東京都、薬事申請、医薬品・化粧品、年間休日120日以上の転職・求人検索結果
JobResult-
■Lead to design global regulatory strategy for both development assets; cardiomyocyte and pancrea...
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1050-1300万円
賞与を含む。スキル・経験等による。残業代別途支給 -
神奈川県、東京都
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 40代以上活躍中
株式会社理研ジェネシス
【大崎】薬事申請担当/賞与4〜5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発【エージェントサービス求人】
【大崎】薬事申請担当/賞与4〜5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発
〜200以上の医療機関とお取引あり/日系やワールドビジネスサテライトからも取材をいただいたアジアトップクラスを誇る遺伝子解析の技術を持つ当社にて薬事申請担当業務をお任せいたします〜
■…-
<予定年収>
400万円〜680万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜380,000円
<月給>
230,000円〜380,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、年齢/経験/現年収を考慮し決定致します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回※平均4〜5.5ヶ月/年
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて... -
<勤務地詳細>
大崎事業所(本社)
住所:東京都品川区大崎1-2-2 アートヴィレッジ大崎セントラルタワー8階
勤務地最寄駅:JR線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療機器や体外診断用医薬品の薬事承認申請書、又は、行政当局(PMDA、厚生労働省、海外行政当局)との折衝資料の作成、又はサポート経験、および、行政当局との折衝経験
■歓迎条件:
・薬剤師
・医療機器/体外診断用医薬品/医薬品/再生医療等製品の開発経験、医療機器プログラム取扱い経験、興味(CRO経験含む)
・医療機器/体外...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
大鵬薬品工業株式会社
【東京本社】CMC薬事 CTD作成担当者(CRO出身も歓迎)◆抗がん剤領域トップクラスシェア【エージェントサービス求人】
【東京本社】CMC薬事 CTD作成担当者(CRO出身も歓迎)◆抗がん剤領域トップクラスシェア
【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】
■業務内容:
研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら医薬品のライフサイ…-
<予定年収>
700万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):350,000円〜580,000円
<月給>
350,000円〜580,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
■賞与:
入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算出... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区神田錦町1-27
勤務地最寄駅:東京メトロ各線/大手町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業/CRO等における,CMC関連部署での勤務経験
・英語によるCMC技術文書の読解・理解力
■歓迎条件:
・製薬企業/CRO等における、CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験
・原薬開発(プロセス)での勤務経験
・Global環境での薬事・CMC業務経験
・海外事業所との協業経験
<語学力>
必要条件:英語中級...
情報提供元:
-
同社の薬事担当として、下記業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務
■申請案件の受付・確認
■規定調査・関係省庁との折衝
■営業と…-
600-800万円
※上記は住宅手当含む金額。時間外手当は別途支給。 -
東京都
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 上場企業
株式会社北の達人コーポレーション
【銀座】広告法務◆化粧品D2Cメーカー/広告薬事・リーガルチェック/プライム上場/少数精鋭ベンチャー【エージェントサービス求人】
【銀座】広告法務◆化粧品D2Cメーカー/広告薬事・リーガルチェック/プライム上場/少数精鋭ベンチャー
【業界トップレベルのD2C企業を支える広告法務の増員強化/薬機法対応の経験者歓迎/広告審査・薬事・法務のスペシャリストへ/モンドセレクション12商品受賞】
■業務内容:
薬…-
<予定年収>
456万円〜828万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):281,156円〜510,520円
固定残業手当/月:98,844円〜179,480円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
380,000円〜690,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年2回
■... -
<勤務地詳細>
東京本社
住所:東京都中央区銀座四丁目12番15号 歌舞伎座タワー17階
勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線線/東銀座駅駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・大卒以上
・薬機法対応業務の経験(化粧品・健康食品会社、広告代理店等)
もしくは広告法務の知識
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 産休・育休取得実績
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
MSD株式会社
【東京】開発薬事担当 ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー【エージェントサービス求人】
【東京】開発薬事担当 ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー
■職務内容:
グローバル戦略に沿った、効率的かつ付加価値の高い新薬等の国内開発薬事戦略の構築 規制当局(厚生労働省、独立行政法人医薬品医療機器 総合機構など)との窓口業務 承認申請・審査資料、機構相談資料、…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):400,000円〜800,000円
