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山口県、前臨床研究(製剤技術)、年間休日120日以上の転職・求人検索結果
JobResult
3件中、
1〜3件を表示
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
武田薬品工業株式会社
【山口県/光市】ワクチンのプロジェクト管理スタッフ(CMC)【エージェントサービス求人】
【山口県/光市】ワクチンのプロジェクト管理スタッフ(CMC)
■職務内容:
ワクチンのプロジェクト管理スタッフとして下記のような業務をご担当いただきます。
・ ワクチン商用製品、治験薬のプロジェクトマネジメントまたは補助業務
・国内外関連部門、提携先からの試験法技術移転、技術…-
<予定年収>
450万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜450,000円
<月給>
300,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
・昇給:原則年1回
・賞与:原則年2回
・勤務時間外手当
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて... -
<勤務地詳細>
光工場
住所:山口県光市光井字武田4720番地
勤務地最寄駅:山陽本線/光駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
・医薬品の試験業務、或いはQA業務
・英語力(メール対応、英語文書の読み書きに支障がないレベル)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
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- 退職金制度あり
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武田薬品工業株式会社
【山口県光市】ワクチン製剤技術研究/担当者または課長代理【エージェントサービス求人】
【山口県光市】ワクチン製剤技術研究/担当者または課長代理
■職務概要:以下のワクチン注射製剤の製剤開発に関する業務に従事頂きます。
・製剤設計(処方、剤形の設計)
・製剤製造プロセス設計(治験段階〜商用に応じた製剤製造法の開発)
・バリデーション、治験薬製造設備・機器の管理、…-
<予定年収>
500万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜
<月給>
310,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
■昇給:原則年1回
■賞与:原則年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定... -
<勤務地詳細>
光工場
住所:山口県光市光井字武田4720番地
勤務地最寄駅:JR山陽本線/光駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製剤の開発及びGMP関連活動の経験のあるかた(剤形は問いません)
・無菌製剤の製造エリアでの作業を行うことに抵抗のない方
(無菌作業の経験は必ずしも必要ではありません)
■歓迎条件:
・無菌製剤の開発経験のある方
・医薬品の申請や査察対応経験のある方
・英語でのメールのやり取り及び文書の読み書きが可能なレ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
武田薬品工業株式会社
【山口県/光市】 ワクチンや治験薬のプロジェクト管理/CMC関連サポート(QC・QA経験者募集)【エージェントサービス求人】
【山口県/光市】 ワクチンや治験薬のプロジェクト管理/CMC関連サポート(QC・QA経験者募集)
■職務内容:
・ワクチン商用製品、治験薬のプロジェクトマネジメントまたは補助業務
・国内外関連部門、提携先からの試験法技術移転、技術的サポート
・製造部門との協働、試験サポ…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜450,000円
<月給>
250,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
■昇給:原則年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります... -
<勤務地詳細>
光工場
住所:山口県光市光井字武田4720番地
勤務地最寄駅:山陽本線/光駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・薬事法、GMPなどの基礎的な規制関連知識のある方
・英語メール対応、英語文書の読み書きが可能な方
・医薬品の試験業務、或いはQA業務
■歓迎資格・要件:
・ 英語による日常会話が可能な方
・ワクチンなど生物製剤の医薬品の品質試験、安定性試験の実務
・試験法開発
・プロジェクトマネジメントに携わ...
情報提供元:
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