群馬県内の医療・福祉・介護/フレックスタイム制/【 上場企業 】の転職・求人情報一覧

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

〇案件打診では、医師に対して治...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR・MS・医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓・メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

【高崎】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト※キリンGの大手製薬メーカー

■業務内容：
・品質管理部で取得される分析データの解析
・解析されたデータに基づく新価値の可視化
・仮説に基づく分析データの予測等データの有効活用方法の検討、提案
・品質管理部…

• 給与

  ＜予定年収＞
  1,000万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：500,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  500,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
  ※上記とは別途、各種手当がございます。
  
  賃金はあくまでも目安の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  以下の経験を有すること
  ・AI、機械学習、統計解析を用いた分析実務経験
  ・Python、Rを用いたデータ分析経験
  ・マネジメント経験
  
  

【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー

■業務内容：
GMPに沿った品質保証業務　
・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
・逸脱管理
・製造方法、試験法、規格等の変更管理
・製造所との取り決めの締結及び更新
・製造…

• 給与

  ＜予定年収＞
  520万円〜1,100万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験
  （品質保証経験が3年以上あれば望ましい）
  ・日米欧3極のGMPに精通している
  ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験
  ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上
  ・薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識
  
  
  ＜語学補足＞
  サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない海外現地法人やパート...

【群馬・館林】研究（バイオプロセス）※抗体医薬品または、バイオ医薬品製造プロセス開発経験者歓迎

バイオ医薬品（抗体）製造プロセス（培養・精製）開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施すると共に、国内外、グループ内外製造場所への技術移転をご担当いただきます。

■キ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,100万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  館林バイオ医薬センター
  住所：群馬県邑楽郡千代田町大字赤岩字くらかけ2716-1
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・抗体医薬品またはその他バイオ医薬品製造プロセス開発経験
  ・バイオ医薬品製造（培養・精製）プロセスに対するプロセス特性解析研究経験
  ・バイオ医薬品のCMC申請資料（CTD M2及びM3）の作成経験
  
  ■歓迎条件：
  ・上記3項目のうち2つ以上の経験／スキルを保有していること
  ・CDMOへの技術移転および製造管理経験
  ・バイオ...

【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 　※キリングループの大手製薬メーカー

■業務内容：
バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など）
・バイ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  636万円〜1,260万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜
  
  ＜月給＞
  300,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含む金額です。(上記とは別途、残業代が支給されます。)
  ※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を製薬会社もしくは CDMO で 5〜10 年程度有する方
  ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経験または知見を有する方
  
  ■歓迎条件：
  ・精製プロセス開発の専門分野における開発研究業務について、メンバー育成や部署間連携に熱意を持っ...

【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（変更管理・文書管理・教育・システム管理）

■業務内容：
GMPに沿った品質保証業務　
・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等）
・製造所との取り決めの締結及び更新
・GMP教育の計画と実行、記録の管理
・品質保証業務に係る電子シス…

• 給与

  ＜予定年収＞
  520万円〜1,300万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜750,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜750,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験
  （品質保証経験が3年以上あれば望ましい）
  ・日米欧3極のGMPに精通している
  
  ＜語学補足＞
  サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語力
  
  

医療機関で医師が実施する臨床試験、臨床研究の支援事業を担って頂きます。
■医師・院内スタッフ・被験者への説明
■全体のスケジュール管理
■各種データ収集・管理
■被験者選定
■被験者に対する試験内容の説明補助やフォロー業務
■製薬会社モニターとの打ち合わせ
■症例報告書の作成に関する補助業務
■有害事象への対応

• 給与

  3,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  群馬県
  

• 応募資格

  ・短大、専門卒以上
  
  
  下記、いずれかをお持ちの方
  ・医療従事者の資格をお持ちの方
  ・介護福祉士のご経験をお持ちの方
  ・管理栄養士の資格をお持ちの方

【業務内容】
〇医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など
※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。
  ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。
  ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
  　※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)
  ...

【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務 　※キリングループの大手製薬メーカー

■業務内容：
・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など）…

• 給与

  ＜予定年収＞
  430万円〜950万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含む金額です。(上記とは別途、残業代が支給されます。)
  ※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。
  
  
  賃...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・バイオ関連のバックグラウンドがあり、細胞培養や遺伝子組変え等に関する経験をお持ちの方
  
  ■歓迎条件：
  ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験を有する方
  
  ＜語学補足＞
  ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル
  
  

【高崎】バイオ医薬品の製剤開発・投与デバイス・コンビネーション製品設計業務

■業務内容：
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。
・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,100万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：400,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  400,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含む金額です。
  ※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  以下すべてのスキル、経験を有すること
  ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験（GMPの実務経験者歓迎）
  ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験
  　・上記業務において、メンバー育成や部署間連携に熱意を持っ...

国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務。
　※クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進します。
【具体的には】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の...

