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生産技術・生産管理、フレックスタイム制の転職・求人検索結果
JobResult-
同社にて下記業務業務を担当いただきます。
【職務内容】
・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイト...-
636-1260万円
-
群馬県
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
富士フイルム株式会社
JM11【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業【エージェントサービス求人】
JM11【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業
【日本を代表する大手メーカー/売上高2兆円超/高い技術力でグローバルに展開/健康経営銘柄選出/年休123日/フレックス制・週2日リモート可/良好な就業環境◎】
◆募集背景:
当社の医薬品事業では…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):260,000円〜600,000円
<月給>
260,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※表記年収は想定年収範囲ですが、実際の給与提示は前職や経験を考慮の上、同社社内規程に準じ決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選... -
<勤務地詳細1>
東京ミッドタウン本社
住所:東京都港区赤坂9-7-3 東京ミッドタウン
勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/都営大江戸線/六本木駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
<勤務地詳細2>
富山県の新設拠点(2026年度新設予定)
住所:バイオCDMO新設拠点
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
◆応募要件:
・事業会社における細胞培養のご経験
・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方
◆歓迎要件:
・製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方
・CMCにおける業務経験がある方
情報提供元:
-
人体内服固形製剤を安定供給するため、所属部署及び他部署と連携し、下記を行って頂きます
■GMP、EHS等の関連法規を遵守する。
■関連部門からの代表者で構成されるクロスファンクショナルチ...-
400-800万円
賞与:年3回(3、6、11月)※管理職は年1回(3月) -
愛知県
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
太陽ホールディングス株式会社
【東京】CMC企画推進(固形製剤の生産技術/マネージャー候補)※東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】
【東京】CMC企画推進(固形製剤の生産技術/マネージャー候補)※東証プライム上場大手化学メーカー傘下
【東証プライム上場・太陽ホールディングス社100%出資の医療・医薬品事業子会社である太陽ファルマ株式会社に出向/住宅手当等福利厚生充実/フレックス制活用】
グループ会社の太陽…-
<予定年収>
800万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):445,000円〜750,000円
<月給>
445,000円〜750,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記は目安のため、ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収により考慮します。
※過去賞与支給額:4.0か月分
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を... -
<勤務地詳細>
太陽ファルマ株式会社 本社
住所:東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階
勤務地最寄駅:各線/東京駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
医薬品業界出身の方で以下いずれかのご経験をお持ちの方
・製剤開発または製造工程設計等の生産技術経験
・製剤工場で製造バリデーション、技術移転などの実務、その推進、管理監督の経験者
・分析技術に精通している方
・GMPに関する知識
・医薬品の法令、規制を熟知している方
・マネジメント経験
情報提供元:
-
専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。
【具体的には】
・医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP業務 (製造/品質記録照査、出荷判定、逸...-
507-912万円
<想定月収>
282,000円~517,000円
賞与(標準):年間6カ月
※給与上限は管理職採用の場合 -
東京都
情報提供元:
-
-
グローバルプロジェクトマネージャー(品質部門/医療機器)のポジションの求人です
-
年収 600 ~ 1100 万円
※記載年収については、あくまで目途となっておりますので、こちらの金額を保証するものではございません。
※ご経験・スキル、当社の処遇基準に応じて金額変動いたしますのでご了承ください。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
■再生医療等製品のCMC関連業務(外部委託先(CDMO)のコントロールを含む)
-
800-1000万円
※経験により応相談 -
東京都
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
株式会社カネカ
【東京】機能性食品事業の製剤技術者 ※東証プライム上場メーカー/研修手当充実【エージェントサービス求人】
【東京】機能性食品事業の製剤技術者 ※東証プライム上場メーカー/研修手当充実
【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】
<募集背景>
当社は還元型コエンザイムQ10や乳酸菌等の機能性食品事業を拡大する中で、製剤機能を強化する方針であり、製剤設計や製剤開発技術の…-
<予定年収>
750万円〜950万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):400,000円〜500,000円
<月給>
400,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※前職・経験を基に、同社規定にて決定します。
賞与:7月・12月
昇給:4月
