- キャリアインデックス転職TOP >
- 関東 >
- 群馬県 >
- 医療・福祉・介護 >
- メーカー・技術系 >
- 医薬品・化粧品 >
- 年間休日120日以上 >
- 【 上場企業 】の求人・転職情報一覧
群馬県、医療・福祉・介護、医薬品・化粧品、年間休日120日以上の転職・求人検索結果
JobResult
18件中、
1〜18件を表示
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査・LCM)【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査・LCM)
■従事すべき業務の変更の範囲:会社内での全ての業務を命じることがある。
■就業の場所の変更の範囲:
協和キリン株式会社の全事業場および出向先・派遣先としての他の会社・法人・団体(在宅勤務を行う場所を含む)…-
<予定年収>
518万円〜1,260万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証・製造管理などの実務経験
※品質保証経験が無い場合でも、業務を通じて品質保証と連携した経験があり、品質保証のキャリア経験を積むことで、工場組織のGMPの底上げに貢献したい方歓迎
<語学補足>
・サイエンス系英語の読み書きに不自由しない・海外現地法人やパートナー会社と業務連携...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 駅チカ
- 中途入社5割以上
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【緊急】《 ★SMA(治験事務局担当者)☆》☆フレックスタイム制/週休2日制(土・日)年間休日120日☆彡~
【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
〇案件打診では、医師に対して治...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
-
〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
※在宅勤務・リモートワーク:相談可
〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
・屋内全面禁煙
・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
〇転勤:当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり -
《未経験》
・医療系専門学校、短大卒業以上
【MUST】~35歳
〇以下のいずれかにあてはまる方。
1.医療業界での営業経験2年以上の方。
(MR・MS・医療機器営業等)
2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
(施設開拓・メーカー向け営業等)
※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理)【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理)
■業務内容:
GMPに沿った品質保証業務
・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等)
・製造所との取り決めの締結及び更新
・GMP教育の計画と実行、記録の管理
・品質保証業務に係る電子シス…-
<予定年収>
520万円〜1,300万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜750,000円
<月給>
300,000円〜750,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験
(品質保証経験が3年以上あれば望ましい)
・日米欧3極のGMPに精通している
<語学補足>
サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語力
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の品質管理 統括業務※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の品質管理 統括業務※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務
・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等にお…-
<予定年収>
610万円〜1,300万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜700,000円
<月給>
300,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方
・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
<語学補足>
海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができる
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の製剤開発・投与デバイス・コンビネーション製品設計業務 【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の製剤開発・投与デバイス・コンビネーション製品設計業務
■業務内容:
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。
・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計…-
<予定年収>
700万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):400,000円〜600,000円
<月給>
400,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含む金額です。
※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
以下すべてのスキル、経験を有すること
・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験(GMPの実務経験者歓迎)
・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験
・上記業務において、メンバー育成や部署間連携に熱意を持っ...
情報提供元:
-
- 終了間近
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務 ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務 ※キリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート)
(1) 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・改訂(CT…-
<予定年収>
636万円〜950万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含む金額です。(上記とは別途、残業代が支給されます。)
※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・ 製薬企業のCMC部門または薬事部門(バイオ/化成品によらず)での2年以上の業務経験(ただしOTC薬を除く)
・ 製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門(バイオ/化成品によらず)における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する(ただしOTC薬除く)
■歓迎条件:
・バイオ医薬品の...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント)
・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備
・規制…-
<予定年収>
720万円〜1,300万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):350,000円〜700,000円
<月給>
350,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方
・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
<語学補足>
海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎/業界未経験者歓迎】バイオ医薬品の製造 ※東証プライムキリングループ/借り上げ社宅有【エージェントサービス求人】
【高崎/業界未経験者歓迎】バイオ医薬品の製造 ※東証プライムキリングループ/借り上げ社宅有
■業務内容:
・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業
・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務
・ 製造管理に関する一…-
<予定年収>
339万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜350,000円
<月給>
200,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。
※別途各種手当がございます。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
※GMP管理下での業務経験やバイオ医薬品製造経験者優遇
・製造経験2年以上または溶液のハンドリング経験(医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等)、配管移送の業務経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
・Officeソフトを用いたデータの記録・入力、文書...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者
・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善
・ 査察、監査対…-
<予定年収>
720万円〜1,300万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):350,000円〜7,500,000円
