大阪府内の医療・福祉・介護/フレックスタイム制の転職・求人情報一覧

【担当業務】
・ データマネージメントグループの管理業務全般
・ 臨床研究の業務フローの組み立て
・ タスク、コスト、SOP、チーム管理
・ 他部署との業務調整、クライアント対応

【企業の魅力】
・ 試験運用を通じて新たなエビデンスを構築し日本の医療に貢献できる
・ クライアント（医師、製薬企業）と共同で試験のデザイン段階から関わる事ができる
・ 風通しのよい職場で発言／貢献の機会が多い
...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  大阪府大阪市中央区
  ※地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ※地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  ※京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分

• 応募資格

  【必須条件】
  ・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上）
  ・ 臨床試験／臨床研究の全体フローを理解している
  
  【あると望ましい】
  ・ 5人以上のチーム／グループのリーダー経験
  ・ 予算管理経験
  ・ 統計解析、医学的知識
  

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都　
  ②大阪

• 応募資格

  【必須要件】
  ＜経験者＞
  ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
  ・英語力（TOEIC730点以上目安）
  
  【歓迎要件】
  ＜経験者＞
  ・コミュニケーション力
  ・英語力
  ・国際共同治験の経験あれば尚可

臨床研究を主とする内資系CROでの患者アンケート研究担当業務

患者、医師アンケートに関して、クライアント（主に製薬会社）と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者（調査実査会社、パネル会社など）と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。

（具体的には・・・）
・クライアントとアンケート研究の企画
・アンケート研究の実施体制の構築...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  【大阪府 大阪市中央区】　
  ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  ・京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分
  ※遠方での完全在宅勤務の相談可能

• 応募資格

  【応募条件】
  以下のいずれかの経験がある方
  ・質的研究の経験をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・複数の業務を同時期に動かした経験のある方
  ・製薬会社やCRO、アカデミアにおける研究計画書作成（支援）の経験
  ・臨床研究や生命科学分野における論文作成（支援）の経験
  
  【求める人物像】
  ・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
  ・複数社を含めたチームで...

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

（具体的には・・・）
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  大阪府 大阪市北区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
  ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
  （想定経験年数３年～）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語でのコミュニケーション能力がある方
  ※TOEIC 700点相当
  ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

■リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。

【具体的には】
・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメントシステムの...

• 給与

  500-750万円
  ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋時間外勤務手当、その他外勤手当、業績賞与（年収の8％　※昨年実績）

• 場所

  東京都、大阪府

治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、
事務業務などを担当していただきます。

（具体的には・・・）
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

■案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやす...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ①東京都港区　
  ②神奈川県横浜市西区　
  ③北海道札幌市中央区　
  ④岩手県盛岡市　
  ⑤宮城県仙台市青葉区　
  ⑥富山県富山市　
  ⑦石川県金沢市　
  ⑧愛知県名古屋市中区　
  ⑨静岡県静岡市葵区　
  ⑩大阪府大阪市淀川区　
  ⑪京都府京都市中京区　
  ⑫岡山県岡山市北区　
  ⑬広島県広島市中区　
  ⑭香川県高松市　
  ⑮福岡県福岡市中央区　
  ⑯大分県大分市　
  ⑰長崎県長崎市　
  ⑱...

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方
  ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
  　(期間中は東京滞在)

派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都内、大阪市内の製薬メーカー

• 応募資格

  ・GCP 下でのモニターの実務経験 1 年以上
  ・派遣就労型 CRA としての外部就労にご同意頂ける方

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

〇案件打診では、医師に対して治...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR・MS・医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓・メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

医薬品原薬等を対象とした本社QAとして、下記業務に従事頂きます。

・委託生産における委託先の選定・認証、品質保証体制の確認、製品の出荷承認、逸脱・変更管理などのイベント対応。
・受託生産...

• 給与

  700-950万円

• 場所

  大阪府

■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）
■クエリ作成、発行
■症例検討会資料作成、DB固定
■集計、報告等

• 給与

  500-700万円

• 場所

  東京都、大阪府

■医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当して頂きます。

・開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案
・新規参入企業様に対...

• 給与

  400-800万円

• 場所

  東京都、大阪府

【担当業務】
・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）
・ クエリ作成、発行
・ 症例検討会資料作成、DB固定
・ 集計、報告等

【企業の魅力】
・ 試験運用を通じて日本の医療に貢献できる
・ 臨床研究支援システム（自社開発のEDC）の構築ができる
・ 風通しのよい職場風土
・ フラットな組織でひとりひとりが活躍できる
・ DM以外の業務を把握することができ...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  大阪府大阪市中央区
  ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  ・京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分
  

• 応募資格

  【必須条件】
  ・ 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上）
  
  【あると望ましい】
  ・ Accessの使用経験（システム構築経験あれば尚可）
  ・ 医学的知識（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方）
  ・ DMチームでのリーダー経験
  

同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・臨床試験の統計解析業務
・SASプログラムによる解析業務
・CRO及びベンダーとの交渉、管理
・CDISC...