<月給>
400,000円〜800,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア
勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/九段下駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・先発医薬品またはPMDAなどで開発薬事担当経験
・ライフサイエンス系大学院卒以上
・英語力必須(TOEIC(R)テスト 800目安)
<語学力>
必要条件:英語上級
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
大正製薬株式会社
【東京/未経験歓迎】CMC薬事※医薬品業界大手/医療用・OTC医薬品開発/申請業務経験活かせる【エージェントサービス求人】
【東京/未経験歓迎】CMC薬事※医薬品業界大手/医療用・OTC医薬品開発/申請業務経験活かせる
■業務概要:
当社では、医療用医薬品からOTC医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器まで幅広い製品のCMCパートを担当するCMC薬事職を募集しています。具体的には新規や一変申請業務、…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜600,000円
<月給>
270,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定します。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年3回(7月・12月・3月)
賃金はあくまでも目安の金額であり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都豊島区高田3-24-1
勤務地最寄駅:都電荒川線・JR山手線・東西線/学習院下駅・高田馬場駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品関連業務で、CMC薬事、品質管理、品質保証、CMC・分析研究等の実務経験者
・理系卒で製薬業界の経験者
■歓迎条件:
・申請薬事業務の経験がある方
・当局面談や申請書等の作成経験がある方、GMP関連の英語スキル
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社オーファンパシフィック
【在宅可】医薬品CMC・生産技術マネージャー※シミックGとメディパルG合弁会社/希少疾病治療薬を開発【エージェントサービス求人】
【在宅可】医薬品CMC・生産技術マネージャー※シミックGとメディパルG合弁会社/希少疾病治療薬を開発
〜希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発・製造販売を行う製薬企業/日本最大級CROのシミックグループと医薬品流通大手のメディパルグループの合弁会社〜
■業務内容:
<新…-
<予定年収>
800万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):493,830円〜740,750円
<月給>
493,830円〜740,750円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:各線/浜松町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系大卒以上の方
・バイオ製品のCMC担当者または生産技術担当者としての開発経験
・CDMO等の外部委託先を使った開発経験
・英語力:海外の CDMO との電話会議で交渉できるレベル(目安:TOEIC(R)テスト(R)800点以上)
■歓迎条件:
・原薬開発の経験
・新薬開発または一変品目等のプロジェクトマネージメント...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
日本化薬株式会社
【東京】医薬品製剤設計※プライム市場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】
【東京】医薬品製剤設計※プライム市場/創業100年の老舗メーカー
■職務内容:抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の製剤設計(経口剤)
・処方検討及び製法検討
・承認申請の資料(CTD)作成,及び照会対応
・CMC 関連の開発マネジメントの補佐
■医薬研究所について…-
<予定年収>
520万円〜880万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):273,000円〜507,000円
<月給>
273,000円〜507,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含む金額となります。
※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回(6月、12月)
賃金はあく... -
<勤務地詳細>
東京研究事務所
住所:東京都北区志茂3-31-12
勤務地最寄駅:地下鉄南北線/志茂駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・経口剤の製剤設計経験
・自身で製剤設計した上市品目があること
・工業化検討,及び生産部門への技術移管
・申請・承認に関わるCMC 関連のCTD 作成及び照会対応業務
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社ディーエイチシー
【港区】海外薬事・規制対応事務/土日祝休/残業20H※健康食品25部門メーカーシェアNo.1【エージェントサービス求人】
【港区】海外薬事・規制対応事務/土日祝休/残業20H※健康食品25部門メーカーシェアNo.1
〜化粧品の研究・開発・品質管理・海外規制対応経験者歓迎!通販化粧品・健康食品部門売上好調【DHC】〜
■募集背景:【変更の範囲:会社の定める業務】
DHC第二創業期にあたり、海外展開…-
<予定年収>
420万円〜610万円
<賃金形態>
日給月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜360,000円/月20日間勤務想定
<想定月額>
240,000円〜360,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力を考慮し、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上... -
<勤務地詳細>
港区芝浦
住所:東京都港区芝浦2-7-1DHC芝浦2丁目ビル6F
勤務地最寄駅:JR線/田町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・下記いずれかのご経験
-化粧品(または健康食品)の研究・開発あるいは品質管理または海外規制対応の経験
-化粧品(または健康食品)の製造・輸出に関するある程度の知識
-化粧品(または健康食品)の海外規制対応業務の実務経験
・日本の化粧品規制についてのある程度の理解
・PCスキル(Word:基本的な文書作成/Excel...