<月給>
350,000円〜7,500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含む金額です。
※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であ... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方【必須要件】
・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
・各種プロジェクトへ参画した経験を持つ方
<語学補足>
・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務
■業務内容:
・メンバーマネジメント
・企画職、製造職の人材育成
・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理
・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造…-
<予定年収>
1,090万円〜1,260万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):900,000円〜1,050,000円
<月給>
900,000円〜1,050,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
高崎工場・バイオ生産技術研究所
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・メンバーマネジメントの経験
・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務等の経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
・さらに以下いずれかに当てはまる方
(1)たんぱく質を主成分とする医薬品(注射剤)の製造工程に関し、専門的知識を...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
GMPに沿った品質保証業務
・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
・逸脱管理
・製造方法、試験法、規格等の変更管理
・製造所との取り決めの締結及び更新
・製造…-
<予定年収>
520万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験
(品質保証経験が3年以上あれば望ましい)
・日米欧3極のGMPに精通している
・バイオ医薬品の品質保証業務の経験
・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上
・薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識
<語学補足>
サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない海外現地法人やパート...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務※キリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務
・委託製造先への製品移管に伴う技術移管
・委託製造品目の維持管理、改善指導
<業務例>
・委託製造先選定における製…-
<予定年収>
518万円〜1,260万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜800,000円
<月給>
300,000円〜800,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
※上記とは別途、各種手当がございます。
賃金はあくまでも目安の金額... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品の原薬製造技術、または製剤(注射剤)製造技術・包装技術、注射剤製造技術において専門的知識を有し、実務経験のある方(大学院修士課程以上が好ましいが、学士、高専卒以上も可)
・製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方
<語学補足>
海外企業、海外関係会社...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務
■業務内容:
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当
・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応に…-
<予定年収>
518万円〜950万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性がありま... -
<勤務地詳細>
高崎工場・バイオ生産技術研究所
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験2年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
・また以下いずれかに当てはまる方
(1)たんぱく質を主成分とする医薬品原薬または製剤の製造工程に関し、専門的知識を有している方
(2...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・バリデーション)【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・バリデーション)
■業務内容:
GMPに沿った品質保証業務
・逸脱管理
・バリデーション
・その他
■魅力:
グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務…-
<予定年収>
1,090万円〜1,260万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):500,000円〜700,000円
<月給>
500,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理・エンジニアリングなどの経験
(品質保証経験が無い場合でも、品質保証のキャリア経験を積みたい方歓迎)
・日米欧3極のGMPに精通している
<語学補足>
サイエンス系英語の読み書きに不自由しない海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語力
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 駅チカ
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【緊急】《 ★CRC☆》☆未経験者 OR 経験者☆彡~週休2日制(土・日)、祝日年間休日:120日☆彡
【業務内容】
〇医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
-
〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
※在宅勤務・リモートワーク:相談可
〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
・屋内全面禁煙
・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
〇転勤:適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり -
《未経験》
・医療系専門学校、短大卒業以上
【MUST】~35歳
〇以下のいずれかにあてはまる方。
1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の品質管理(微生物)統括業務 ※バイオ医薬品を中心とした大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の品質管理(微生物)統括業務 ※バイオ医薬品を中心とした大手製薬メーカー
■業務内容:
医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入
・微生物ラボメンバーの統括管理(マネジメント)
・医薬品…-
<予定年収>
610万円〜1,300万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜700,000円
<月給>
300,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬関連企業のGMP(医薬品、治験薬等)に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方
・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
<語学補足>
海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル
情報提供元:
-
【業務内容】
バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート)
(1) 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・改訂(CTDを中心に)
(2) 規制当局からの照会(質問)に対する回答執筆
(3) プロジェクトチームや所内外関係者との各種ミーティング参加(電話会議や可能な範囲での出張を含む)
【本ポジションの魅力】
・バイオ生産技術...-
6,500,000円 〜 11,000,000円
-
初任地:バイオ生産技術研究所(群馬県高崎市)
※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。
※女性が半数以上の、誰にも働きやすい環境です。
※その他(詳細は下記「会社概要」を参照ください。)
・社宅補助が充実しています。
・単身赴任手当があります。
・高崎駅⇔工場・研究所の送迎バスが出ています。 -
【業務スキル、経験】
【必須要件】
・ 製薬企業のCMC部門または薬事部門(バイオ/化成品によらず)での2年以上の業務経験(ただしOTC薬を除く)
・ 製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門(バイオ/化成品によらず)における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する(ただしOTC薬除く)
・ ICHガイドラインやCTD Qパートの基本的な知識を有すること...
