神奈川県内の品質管理・保証/転勤なし/新着の転職・求人情報一覧

【完全在宅勤務】CMC担当者◇柔軟な働き方《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサル企業》

〜完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開〜

■仕事内容：
理化学・製造及び品…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ■特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜10,000,000円
  
  ＜月額＞
  416,666円〜833,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
  ■年収構成：年俸制となります。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  完全在宅勤務
  住所：ご自宅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  ・製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方
  ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等の
  いずれかのご経験がある方も歓迎です。
  ・英語力（読み書きは必須です）
  
  ＜語学補足＞
  会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方
  
  

■QA Specialistとして、下記業務に従事いただきます。

【具体的には】
・ プロジェクト担当者との情報共有窓口
・ 担当プロジェクトに関連する逸脱・OOS/OOT・変更の対...

• 給与

  620-1100万円
  賞与を含む。スキル・経験等による。

• 場所

  神奈川県

【神奈川／川崎】品質管理・分析技術者（QCグループ）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業

■業務内容
QCグループが登録した化合物情報は研究部門での活性評価や更なる構造最適化の為に利用され、当社で使用する全てのペプチドの供給を担っている、欠かすことのできない重要な機能です。
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：2,592,000円〜6,924,000円
  
  ＜月額＞
  300,000円〜800,000円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：業績により支給
  ■固定残業手当：月...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社・研究所
  住所：神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
  勤務地最寄駅：京急大師線／小島新田駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・HPLC、LCMSによる分析業務のご経験がある方
  
  ■歓迎条件：
  ・製薬企業やCROにおいて品質管理や分析業務のご経験がある方
  
  

【厚木／部長〜課長クラス】医薬品製造所の製造管理者（候補）※競合の少ないニッチトップメーカー

■職務内容：
主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証の監督業務に携わって頂き、医薬品製造管理者（候補）として薬事行政対応を実施し…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：500,000円〜700,000円
  
  ＜月給＞
  500,000円〜700,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、ご経験に応じて決定いたします。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  厚木工場
  住所：神奈川県厚木市旭町4-18-29
  勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要な学歴・経歴・スキル：
  ・薬剤師資格
  ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務経験5年以上
  ・10名以上の人的マネジメントの経験
  
  ■望ましいスキル：
  ・品質管理検定2級程度以上の品質管理に関する知識
  ・英語による海外取引業者との交渉能力
  
  

【厚木】医薬品製造所の品質保証業務担当者※競合の少ないニッチトップメーカー

【競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤のパイオニア／ベテラン歓迎】

■職務内容：
主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わって…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：350,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  350,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、ご経験に応じて決定いたします。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  厚木工場
  住所：神奈川県厚木市旭町4-18-29
  勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者
  ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル
  
  ■歓迎条件：
  ・マネジメントスキル
  
  ＜必要資格＞
  歓迎条件：薬剤師