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 上場企業
株式会社北の達人コーポレーション
【広告法務】未経験OK/業界トップレベルのD2C企業/広告審査・薬事・法務のスペシャリストへ※銀座【エージェントサービス求人】
【広告法務】未経験OK/業界トップレベルのD2C企業/広告審査・薬事・法務のスペシャリストへ※銀座
【未経験から法務のスペシャリストを目指せる/業界トップレベルのD2C企業を支える広告法務/教育体制充実】
■業務内容:
薬機法、景品表示法等に関わる【広告法務】業務をお任せし…-
<予定年収>
456万円〜828万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):281,156円〜510,520円
固定残業手当/月:98,844円〜179,480円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
380,000円〜690,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年2回
■... -
<勤務地詳細>
東京本社
住所:東京都中央区銀座四丁目12番15号 歌舞伎座タワー17階
勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線線/東銀座駅駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
<業界未経験・職種未経験歓迎>
■必須条件:
・大卒以上
・広告法務に興味があり、知識習得に前向きな方
■歓迎条件:
・何らかの法律についての業務か学習経験(卒業学部が法学部、またはロースクール出身等)がある方
<こんな方が向いています>
・法律に関わる業務が好きな方
・頭が柔らかい方(◯◯はNGではなく、◯◯ならいけそうという考...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
同仁医薬化工株式会社
【東京】薬事(医療用医薬品・一般用医薬品)※ボルタレンでお馴染み/子供手当/年休125日/シニア歓迎【エージェントサービス求人】
【東京】薬事(医療用医薬品・一般用医薬品)※ボルタレンでお馴染み/子供手当/年休125日/シニア歓迎
◆◇医薬品の薬事業務/自社で開発・承認/平均勤続年数19年◇◆
医薬品の薬事業務をご担当いただきます。ご経験に合わせて業務をお任せしていきます。
■業務内容:
入社後に開始…-
<予定年収>
600万円〜850万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):375,000円〜500,000円
<月給>
375,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年齢、経験、能力を考慮のうえ、当社規定により決定します。
■賞与:年2回(6・12月)※直近実績4ヶ月〜4.8か月(業績により変動あり)
■昇給:年1回(4... -
<勤務地詳細>
東京事務所
住所:東京都中央区日本橋大伝馬町9-10 MTIビルTOKYO6階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品の薬事経験がある方
・薬事経験10年以上
■歓迎条件:
・製薬会社またはCROにおける医薬品開発経験
・薬剤師資格
・薬学・化学系大学卒業
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
株式会社フューチャーラボ
■プライム上場企業グループ会社の美容・健康関連商材 企画開発及び品質管理【エージェントサービス求人】
■プライム上場企業グループ会社の美容・健康関連商材 企画開発及び品質管理
【主な業務内容】
・化粧品リニューアル、新商品や美容関連商品(美容機器等)の企画・開発、およびそれらに係わる企画書作成、社内プレゼンテーション等
・ 上記に付随する業者(OEM、原材料、容器メーカー等の…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):4,500,000円〜7,000,000円
<月額>
321,428円〜500,000円(14分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記給与は、経験を考慮の上、支給します。
※予定年収には賞与(基本給×2カ月分)、住宅手当、家族手当、食事手当含を含みます。
■昇給:年... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区赤坂8-5-32 田中駒ビル3F
勤務地最寄駅:銀座線/青山一丁目駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
化粧品、美容関連商品の商品企画開発経験と、ご自身がメインとなってOEMとの折衝業務を行っていた方
情報提供元:
-
薬事(チームリーダー)のポジションの求人です
-
年収 800 ~ 1150 万円
※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。
※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社 大塚製薬工場
【神田】薬事戦略立案◆創業100年超/輸液製品国内シェア55%大塚G/中途入社多数【エージェントサービス求人】
【神田】薬事戦略立案◆創業100年超/輸液製品国内シェア55%大塚G/中途入社多数
【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップクラスカンパニー/長期就労可◎】
■仕事内容:
(1)米国の医療機器の開発から承認(承認変更維持管理を含む)に係る薬事全般業務
・薬事戦略立案、FDA…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜
<月給>
250,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力等を考慮し、当社規定により決定いたします。
■昇給:年1回(毎年4月)
■賞与:年2回(年間フル8ヶ月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性がありま... -
<勤務地詳細>
東京事務所
住所:東京都千代田区神田司町2-9
勤務地最寄駅:JR線/神田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・米国の医療機器に関する薬事関連法令を理解している方
・米国医薬品申請の実務経験
・企業(製薬メーカー)又は開発業務受託機関などで米国医療機器薬事(戦略立案、FDA相談、FDA申請/承認、医療保険対応など)の英語での実務経験
・社内関連部門、社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方
■歓迎条件:
・米国の医薬品薬事...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
【品川】CMC薬事担当(ワクチン・細胞治療・バイオ)【エージェントサービス求人】
【品川】CMC薬事担当(ワクチン・細胞治療・バイオ)
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて下記業務をご担当いただきます。
■業務内容:
バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応等の業務全般…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
品川研究開発センター
住所:東京都品川区広町1-2-58
勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業やCROあるいはアカデミアの研究者や行政官として、バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品における何れかの薬事関連業務の経験を3年程度有する(例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料(治験届け、IND)や海外・国内の製造販売承認申請書(CTD)等の作成、照会事項回答書の作成等の何れかの業務経験)
...
