基礎、応用研究、分析(食品)/語学力を活かせる/【英語】の転職・求人情報一覧

✩ラボテクニシャンとして実験業務（リアルタイムPCR、細胞培養が多い。その他タンパク質実験）

✩ラボの管理維持業務（環境、機器、試薬等）

✩荷物の受け取り保管や発送

✩その他付随業務

• 給与

  3,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  エリア：東京23区
  最寄り駅：①三田駅　　②田町駅（徒歩10分）

• 応募資格

  ➳核酸やタンパク質、培養細胞の取扱いを正しくできる方
  
  ➳英会話のスキルは不要です。英語の実験プロトコルを理解できる方であれば可

1、食の安全に関わる分野での新規分析技術の開発
・ターゲットは低分子の化学物質から生体高分子まで
・リスク評価に基づく技術開発方針の立案
2、試験や試験場に対する認証や監査、あるいは技術指導

＊出張は年数回。

• 給与

  5,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  神奈川県川崎市（川崎区東扇島）

• 応募資格

  【必須】
  1、化学、生物、食品科学、薬学、医学などの分野で研究実績がある(査読付き論文の発表等)
  2、英語能力(TOEIC800点以上が望ましい)
  
  【尚可】
  1、ITリテラシー(統計解析、メタ解析、プログラム作成など)
  2、外国籍の方は日本語検定N2レベル
  
  【資格】
  普通自動車免許

医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発など）
・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究
・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築
・商業生産サイトへの分析技術移転

• 給与

  6,500,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  山口県山陽小野田市

• 応募資格

  【必須要件】
  ・経験業界（年数）：3年以上
  ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識
  
  【歓迎要件】
  ・経験職種（年数）・経験内容：各国（日本、欧米、アジア、アセアン等）における
  　開発品の治験申請又は新薬承認申請業務経験（承認取得の経験があれば、なお良い）
  ・語学力：上記業務に対応出来る英語力（英会話）

バイオテクノロジーを用いた有用物質生産プロセスに関する研究開発及び工業化検討を担当していただきます。
具体的には、以下業務項目を担当いただきます。

＜担当業務項目＞
・エンジニアリングバイオロジー的アプローチによる微生物を用いたサステナブル原料からの有用物質生産プロセスの研究開発
・情報解析的アプローチを用いた酵素等の機能性タンパク質の分子育種
・酵素変換または発酵生産等のバイオ合成プロセ...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,500,000円

• 場所

  横浜市青葉区

• 応募資格

  【必須要件】
  ・学歴：修士以上
  ・専攻：生物工学系／農学系／化学系／情報系
  ・経験職種（年数）・経験内容：遺伝子組換え微生物を用いた有用物質生産に関する研究開発の経験（3年以上）
  ・語学力：英語（日常会話レベル）、日本語（ネイティブレベル）
  
  【歓迎要件】
  ・学歴：博士以上
  ・経験職種（年数）・経験内容：企業の業務として、又は、企業との共同研究に従事して遺伝子組換え微生物を用いた有用物質生産...

バイオテクノロジーを用いた有用物質生産プロセスに関する研究開発及び工業化検討を担当していただきます。
具体的には、以下業務項目を担当いただきます。

＜担当業務項目＞
・エンジニアリングバイオロジー的アプローチによる微生物を用いたサステナブル原料からの有用物質生産プロセスの研究開発
・情報解析的アプローチを用いた酵素等の機能性タンパク質の分子育種
・酵素変換または発酵生産等のバイオ合成プロセ...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,500,000円

• 場所

  横浜市青葉区

• 応募資格

  【必須要件】
  ・学歴：修士以上
  ・専攻：生物工学系／農学系／化学系／情報系
  ・経験職種（年数）・経験内容：遺伝子組換え微生物を用いた有用物質生産に関する研究開発の経験（3年以上）
  ・語学力：英語（日常会話レベル）、日本語（ネイティブレベル）
  
  【歓迎要件】
  ・学歴：博士以上
  ・経験職種（年数）・経験内容：企業の業務として、又は、企業との共同研究に従事して遺伝子組換え微生物を用いた有用物質生産...

同社独自の次世代型PRIME技術を応用したがん免疫細胞療法の研究開発を進めるにあたり、
研究部で行う業務を主体的に担当していただきます。

【同社における次世代型CAR-T細胞療法(Prime CAR-T細胞)の開発】
上記のような環境において、同社は患者から取り出した免疫細胞を遺伝⼦操作することでがんに対する攻撃⼒を⾼める治療法である「CAR-T細胞療法」の研究開発を⾏っております。CAR...

• 給与

  5,000,000円 〜 12,000,000円

• 場所

  神奈川県、山口県いずれかの事業所にて就業いただきます（ご希望に応じます）
  
  １．神奈川県藤沢市　最寄り駅：JR大船駅、JR藤沢駅
  ２．山口県宇部市　最寄り駅：JR宇部線 宇部新川駅
  

• 応募資格

  学歴：大学院修了
  
  免疫学の素養があり、がん・免疫領域の研究プロジェクトの経験がある方
  
  ＜歓迎＞
  ・未経験の業務に対しても積極性・やる気のある方
  ・製薬企業等での研究業務の経験のある方
  ・プロジェクトリーダーとしての職務経験を有する方
  ・英語力のある方

当社は原料の世界的リーディングカンパニーであるIFF Inc.の日本法人です。
IFFグループの原料は食品・飲料から洗剤や医薬品、電子機器まで身近な製品に幅広く使用されています。
香料、乳化剤、安定剤などの食品添加物、その他様々な食品素材の世界的リーディングカンパニーである当社で、あなたの経験を活かしてみませんか？
アプリケーションテクノロジストとして、食品・飲料メーカー向けの試作品開発をお...

