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臨床開発(データマネジメント)、外資系企業の転職・求人検索結果
JobResult
35件中、
1〜20件を表示
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PVマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です
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年収 800 ~ 1500 万円
年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸により構成されており、基本年俸:12分割にて毎月末に支給。
業績年俸:毎年5月末に業績に応じて支給。
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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治験 DM シニア データチームリード【東京/大阪】のポジションの求人です
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年収 800 ~ 1100 万円
別途業績賞与支給(通常の評価の場合:年収の10%~13%程度)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整...-
900-1300万円
■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(年収の8% ※昨年実績) -
東京都、大阪府
情報提供元:
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臨床試験における CTM 業務(主にグローバル試験)を担当します。
[具体的には]
? Project Manager(Global PM または Regional/Local PM)や...-
600-1000万円
※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収はご経験・スキルに応じて決定いたします。 -
大阪府、東京都
情報提供元:
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PV ラインマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です
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年収 930 ~ 1520 万円
その他別途業績賞与の支給の可能性あり
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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■CRAのラインマネジメント
■CRAのプロジェクトへのアサインメント
■クライアントへ提出する成果物のクオリティチェック
■部門やプロジェクトの生産性の向上
■チームメンバーへの教育、指…-
700-1000万円
年俸の12分割(管理職は残業代無し) -
東京都、大阪府
情報提供元:
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オフィスメディカル(MA/MI)のポジションの求人です
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年収 650 ~ 950 万円
前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無い様に設定させて頂きます。
【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
【インセンティブ】 3 月支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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治験 DM シニア データチームリード【東京/大阪】のポジションの求人です
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年収 800 ~ 1100 万円
別途業績賞与支給(通常の評価の場合:年収の10%~13%程度)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)のポジションの求人です
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年収 650 ~ 950 万円
前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無い様に設定させて頂きます。
【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
【インセンティブ】 3 月支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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統計解析プログラミング及び申請電子データ作成・提出担当者のポジションの求人です
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年収 600 ~ 1200 万円
※年収は同社規定に基づき優遇。
※当社規定により優遇いたします
※労働条件の通知は電子ファイルによって行います。
ご応募される場合は、その点につきご了承ください。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 産休・育休取得実績
会社名非公開
eCTD申請におけるパブリッシング(eCTDの作成・編纂業務)業務担当者
PMDAのルールに則り、同社のeCTD編集システムを使いeCTD電子データを作成、PDFファイルの加工、リーフファイルの品質管理、ファイリングなどを行う業務(薬事申請資料・承認審査関連資料の編集業務…
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【年収】600万円~1,000万円
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東京都中央区(転勤なし)
情報提供元:
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治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。
・契約書の確認、交渉
・プロジェクトの新規立ち上げ(DMPの作成、システム設計)
・プロ...-
600-900万円
※経験に応じて変動あり -
大阪府、東京都
情報提供元:
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下記業務をご担当いただきます。
■主にグローバル治験の安全性情報業務
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
・安全性情報の入力、当局報...-
600-800万円
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 -
東京都、大阪府
情報提供元:
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医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。
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800-1500万円
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 -
東京都、大阪府
情報提供元:
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PVマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です
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年収 800 ~ 1500 万円
年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸により構成されており、基本年俸:12分割にて毎月末に支給。
業績年俸:毎年5月末に業績に応じて支給。
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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PV プロジェクトマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です
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年収 620 ~ 1500 万円
その他別途業績賞与の支給の可能性あり
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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各種安全性定期報告、RMP等の文書作成をご担当いただきます。
※グローバルの定期報告等の作成もあり-
650-810万円
※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。 -
東京都、大阪府
情報提供元:
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■同社のCL(クリニカルリード)としてご担当頂きます。
■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
【具体的には】
■臨床開発プロジェクト...-
800-1300万円
■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(年収の8% ※昨年実績) -
東京都、大阪府
情報提供元:
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PV ラインマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です
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年収 930 ~ 1520 万円
その他別途業績賞与の支給の可能性あり
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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オフィスメディカル(MA/MI)のポジションの求人です
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年収 650 ~ 950 万円
前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無い様に設定させて頂きます。
【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
【インセンティブ】 3 月支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
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