復帰率100%】
■ 患者アンケート研究とは：
患者が自身の症状やQOLに関して自分自身で判定し、その結果に医者をはじめ他のものが一切介…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,788,000円〜5,776,000円
  固定残業手当/月：79,100円〜102,000円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  478,100円〜583,333円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
  勤務地最寄駅：銀座線、南北線／溜池山王駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  全国（拠点問わずフルリモート勤務）
  住所：拠点問わずご自宅からフルリモート勤務が可能です
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下のいずれかの経験がある方
  ・医学系（医学・薬学・看護学等）研究の経験がある方
  ・医療業界（アカデミア、病院、研究機関、CRO等）での業務経験がある方
  ※ポスドクやアカデミアの方も歓迎です
  
  ■歓迎条件：
  ・医学系研究や生命科学分野における論文（日本語・英語どちらでも可）の執筆経験
  ・研究計画書（日本語・英語どちらでも可）...

★ポジションサーチ案件★
（人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。）

配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  全国

• 応募資格

  ＊臨床関連の資格・勤務経験のある方
  
  注)看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等の資格をお持ちの方で、企業での業務経験を積みたい方、医療機器に造詣・興味の深い方
  
  英語スキル:必要(海外を含む論文を読み、アウトプットできる方)

【大阪】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎

■業務内容
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析…

• 給与

  ＜予定年収＞
  430万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：262,200円〜457,320円
  
  ＜月給＞
  262,200円〜457,320円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は時間外手当を含んでいません。
  ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
  ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
  
  ■歓迎条件：
  ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
  ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
  ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務...

国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務。
　※クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進します。
【具体的には】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の...

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  勤務地：東京都港区、または大阪市北区
  ※サポートの必要がない経験者の方は勤務地不問
  （事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。）
  
  勤務時間：フレックスタイム制
  （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 応募資格

  【必須要件】
  ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件】
  ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
  ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
  ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
  ・語学力(英語 TOEIC 70...

主な業務内容は、
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務

■具体的な業務内容
・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
・各種試験成績・資料の評価
・三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、
　薬事規制情報の調査・分析・アドバイ...

• 給与

  5,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  勤務地：在宅のためご自宅
  ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生
  
  ■大阪本社
  大阪市中央区(最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜)
  
  ■東京オフィス
  東京都中央区(最寄駅：JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前)
  
  ※受動喫煙対策：主要事業所は屋内禁煙

• 応募資格

  【必須】
  ・大卒以上（自然科学系）
  ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上
  ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル）
  ※目安（TOEIC：700点以上）

【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜

小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。
JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進してお…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,600,000円〜4,900,000円
  固定残業手当/月：75,000円〜133,333円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  375,000円〜541,666円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  在宅勤務
  住所：フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
  勤務地最寄駅：東京メトロ日比谷線／小伝馬町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細3＞
  大阪事務所
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　 PMO EX 新大阪
  勤...

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上）
  ・宿泊を伴う出張が可能な方
  
  ■歓迎条件：
  ・企業治験でのPⅠ〜PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英語の読み書きに抵抗のない方
  
  

研究員（ITエンジニア／クライオ電子顕微鏡 構造解析のIT担当）

■業務内容：
研究員として下記の何れかの業務に従事して頂きます。
（1）CryoEM構造解析インフラとしてのHPCシステムの構築と高度化並びにその管理運用
（2）Cryo-EM構造解析の自動解析パイプラインの構…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜
  
  ＜月給＞
  300,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  年収は経験や能力により決定致します。
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含みます。

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  大阪創薬研究所
  住所：大阪府箕面市彩都粟生北5丁目1
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  創薬化学研究所
  住所：徳島県徳島市川内町加賀須野463-10
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件
  ・UNIX系OSによるHPCシステムの構築と管理運用経験のある方。GPUを含むHPCシステムの場合はより好ましい。
  ・大規模データのマネージマネージメント（データベース構築）ができる方
  ・修士卒あるいは博士卒の方
  ・英語 中級以上で海外の研究者と議論のできる方
  ■望ましい条件、スキル
  タンパク質の構造解析（X線結晶構造解析あるいは...

ITシステム管理・データガバナンス担当(徳島・佐賀)◆国内トップ級の医薬品メーカー

■業務内容：
国内外の法規制に合致したGMPに関するデータガバナンス体制の構築・改善・運営を担当頂きます。
・本社品質保証部門に所属し、全社的なITシステムのシステム責任者を担う、若しくは、製…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  年収は経験や能力により決定致します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  徳島本部
  住所：徳島県徳島市川内町加賀須野463-10
  勤務地最寄駅：JR高徳線／徳島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  佐賀工場
  住所：佐賀県神崎郡吉野ヶ里町大曲字東山5006-1
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  医薬品の品質保証、品質管理、生産管理等の業務経験があり、ITシステム管理やシステムデータの活用に興味のある方
  ■歓迎条件：
  語学力(英語)
  
  

【徳島】製剤研究・製剤技術職

■業務内容：
・新規モダリティの適用を見据えたドラッグキャリア探索や機能性評価などのDDS研究　　　　　　　
・経口固形製剤，無菌製剤，外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造
・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：275,000円〜
  
  ＜月給＞
  275,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  年収は経験や能力により決定致します。
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含みます。

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  徳島第二工場
  住所：徳島県徳島市川内町平石夷野224-18
  勤務地最寄駅：JR高徳線／徳島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  徳島板野工場
  住所：徳島県板野郡板野町松谷
  勤務地最寄駅：JR高徳線／板野駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  製剤研究または製剤のプロセス開発（経口固形剤，無菌製剤，他剤形）の経験
  ■歓迎条件：
  ・機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方無菌製剤の研究開発経験のある方
  ・海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方