• 給与

  年俸　6000000円　～　9000000円
  ◎試用期間：３ヶ月（条件変更なし）
  ◎支給方法：年俸の1/12を毎月支給
  ◎月額支給額：基本給＋固定残業代
  （固定残業代４０時間／月分　※超過分は全額支給）
  ＊年俸¥6,000,000~、 基本給¥377,180~ 固定残業代¥122,820~

• 場所

  東京本社
  東京都品川区東大井1-21-4（最寄駅：京急線：鮫洲駅（徒歩３分）／各線：大井町駅（徒歩８分））
  ※基本的に職場勤務
  ※国内・海外出張有（IFFグループ会社および拠点）

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  【必須】
  ・大学卒以上
  ・飲料、乳製品、食品添加物、その他食品関連の業界において年以上の経験をお持ちの方
  ・飲料又は乳製品における原料及び製品処方設計の知識
  ・読み書きできるレベルの英語力（ビジネスでの英語使用経験があること）

食品・医薬品又はそれらの原料の理化学試験に関する以下業務をご担当いただきます。
品質保証や製造部門と連携し、生産性の向上や組織力の強化をはかる重要なポジションです。

・食品・医薬品又はそれらの原料の試験手順の作成、維持
・品質管理部門内の手順書の作成、改訂
・食品・医薬品又はそれらの原料の試験の実施又は指示・監督
・試験結果の傾向モニタリング
・環境モニタリング試験の実施又は指示・監督
・...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  静岡県掛川市※マイカー通勤可

• 応募資格

  大卒以上（薬学又は化学関連選考）　以下のご経験・知識を有する方
  ※要普通免許
  
  ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（目安5年以上）
  ・以下試験機器の使用経験1年以上
  　HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等
  ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への理解
  ・日本薬局方、局外規に関する知識
  
  ＜こんな方に＞
  ・対人関...

ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。

・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・製剤の安定性試験
・治験薬出荷に係る品質試験
・上記試験に関する書類作成業務
・生産部門（品質管理部門）への分析方法の技術移転

短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験を担当していただき、
中期的には書類（試験計画書・報告書、成績書等）の作成、CTD（ロッ...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  大阪府吹田市

• 応募資格

  高専・大卒以上（理系素養）
  
  ・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験をお持ちの方（目安：5年）
  ・HPLC、GC、UV計、溶出試験器などを使用した分析経験をお持ちの方
  ・語学※英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度）
  
  ＜歓迎＞
  ・試験責任者のご経験をお持ちの方

ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。

【業務内容】
ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。

・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応
・医薬品製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、
　承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応

※担...

• 給与

  4,500,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  大阪市淀川区

• 応募資格

  大卒以上（理系素養）
  
  ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識
  ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上）
  ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度）
  
  ＜歓迎＞
  ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験
  ・医薬品の承認申請の経験
  ・ICHをとした始めとしたレギュレーションを理解している方

医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発など）
・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究
・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築
・商業生産サイトへの分析技術移転

• 給与

  6,500,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  山口県山陽小野田市

• 応募資格

  【必須要件】
  ・経験業界（年数）：3年以上
  ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識
  
  【歓迎要件】
  ・経験職種（年数）・経験内容：各国（日本、欧米、アジア、アセアン等）における
  　開発品の治験申請又は新薬承認申請業務経験（承認取得の経験があれば、なお良い）
  ・語学力：上記業務に対応出来る英語力（英会話）

ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。

【業務内容】
・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立
・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造
・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務
・固形製剤のCTD申請対応

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  大阪市淀川区

• 応募資格

  大卒以上（理系素養）
  
  ・固形製剤の処方および製造法確立業務のご経験
  ・生産サイドへの技術移転および申請業務のご経験
  ・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めたご経験
  ・英語（文献が読める程度）
  

＜主な業務内容＞
１）細胞医薬品の基礎研究　２）細胞医薬品の疾患応用に関する研究　３）細胞医薬品の製造に関する研究
４）１）～３）のプロジェクト管理とサポート

研究職のご経験がない方、浅い方については、まずは資材管理・発注や実験準備などの業務や、
４）のプロジェクトをサポート業務から少しずつご経験を積んでいただきます。

＜具体的には＞
１）細胞医薬品の基礎研究
現在開発を進めているMSC...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  島根県出雲市

• 応募資格

  大卒以上（理系）細胞医薬品の研究開発への興味をお持ちの方
  ※英語の読み書きに関するスキルをお持ちの方（メール、文書読解程度）
  まず必要なのはこの分野への興味をお持ちの方です。
  業務に関連する分野の学位がなくても、ラボでの実験操作の経験がない方のチャレンジも歓迎します。
  
  ＜こんな方に＞
  自ら進んでキャッチアップする高い意思と能力をお持ちの方
  
  ＜歓迎します＞
  研究者としての実績をお持ちの方
  ...

1、食の安全に関わる分野での新規分析技術の開発
・ターゲットは低分子の化学物質から生体高分子まで
・リスク評価に基づく技術開発方針の立案
2、試験や試験場に対する認証や監査、あるいは技術指導

＊出張は年数回。

• 給与

  5,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  川崎市（川崎区東扇島）

• 応募資格

  【必須】
  1、化学、生物、食品科学、薬学、医学などの分野で研究実績がある(査読付き論文の発表等)
  2、英語能力(TOEIC800点以上が望ましい)
  
  【尚可】
  1、ITリテラシー(統計解析、メタ解析、プログラム作成など)
  2、外国籍の方は日本語検定N2レベル
  
  【資格】
  普通自動車免許