医薬系/語学力を活かせるの転職・求人情報一覧(9ページ目)

CMC薬事のポジションの求人です

• 給与

  年収 700 ～ 1250 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

PV　ラインマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です

• 給与

  年収 930 ～ 1520 万円
  その他別途業績賞与の支給の可能性あり
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1200 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

主な業務内容は、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などで当該申請資料の作成も含まれます。
規制当局との面談等に出席することがあります。

■具体的な業務内容
・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、...

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  勤務地：在宅のためご自宅
  
  ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生
  
  ■大阪本社
  〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号　つねなりビル3階
  (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜)
  
  ■東京オフィス
  〒103-0023 東京都中央区日本橋本町四丁目8番17号　KN日本橋ビル2階
  (最寄駅：JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前)
  
  ※受動喫煙対...

• 応募資格

  大卒以上（自然科学系）
  
  【必須】
  ・毒性、薬理、薬物動態試験研究経験者（3年以上）、または、非臨床開発業務経験（5年以上）
  ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度）
  ※目安（TOEIC：700点以上）
  
  【歓迎】
  バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究経験者
  

【札幌/研究職】抗体薬の研究開発を行うバイオテクノロジー企業のポジションの求人です

• 給与

  年収 700 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  北海道
  札幌市北区北二十一条西１２丁目２北大ビジネススプリング301（札幌駅より北大まで徒歩10分＋北大正門より循環バス15分）

ファーマコビジランスマネジメントのポジションの求人です

• 給与

  年収 800 万円 ～
  昇給年1回
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

安全性部門にて副作用症例対応業務をお任せします。
主に医薬品の副作用や症例に関するデータ入力がメインのお仕事です。
入社後にはトレーニングを予定しているので、経験が浅い方にも安心して取り組んで頂けます。

また、働きやすさも魅力のひとつです。チームの約9割が女性で育休復帰率は100％！残業も少なくお休みも取りやすいので、ライフステージが変わっても安心して長く続けられます。

新しいことにチャ...

• 給与

  月給　210000円　～　300000円　（※想定年収　2520000円　～　3600000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区（最寄駅：新宿駅）
  ◎各線新宿駅から徒歩5～8分

• 応募資格

  高校卒業以上 / 未経験OK
  事務経験1年以上
  ＊Word、Excel　スキル（問題なく使用できるレベル）
  ＊英語に抵抗がない方

【職務内容】
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

※20代中頃～30代の方活躍中

• 給与

  月給　231000円　～　366000円　（※想定年収　3800000円　～　6000000円）
  ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。
  賞与：年4.4ヶ月

• 場所

  東京都港区芝浦1-1-1（最寄駅：浜松町駅）

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  【必須要件】
  SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  (期間中は東京滞在)

■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。

【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】
■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン...

• 給与

  600-800万円
  固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動）

• 場所

  東京都、大阪府

PVマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です

• 給与

  年収 650 ～ 800 万円
  年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸により構成されており、基本年俸:12分割にて毎月末に支給。
  業績年俸:毎年5月末に業績に応じて支給。
  ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

内勤CRA【東京】※未経験可のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 700 万円
  ベース年俸＋残業代支給対象です。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

《品質管理職（次期管理職候補）》
当社製品の品質管理業務をお任せします。
実務だけでなく、若手社員の指導もしていただき、
将来的には管理職としてマネジメントにも携わっていただきたいと考えています。

【業務内容】
・各種化学分析
・仕様書に準じた試験
・分析・調査結果のフィードバック
・異常値の原因究明
・製造工程のヒアリング、改善指示
・新製品の分析法検討 等

【製品分野】
医薬品、電子...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  広島県

• 応募資格

  《品質管理職（次期管理職候補）》
  ■必須条件：
  ・大卒以上
  ・品質管理業務経験のある方
  
  
  
  
  《薬剤師・品質保証担当》
  ■必須条件：
  ・大卒以上
  ・薬剤師資格

【職務内容】
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など

※20代中頃～30代の方活躍中

• 給与

  月給　231000円　～　366000円　（※想定年収　3800000円　～　6000000円）
  ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。
  賞与：年4.4ヶ月

• 場所

  広島県広島市中区基町6-78（最寄駅：県庁前駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  【必須要件】
  SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  (期間中は東京滞在)

PV　プロジェクトマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です

• 給与

  年収 620 ～ 1500 万円
  その他別途業績賞与の支給の可能性あり
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

戦略・薬事コンサル（CMCグループ）のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 900 万円
  経験能力等を考慮し、同社規定により優遇
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

・臨床開発計画の立案（人員及び経費計画を含む）
・専門家との協議
・PMDA治験相談の計画、ブリーフィングドキュメントの作成、照会事項回答の作成
・他部署（non-clinical, CMC等）との調整
・本国開発チームメンバーとのコミュニケーション
・国内臨床開発チームメンバーの取りまとめ
・CTD作成の取りまとめ
・承認審査における照...

• 給与

  7,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  ・製薬会社の開発部門にて10年以上の実務経験を有する
  ・製薬会社臨床開発部門におけるProject Leaderあるいは、Project Managerの経験がある
  ・治験実施計画書及び治験薬概要書の作成又はレビューの経験を有する
  ・治験に関して、KOL（大学教授等の専門家）との協議・折衝経験がある
  ・問題解決能力、ネゴシエーションスキル及びマ...

臨床開発シニアCRA　東京のポジションの求人です

• 給与

  年収 720 ～ 950 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進業務を担当します。

• 給与

  500-1000万円

• 場所

  神奈川県

■同社にて品質保証業務を担当いただきます。

• 給与

  1090-1260万円

• 場所

  群馬県

■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。

【具体的には】
■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性）
※年間3～4本程度のCTD作成
■薬物...

• 給与

  450-680万円

• 場所

  東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県