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給... -
<勤務地詳細>
東京本社
住所:東京都港区赤坂1-12-32 アーク森ビル
勤務地最寄駅:東京メトロ南北線/六本木一丁目駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・大卒以上
・製剤のプロセス開発、設計の経験(5年以上)
・海外のスタッフ、製造管理者やオペレーター、設計会社等とディスカッションできる程度の英語力
■歓迎条件
・大学卒以上(機械工学、製剤設計学等の専攻)
・製剤工程における製造現場経験(5年以上)かつ、製造マネジメントの経験
・スペイン語での会話
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ARCALIS
【福島】エンジニアリングスタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】
【福島】エンジニアリングスタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関
【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定/土日祝休み/フルフレックス】
■仕事内容:
生産技術部長および生産技術マネージャ—からの指示の…-
<予定年収>
483万円〜795万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):350,000円〜576,800円
<月給>
350,000円〜576,800円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
■賞与:年2回(7月・12月)
■昇給:有(年1回)
■諸手当:時間外手当 、通勤手当、コンディション手当
賃金... -
<勤務地詳細>
南相馬工場
住所:福島県南相馬市下太田工業団地内
勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医薬品メーカー(GMP管理下)での勤務経験
■歓迎要件:
・安衛法関連、環境法規関連の資格保有者
<語学補足>
(歓迎)海外仕入れ先とのやりとり等が可能な英語力
情報提供元:
-
リピッド事業(医薬中間体・原材料)の品質保証体制を強化するために関する以下の業務を行います。
【具体的には】
■品質保証業務
■GMP管理下において書類作成、照査、変更管理などの業務...-
450-700万円
・上記金額はあくまでも目安です。ご本人の年齢・経験を勘案の上、決定いたします。
・賞与:昨年実績平均5ヶ月分 -
兵庫県
情報提供元:
-
-
品質管理 マネージャー職※関西エントリーのポジションの求人です
-
年収 910 ~ 950 万円
※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します(オファー時には確定しています)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
兵庫県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
AGC株式会社
【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質保証業務)【エージェントサービス求人】
【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質保証業務)
【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】
■職務内容:
・動物細…-
<予定年収>
720万円〜1,210万円
<賃金形態>
月給制
補足事項無し
<賃金内訳>
月額(基本給):350,000円〜670,000円
<月給>
350,000円〜670,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細1>
千葉工場
住所:千葉県市原市五井海岸10
勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
AGC横浜テクニカルセンター
住所:神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1
勤務地最寄駅:JR線/弁天橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬学、化学、工学、農学、理学系の大学卒業以上
・製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの
(1) バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の製造管理/品質管理/品質保証
(2) 再生医療等製品製造業における製造部門あるいは品質部門経験者...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
日揮株式会社
【横浜】医薬品製造工場のプロセス設計エンジニア(設計・ベンダー調整・バリデーション等)【エージェントサービス求人】
【横浜】医薬品製造工場のプロセス設計エンジニア(設計・ベンダー調整・バリデーション等)
【安定性/将来性ある基盤の下、活躍いただける方を募集いたします】
■職務概要:
医薬品製造工場の生産設備、製薬用水設備、ユーティリティー設備等におけるプロセス設計エンジニアとして、下記業…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし。
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜500,000円
<月給>
250,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※採用の役職・グレードによって変更となる可能性がございます。ご了承ください。前職でのご経験・能力・年齢および給与を十分に考慮させていただき、... -
<勤務地詳細>
本社
住所:神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1
勤務地最寄駅:みなとみらい線/みなとみらい駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
医薬品製造プラントもしくはファインケミカルプラントのプロセス設計の経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
株式会社IDファーマ
【茨城/つくば】総括製造販売責任者 〜ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術〜【エージェントサービス求人】
【茨城/つくば】総括製造販売責任者 〜ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術〜
東証プライム市場上場「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、生物由来製品製造管理者をお任せいたします。
■職務内容:
