東京都、薬事申請、医療・福祉関連、語学力を活かせるの転職・求人検索結果
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16件中、
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低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■CMCコンサルテーション:開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング
■CTN用DGA:臨床試験開...-
600-1000万円
※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 -
東京都
情報提供元:
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薬事コンサルタント※東京/大阪のポジションの求人です
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年収 800 ~ 1500 万円
別途業績賞与支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【臨床試験のメディカルライター】製薬メーカー内で勤務できます/在宅・時短勤務制度あり
メディカルライター業務
・臨床試験の総括報告書の作成
・治験に関わる各種申請書の作成
・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成
・上記に関わる論文等の作成など
★クライアント企業にて就労-
4,000,000円 〜
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①東京都港区
・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分
・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分
・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分
②大阪府大阪市北区
・「大江橋」駅より徒歩1分
・「淀屋橋」駅より徒歩3分
・「肥後橋」駅より徒歩3分
※クライアント企業での勤務となります。 -
【必須要件】
・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上
【歓迎要件】
・英語力あれば尚可
(英語に対してアレルギーのない方)
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薬事部門マネージャーポジションのポジションの求人です
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年収 900 ~ 1400 万円
※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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戦略薬事のポジションの求人です
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年収 600 ~ 900 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館
情報提供元:
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開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究(介入試験、観察研究)における下記の臨床試験関連文書作成・レ...-
600-1000万円
※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 -
東京都
情報提供元:
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戦略・薬事コンサル(CMCグループ)のポジションの求人です
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年収 600 ~ 900 万円
経験能力等を考慮し、同社規定により優遇
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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戦略薬事のポジションの求人です
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年収 600 ~ 900 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館
情報提供元:
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Associate Director/Sr. Managerのポジションの求人です
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年収 800 ~ 1400 万円
※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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■医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当して頂きます。
・開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案
・新規参入企業様に対...-
400-800万円
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東京都、大阪府
情報提供元:
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戦略・薬事コンサル(医薬品グループ)のポジションの求人です
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年収 600 ~ 900 万円
経験能力等を考慮し、同社規定により優遇
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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戦略・薬事コンサル(CMCグループ)のポジションの求人です
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年収 600 ~ 900 万円
経験能力等を考慮し、同社規定により優遇
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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戦略・薬事コンサル(医薬品グループ)のポジションの求人です
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年収 600 ~ 900 万円
経験能力等を考慮し、同社規定により優遇
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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薬事コンサルタント※東京/大阪のポジションの求人です
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年収 800 ~ 1500 万円
別途業績賞与支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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■医薬品薬事のライティング業務を担当いただきます。
【具体的には】
■医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務
・CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う...-
600-1000万円
※ご経験、能力等を考慮の上、決定されます。 -
東京都、大阪府
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 急募求人
- 始業10時以降
会社名非公開
【CMC薬事】即戦力となる方を求めています!内資系CROでのお仕事です。
内資系CROでのCMC薬事業務
CMC分野の申請資料のライティングをお任せします。
製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当局への薬事相談から、
実際の申請業務をお任せしたいと考えております。
CMCパート、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。
【ポイント】
薬事・ドキュメント作成を通じて日本と世界の製薬産業の発展に貢献できます。
取引先は...-
7,000,000円 〜 10,000,000円
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東京都新宿区
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【応募条件】
・製薬会社でのCMC薬事経験がある方(年数不問)
・英語スキル (書類作成、メール対応)
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16件中、
1〜16件を表示
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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