• 給与

  550-900万円
  同社での条件通知については半年間の年俸が算出されます。
  半年の契約期間終了後、正社員への登用となりますが、その際の給与は同水準で検討されます。

• 場所

  大阪府

同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・臨床試験の統計解析業務
・SASプログラムによる解析業務
・CRO及びベンダーとの交渉、管理
・CDISC...

• 給与

  550-900万円
  同社での条件通知については半年間の年俸が算出されます。
  半年の契約期間終了後、正社員への登用となりますが、その際の給与は同水準で検討されます。

• 場所

  大阪府

内資系CROでの統計解析業務

医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。

医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者の...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  大阪府 大阪市北区
  ※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方（業界は不問）
  ※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、
  　python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です
  
  【歓迎スキル】
  ・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方
  ・プログラミング仕様書等のドキュメント作成経験をお持ちの方
  ・CDISCの経験をお持ちの方
  ・語学力（英...

臨床開発　プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です

• 給与

  年収 700 ～ 900 万円
  昇給:年1回（5月）　
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  大阪府
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者（SMA）

〜再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックス・リモートで裁量のある働き方／少数精鋭組織〜
■業務内容：
・治験事務局支援業務
・IRB（治験審査委員会）の運営、支援業務
・医療機関との調整・説明・事務作業
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  360万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：210,000円〜500,000円
  その他固定手当/月：11,000円〜33,000円
  固定残業手当/月：38,000円〜84,000円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  259,000円〜617,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  支社
  住所：大阪府大阪市北区梅田3-4-5 毎日インテシオ18階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  【必須条件】
  ・治験におけるSMA業務経験をお持ちの方、IRBの運営経験をお持ちの方。
  
  【歓迎条件】
  ・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方、英語力を活かしたい方
  
  

【梅田／心斎橋】施設長・副施設長候補（障害のある方の就労支援施設）／業界・職種未経験可／土日祝休

当社が開設する就労移行支援事業（障害者総合支援法に基づく障害福祉サービス）の未来の施設長候補として、施設運営全般をお任せします。

■業務内容：
＜支援業務（障害のある方の就労支…

• 給与

  ＜予定年収＞
  388万円〜472万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：214,920円〜261,600円
  その他固定手当/月：3,000円
  固定残業手当/月：34,080円〜41,400円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  252,000円〜306,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  atGPジョブトレ梅田
  住所：大阪府大阪市北区梅田1-11-4 大阪駅前第4ビル23階
  勤務地最寄駅：各線／大阪駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  atGPジョブトレIT・Web心斎橋
  住所：大阪府大阪市西区立売堀1-4-12 立売堀スクエア2階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ＜業界未経験・職種未経験可＞
  ■必須要件：
  対人折衝経験をお持ちの方（人材業界、教育業界経験者尚可）
  
  ■歓迎条件：
  ・福祉／介護／医療業界での実務経験のある方
  ・サービス管理責任者の研修受講済みの方
  ＜歓迎資格＞
  社会福祉主事任用資格、訪問介護員2級以上、社会福祉士、精神保健福祉士、栄養士、薬剤師、保健師、助産師、看護師、理学療法士、作業療法士、介護福祉士...

【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション（CSV）エンジニア

コンピュータ・システム・バリデーション（CSV）エンジニアは、医薬品の製造、試験、流通で使用されるコンピュータ化／自動化システムのバリデーションを確実に行い、規制要件に適合させる責任を担っています。CSV エ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：480,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  480,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※予定年収・月給はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて変動する可能性があります。
  昇給：年1回
  賞与：原則年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪工場
  住所：大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
  勤務地最寄駅：各線／十三駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  5年以上のバリデーション経験
  GMP製造プロセス制御システム（アレン・ブラドリーPLC、デルタV、BAS、シーメンスなど）のバリデーション経験。
  大規模資本プロジェクト（新規設備導入など）の一環としての制御システムバリデーションの経験があれば尚可。
  プラズマ製造の経験があれば尚可。
  FDAやその他の規制当局と...

開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）をお願い致します。

＜業務内容＞
医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務：

1．開発戦略の策定
・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析）
・日本における臨床データパッケージの提案

2．PMDA相談
・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
・PMDA相談への出席

3．臨床試験（GCP準拠）の各種ドキュメント作成
・Prot...

• 給与

  6,000,000円 〜

• 場所

  ※リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。
  
  【東京都オフィス】
  ・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分
  ・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分
  ・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分
  
  【大阪府オフィス】
  ・京阪中之島線「大江橋駅」徒歩1分
  ・京阪本線「淀屋橋駅」徒歩3分
  ・大阪メトロ四つ橋線「肥後橋駅」徒歩3分

• 応募資格

  【必須要件】
  ・学士以上の学位
  ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上)
  ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可）