情報提供元:
-
薬事(チームリーダー)のポジションの求人です
-
年収 800 ~ 1150 万円
※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。
※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- 終了間近
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
日本化薬株式会社
【東京】診断薬・関連製品の研究・開発担当◆東証プライム上場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】
【東京】診断薬・関連製品の研究・開発担当◆東証プライム上場/創業100年の老舗メーカー
〜創業100年以上の安定した企業基盤/プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年〜
■業務内容:
◇コンパニオン診断薬の開発・マネジメント業務
◇診断薬に関…-
<予定年収>
600万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
※経験、年齢に応じて決定します
<賃金内訳>
月額(基本給):365,000円〜416,000円
<月給>
365,000円〜416,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
医薬研究所
住所:東京都北区志茂3-31-12
勤務地最寄駅:地下鉄南北線/志茂駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
◇大学院修士課程修了以上
◇コンパニオン診断薬あるいはがん遺伝子検査薬の基礎研究・開発経験
◇当局対応経験(相談・申請プロセス)
◇チームで取り組む業務に対応できる人(コミュニケーションを円滑にとれる人)
◇英語力(目安:TOEIC(R)テスト600 点以上)
■歓迎条件:
◇業務委託先のマネジメント経験
◇診断薬開発品の実験...
情報提供元:
-
- 契約社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社伊勢半
【東京本社/市ヶ谷駅】化粧品メーカー薬事担当(書類作成等)経験不問◎化学・薬学卒歓迎★残業平均10h【エージェントサービス求人】
【東京本社/市ヶ谷駅】化粧品メーカー薬事担当(書類作成等)経験不問◎化学・薬学卒歓迎★残業平均10h
<美容誌や口コミコスメサイトでベストコスメ大賞受賞の「ヒロインメイク」などを手掛け、200周年を迎える老舗企業/フレックス/残業月平均10時間程度>
■業務内容:【変更の範…-
<予定年収>
389万円〜514万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):223,000円〜291,050円
その他固定手当/月:9,000円
<月給>
232,000円〜300,050円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■賞与実績:年2回※昨年実績5か月/年(業績により変動有)
■時間外手当:別途支給
■その他固定手当:昼食補助・地域調整手当
... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区四番町6-11
勤務地最寄駅:都営新宿線/市ヶ谷駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
<職種未経験可>
■必須要件:
大卒以上(化学系又は薬学系の学科を履修・専攻)
■歓迎条件:
・医薬品/化粧品/食品等の化学系の職場で、研究開発や薬事部門の経験
・薬機法をはじめとする、国内外の法規制への対応経験/知識をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
中外製薬株式会社
Health Technology Assessmentマネジャー/プロジェクトリーダー【エージェントサービス求人】
Health Technology Assessmentマネジャー/プロジェクトリーダー
■職務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
・各製品の費用対効果評価プロジェクトの推進・制度対応
・開発早期品のグローバルマーケットアクセス戦略の立案
・社会的・経済的価値視点における…-
<予定年収>
800万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
【本社】
住所:東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・HTA/HEOR(Health Economics & Outcome Research)に関する業務経験5年以上
・費用効果分析、その他HTA/HEOR関連領域のプロジェクトマネジメントの経験
・エビデンスギャップの特定、研究の計画策定と実施、論文化/学会発表等の学術発表における一連のプロセスをリードあるいは相当する経...
情報提供元:
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