情報提供元:
-
-
【職務内容詳細】
・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。
・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。
【具体的には】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、S...-
4,000,000円 〜 8,000,000円
-
事業所:東京都港区または大阪市北区
※【勤務地不問】サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域から、フルリモートで勤務いただくことも可能です。 -
【必須要件】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
【歓迎要件】
・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
・語学力(英語 TOEIC 7...
情報提供元:
-
18件中、
1〜18件を表示
群馬県/医療・福祉・介護/医薬品・化粧品/年間休日120日以上の条件からさらに勤務地で絞り込んで求人をさがす
- 前橋市
- 高崎市
- 桐生市
- 伊勢崎市
- 太田市
- 沼田市
- 館林市
- 渋川市
- 藤岡市
- 富岡市
- 安中市
- みどり市
- 北群馬郡榛東村
- 北群馬郡吉岡町
- 多野郡上野村
- 多野郡神流町
- 甘楽郡下仁田町
- 甘楽郡南牧村
- 甘楽郡甘楽町
- 吾妻郡中之条町
- 吾妻郡長野原町
- 吾妻郡嬬恋村
- 吾妻郡草津町
- 吾妻郡高山村
- 吾妻郡東吾妻町
- 利根郡片品村
- 利根郡川場村
- 利根郡昭和村
- 利根郡みなかみ町
- 佐波郡玉村町
- 邑楽郡板倉町
- 邑楽郡明和町
- 邑楽郡千代田町
- 邑楽郡大泉町
- 邑楽郡邑楽町
群馬県/医療・福祉・介護/医薬品・化粧品/年間休日120日以上の条件からさらに職種で絞り込んで求人をさがす
同じ条件で勤務地をかえて求人をさがす
同じ条件で職種をかえて求人をさがす
同じ条件で業種・業界をかえて求人をさがす
- 総合電機
- コンピュータ・通信機器
- 電機・家電・AV機器
- 半導体・電気・電子部品
- 精密機器
- 医療機器
- 自動車・輸送機器関連
- 食品
- 繊維・ファッション
- 紙・パルプ
- 化学・素材
- 石油ゴム・ガラス・セメント
- 鉄鋼・金属
- 機械
- プラントエンジニアリング
- 建設・住宅・土木
- 建材・住設機器
- 事務機器・インテリア
- メーカー・技術系その他
同じ条件で特徴をかえて求人をさがす
キャリアインデックス転職は、業界特化型の転職サイトから大手転職サイトの求人、転職エージェント(人材紹介会社)求人、さらにはハローワーク求人もまとめて掲載しているので、あなたにマッチする転職・求人情報を見つけることができます。
エリアによって特色が変わるため、群馬県の転職情報にしかないこだわりポイントも。
医療・福祉・介護の転職・求人情報はあなたの希望職種や経験職種でなくてもOK。
業界にこだわりがない人も多いため、医薬品・化粧品の転職情報だけでなく他の業界もチェックしてみましょう。
あなたが希望している年間休日120日以上の転職情報も豊富に用意。
7/8更新18件の中から希望の年収やキーワードを入力すると群馬県の医療・福祉・介護の医薬品・化粧品の年間休日120日以上の転職・求人情報からさらに絞り込むこともできます!
それぞれの転職サイトでばらばらに掲載してある求人を検索から応募まで一括で行える【キャリアインデックス転職】は転職活動の手間を省きます!