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群馬県、品質管理・保証、医薬品・化粧品、年間休日120日以上の転職・求人検索結果
JobResult
9件中、
1〜9件を表示
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査・LCM)【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査・LCM)
■従事すべき業務の変更の範囲:会社内での全ての業務を命じることがある。
■就業の場所の変更の範囲:
協和キリン株式会社の全事業場および出向先・派遣先としての他の会社・法人・団体(在宅勤務を行う場所を含む)…-
<予定年収>
518万円〜1,260万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証・製造管理などの実務経験
※品質保証経験が無い場合でも、業務を通じて品質保証と連携した経験があり、品質保証のキャリア経験を積むことで、工場組織のGMPの底上げに貢献したい方歓迎
<語学補足>
・サイエンス系英語の読み書きに不自由しない・海外現地法人やパートナー会社と業務連携...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理)【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理)
■業務内容:
GMPに沿った品質保証業務
・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等)
・製造所との取り決めの締結及び更新
・GMP教育の計画と実行、記録の管理
・品質保証業務に係る電子シス…-
<予定年収>
520万円〜1,300万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜750,000円
<月給>
300,000円〜750,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験
(品質保証経験が3年以上あれば望ましい)
・日米欧3極のGMPに精通している
<語学補足>
サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語力
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の品質管理 統括業務※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の品質管理 統括業務※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務
・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等にお…-
<予定年収>
610万円〜1,300万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜700,000円
<月給>
300,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方
・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
<語学補足>
海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができる
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント)
・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備
・規制…-
<予定年収>
720万円〜1,300万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):350,000円〜700,000円
<月給>
350,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方
・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
<語学補足>
海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者
・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善
・ 査察、監査対…-
<予定年収>
720万円〜1,300万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):350,000円〜7,500,000円
<月給>
350,000円〜7,500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含む金額です。
※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であ... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方【必須要件】
・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
・各種プロジェクトへ参画した経験を持つ方
<語学補足>
・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務
■業務内容:
・メンバーマネジメント
・企画職、製造職の人材育成
・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理
・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造…-
<予定年収>
1,090万円〜1,260万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):900,000円〜1,050,000円
<月給>
900,000円〜1,050,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
高崎工場・バイオ生産技術研究所
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・メンバーマネジメントの経験
・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務等の経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
・さらに以下いずれかに当てはまる方
(1)たんぱく質を主成分とする医薬品(注射剤)の製造工程に関し、専門的知識を...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
GMPに沿った品質保証業務
・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
・逸脱管理
・製造方法、試験法、規格等の変更管理
・製造所との取り決めの締結及び更新
・製造…-
<予定年収>
520万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験
(品質保証経験が3年以上あれば望ましい)
・日米欧3極のGMPに精通している
・バイオ医薬品の品質保証業務の経験
・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上
・薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識
<語学補足>
サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない海外現地法人やパート...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・バリデーション)【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・バリデーション)
■業務内容:
GMPに沿った品質保証業務
・逸脱管理
・バリデーション
・その他
■魅力:
グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務…-
<予定年収>
1,090万円〜1,260万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):500,000円〜700,000円
<月給>
500,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理・エンジニアリングなどの経験
(品質保証経験が無い場合でも、品質保証のキャリア経験を積みたい方歓迎)
・日米欧3極のGMPに精通している
<語学補足>
サイエンス系英語の読み書きに不自由しない海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語力
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の品質管理(微生物)統括業務 ※バイオ医薬品を中心とした大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【高崎】バイオ医薬品の品質管理(微生物)統括業務 ※バイオ医薬品を中心とした大手製薬メーカー
■業務内容:
医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入
・微生物ラボメンバーの統括管理(マネジメント)
・医薬品…-
<予定年収>
610万円〜1,300万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜700,000円
<月給>
300,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬関連企業のGMP(医薬品、治験薬等)に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方
・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
<語学補足>
海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル
情報提供元:
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