第一種医薬品製造販売業における医薬品…-
<予定年収>
350万円〜750万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜500,000円
<月給>
250,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
前職とお持ちのスキルを考慮し、給与を決定いたします。
■昇給:あり
■賞与:あり
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細>
テクノパーク大穂/IDファーマ研究開発センター
住所:茨城県つくば市大久保6番テクノパーク大穂
勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/つくば駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかのご経験(生物由来製品製造管理者)
(1)医師、医学の学位を持つ者
(2)歯科医師であって細菌学を専攻した者
(3)細菌学を専攻し修士課程を修めた者
(4)大学等で微生物学の講義及び実習を受講し、修得した後3年以上の生物由来製品若しくはそれと同等の保健衛生上の注意...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社ニコン・セル・イノベーション
【東京】製造(再生医療用細胞等)GMPリーダー/Nikonグループ/再生医療用細胞の受託生産事業【エージェントサービス求人】
【東京】製造(再生医療用細胞等)GMPリーダー/Nikonグループ/再生医療用細胞の受託生産事業
【Nikonグループのヘルスケア事業を担う企業/世界最大手Lonza社と業務提携/世界最高レベルのクオリティ再生医療用細胞開発・生産を展開】
●再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜385,000円
<月給>
240,000円〜385,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力・現給与等を考慮の上、適宜決定致します。
・賞与:年2回(6月、12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります... -
<勤務地詳細>
新砂事業所
住所:東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB
勤務地最寄駅:JR京葉線/潮見駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須条件】
・医療機器、医薬品製造(GMP:ケミカル含む)現場における製造経験を有する方。
・ チームリーダーなどリード経験がある方。
【歓迎条件】
・細胞培養に関する経験
・無菌環境での医薬品製造の経験のある方
・バイオ関連の医薬品製造の経験のある方
情報提供元:
-
安全管理責任者【医療×IT/ソフトバンク完全子会社】のポジションの求人です
-
年収 600 ~ 1000 万円
※賞与は会社業績、個人別評価に応じて変動します
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 社宅・寮・住宅補助あり
会社名非公開
バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理) /企画職または経営職
■同社にて品質保証業務を担当いただきます。
-
520-1260万円
-
群馬県
情報提供元:
-
■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務(統括業務)をご担当いただきます。
-
720-1300万円
-
群馬県
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
旭化成メディカル株式会社
生産技術/医療機器(ウイルス除去フィルター)製造工場のプロセス改善/宮崎県延岡市【エージェントサービス求人】
生産技術/医療機器(ウイルス除去フィルター)製造工場のプロセス改善/宮崎県延岡市
医療機器(ウイルス除去フィルター)製造工場のプロセス改善を担当していただきます。
製品製造に関する製造技術、工程知識を習得するとともに、製造現場の一連の流れを掴んで下さい。
・「工程トラブル(設…-
<予定年収>
400万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):199,310円〜
<月給>
199,310円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回
■賞与:年2回(過去実績5.56ヶ月)
■参考年収:
25歳/月給:232,000円/年収:4,080,000円
35歳/月給:303,000円/年収:5,320,000円
※... -
<勤務地詳細>
旭化成メディカル 延岡地区
住所:宮崎県延岡市旭町2-1-3
勤務地最寄駅:JR線/延岡駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
<必要な業務経験/スキル>
プラントや工場における生産技術・製造技術などの経験(2年以上)
※配属先のプラントは組立系工場です。化学系であるかどうかなど、出身業界は問いません。
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 完全週休2日制
- 社宅・寮・住宅補助あり
日医工岐阜工場株式会社
【岐阜】注射剤の製剤技術〜ジェネリック医薬品大手の日医工グループ/福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】
【岐阜】注射剤の製剤技術〜ジェネリック医薬品大手の日医工グループ/福利厚生充実〜
【単身寮完備/ワークライフバランス◎/残業時間20時間以内/ジェネリック医薬品大手の日医工グループ】
■業務内容:
注射製剤・液製剤に対する、新規品・受託品・サイト移管・改善業務等、多岐にわたる…-
<予定年収>
400万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜380,000円
<月給>
240,000円〜380,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細はご年齢、ご経験により応相談、同社規定により決定します。
■昇給:年1回
■業績賞与:年1回(4月)※翌年支給
■季節賞与:年2回(6月・12月)
... -
<勤務地詳細>
岐阜工場
住所:岐阜県高山市松之木町1040番地22
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・工学系学部卒業(修士が望ましい)
■歓迎条件
・医薬品業界での研究開発/生産技術/品質管理/品質保証/注射剤製造業務のいずれかの経験
・薬剤師免許
情報提供元:
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- 前臨床研究(薬物動態)
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