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  勤務地：東京都港区、または大阪市北区
  ※サポートの必要がない経験者の方は勤務地不問
  （事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。）
  
  勤務時間：フレックスタイム制
  （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 応募資格

  【必須要件】
  ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件】
  ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
  ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
  ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
  ・語学力(英語 TOEIC 70...

【高崎】バイオ医薬品（品質パート）の申請資料作成関連業務　※キリングループの大手製薬メーカー

■業務内容：
バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート）
(1) 英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・改訂（CT…

• 給与

  ＜予定年収＞
  636万円〜950万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含む金額です。(上記とは別途、残業代が支給されます。)
  ※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。
  
  
  賃...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・ 製薬企業のCMC部門または薬事部門（バイオ/化成品によらず）での2年以上の業務経験（ただしOTC薬を除く）
  ・ 製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門（バイオ/化成品によらず）における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する（ただしOTC薬除く）
  
  ■歓迎条件：
  ・バイオ医薬品の...

【群馬・館林】研究（後期バイオプロセス）

バイオ医薬品（抗体）の培養工程又は工程分析の後期開発として、国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理、プロセス特性解析・プロセスバリデーション・品質管理戦略の立案と実行、商用承認申請のドキュメント作成など

■キャリアパス：
・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,100万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  館林バイオ医薬センター
  住所：群馬県邑楽郡千代田町大字赤岩字くらかけ2716-1
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス開発又は分析法開発
  ・国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理
  ・バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント（CTD M2及びM3）作成等の申請経験
  
  ■歓迎条件：
  ・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究
  ・バイオ医薬品の製造プロセスのプロセス...

【高崎】バイオ医薬品の品質管理（製品）統括業務　※キリングループの大手製薬メーカー

■業務内容：
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント）
・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備
・規制…

• 給与

  ＜予定年収＞
  720万円〜1,300万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：350,000円〜700,000円
  
  ＜月給＞
  350,000円〜700,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方
  ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
  
  ＜語学補足＞
  海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル
  
  

【群馬/高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務※キリングループの大手製薬企業

■業務内容：
・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発
・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  430万円〜1,260万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜750,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜750,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験
  ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験
  
  ■歓迎条件：
  ・試験法の技術移管やC(D)MO/CROマネジメント経験
  ・薬事申請資料作成経験
  
  ＜語学補足＞
  英語の読み書きができるレベル
  
  

【高崎/業界未経験者歓迎】バイオ医薬品の製造　※東証プライムキリングループ／借り上げ社宅有

■業務内容：
・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業
・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務
・ 製造管理に関する一…

• 給与

  ＜予定年収＞
  339万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。
  ※別途各種手当がございます。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ※GMP管理下での業務経験やバイオ医薬品製造経験者優遇
  ・製造経験2年以上または溶液のハンドリング経験（医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等）、配管移送の業務経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
  ・Officeソフトを用いたデータの記録・入力、文書...

【高崎】バイオ医薬品の品質管理（原料資材）統括業務 　※キリングループの大手製薬メーカー

■業務内容：
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者
・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善
・ 査察、監査対…

• 給与

  ＜予定年収＞
  720万円〜1,300万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：350,000円〜7,500,000円
  
  ＜月給＞
  350,000円〜7,500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含む金額です。
  ※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方【必須要件】
  ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
  ・各種プロジェクトへ参画した経験を持つ方
  
  ＜語学補足＞
  ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレ...

・CRA
・CRC
・看護師
・理学療法士
・作業療法士
・介護福祉士
・介護支援専門員
・ケアマネジャー
・訪問介護ヘルパー
・サービス管理責任者
・児童発達支援管理責任者資格
・医療事務
・薬剤師
・臨床検査技師
・診療放射線技師
・管理栄養士　
・カウンセラー　など

• 給与

  2,500,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ご希望の勤務地。

• 応募資格

  業種、企業様規定により異なります。

技術営業（CT製品と付随のアプリケーションを担当）◇診療放射線技師の方も歓迎／大手医療機器メーカー

■本ポジションのミッション：プロモーション活動や製品導入後の活動を通じて、当社製品のValueを高め、ビジネスの拡大に貢献いただきます。
■業務内容：
・営業と連携をとり、担当…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜550,000円
  
  ＜月給＞
  331,000円〜680,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定致します。
  ■昇給：年1回（10月）
  ■賞与：年2回（6月・12月）
  
  賃金はあくまでも目...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都品川区大崎1-11-1 ゲートシティ大崎ウエストタワー
  勤務地最寄駅：JR線／大崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  全国各拠点
  住所：全国
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下いずれかのご経験
  ・CT装置（画像診断機器）のアプリケーションスペシャリストや技術営業としてのご経験
  ・診療放射線技師の経験
  
  ■歓迎条件：
  ・CT、MRIなど大型画像診断機器に関する知見やデモ実施の経験
  ・マーケティング戦略立案に関する経験を磨きたい方
  
  

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  東京都港区芝浦
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．SMA経験者
  　２．SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方
  　３．治験業界のご経験がある方　
  　４．医療業界での営業経験が2年以上ある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。