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関西、基礎、応用研究、分析(食品)、語学力を活かせるの転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

3件中、
1〜3件を表示

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 資格取得支援
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    医薬品の研究開発職(分析研究:医薬品の分析業務)

    ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。

    ・原薬及び添加剤の受け入れ試験
    ・製剤の安定性試験
    ・治験薬出荷に係る品質試験
    ・上記試験に関する書類作成業務
    ・生産部門(品質管理部門)への分析方法の技術移転

    短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験を担当していただき、
    中期的には書類(試験計画書・報告書、成績書等)の作成、CTD(ロッ...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      大阪府吹田市

    • 応募資格

      高専・大卒以上(理系素養)

      ・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験をお持ちの方(目安:5年)
      ・HPLC、GC、UV計、溶出試験器などを使用した分析経験をお持ちの方
      ・語学※英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度)

      <歓迎>
      ・試験責任者のご経験をお持ちの方

    会社名非公開/医薬品の研究開発職(分析研究:医薬品の分析業務)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 資格取得支援
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    医薬品の研究開発職(物性研究:原薬・製剤分析業務)

    ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。

    【業務内容】
    ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。

    ・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応
    ・医薬品製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、
     承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応

    ※担...

    • 給与

      4,500,000円 〜 7,000,000円

    • 場所

      大阪市淀川区

    • 応募資格

      大卒以上(理系素養)

      ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識
      ・医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上)
      ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度)

      <歓迎>
      ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験
      ・医薬品の承認申請の経験
      ・ICHをとした始めとしたレギュレーションを理解している方

    会社名非公開/医薬品の研究開発職(物性研究:原薬・製剤分析業務)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 資格取得支援
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    医薬品の研究開発職(医薬品製剤研究・処方および製造法設計)

    ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。

    【業務内容】
    ・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方および製造法の確立
    ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造
    ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務
    ・固形製剤のCTD申請対応

    • 給与

      5,000,000円 〜 7,000,000円

    • 場所

      大阪市淀川区

    • 応募資格

      大卒以上(理系素養)

      ・固形製剤の処方および製造法確立業務のご経験
      ・生産サイドへの技術移転および申請業務のご経験
      ・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めたご経験
      ・英語(文献が読める程度)

    会社名非公開/医薬品の研究開発職(医薬品製剤研究・処方および製造法設計)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

3件中、
1〜3件を表示

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