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東京都、臨床開発(GCP-QC、監査)、転勤なしの転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

41件中、
1〜20件を表示

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    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 資格取得支援
    • 女性5割以上

    会社名非公開

    リアルワールドデータサイエンティスト

    ■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。

    • 給与

      400-900万円

    • 場所

      東京都

    会社名非公開/リアルワールドデータサイエンティスト

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

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    • フレックスタイム制
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業

    会社名非公開

    Project Lead(CPM)

    ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

    ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
    ・プロジェクトに関する提案、契約締結
    ・社内の調整...

    • 給与

      900-1300万円
      ■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(年収の8% ※昨年実績)

    • 場所

      東京都、大阪府

    会社名非公開/Project Lead(CPM)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

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    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    Program Analyst【東京/大阪】

    Program Analyst【東京/大阪】のポジションの求人です

    • 給与

      年収 700 ~ 1000 万円
      ※管理監督者の職位の場合、残業手当の支給は御座いません。
      ※退職給付制度:有(確定拠出年金(日本型401K)制度)
      ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/Program Analyst【東京/大阪】

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

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    • フレックスタイム制

    第一三共エスファ

    安全評価担当

    ■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。

    【具体的には】
    ・症例評価業務…安全管理情報(国内症例、文献、海外措置情報等)の収集、評価、当局報告、CI...

    • 給与

      600-900万円
      第一三共グループの報酬水準で年収を検討

    • 場所

      東京都

    第一三共エスファ/安全評価担当

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

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    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上

    メビックス

    臨床研究研究推進本部マネジャー(管理職)候補

    臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。

    <具体的には>
    ・ 部門の収...

    • 給与

      700-1100万円
      一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別にプロジェクト手当が月2~3万円支給されます。

    • 場所

      東京都、大阪府

    メビックス/臨床研究研究推進本部マネジャー(管理職)候補

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

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    • 正社員
    • 転勤なし
    • 語学力を活かせる
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    臨床開発(マネージャークラス)

    ■下記の臨床開発業務を担当します。

    【具体的には】
    ■開発品の製品/開発戦略、計画立案
    ・開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析
    ・目標製品プロファイルの策定と...

    • 給与

      800-1000万円
      ※経験により応相談

    • 場所

      東京都

    会社名非公開/臨床開発(マネージャークラス)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

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    • フレックスタイム制
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業

    会社名非公開

    クリニカルリード(CL)

    ■同社のCL(クリニカルリード)としてご担当頂きます。
    ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

    【具体的には】
    ■臨床開発プロジェクト...

    • 給与

      800-1300万円
      ■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(年収の8% ※昨年実績)

    • 場所

      東京都、大阪府

    会社名非公開/クリニカルリード(CL)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

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    • 終了間近
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    PV プロジェクトマネージャー【東京/大阪】

    PV プロジェクトマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です

    • 給与

      年収 620 ~ 1500 万円
      その他別途業績賞与の支給の可能性あり
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/PV プロジェクトマネージャー【東京/大阪】

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    安全性情報(PV)管理職候補【東京/大阪】

    安全性情報(PV)管理職候補【東京/大阪】のポジションの求人です

    • 給与

      年収 800 ~ 1000 万円
      【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/安全性情報(PV)管理職候補【東京/大阪】

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京】臨床研究監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床研究監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>

    ■業務詳細:
    適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
    ご経験に応じて以下の「臨…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):304,880円〜500,000円

      <月給>
      304,880円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は時間外手当を含めません。
      ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■月給×12ヶ月+賞与 賞与については、業績連動+個人評価+勤...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・臨床研究監査経験をお持ちの方

      【歓迎要件】
      ・組織マネジメント経験をお持ちの方
      ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
      ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)

    シミック株式会社/【東京】臨床研究監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【東京】品質管理(QC)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    【東京】品質管理(QC)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜

    【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
    ■業務内容
    医薬品の臨床開発におけるQC業務を行って頂きます。
    ・品質管理に関する標準業務手順書の…

    • 給与

      <予定年収>
      360万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      特になし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜400,000円

      <月給>
      200,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかのご経験
      ・品質管理の業務経験2年以上 (派遣社員経験も可)
      ・臨床開発モニター(CRA)経験ある方
      ■歓迎条件:
      ・グローバル治験のQC経験

    株式会社インテリム/【東京】品質管理(QC)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    PVマネージャー【東京・大阪】

    PVマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です

    • 給与

      年収 650 ~ 800 万円
      年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸により構成されており、基本年俸:12分割にて毎月末に支給。
      業績年俸:毎年5月末に業績に応じて支給。
      ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/PVマネージャー【東京・大阪】

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

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    • 終了間近
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業

    会社名非公開

    サイト・フィージビリティ・リエゾン(内勤職) 東京

    サイト・フィージビリティ・リエゾン(内勤職) 東京のポジションの求人です

    • 給与

      年収 600 ~ 1200 万円
      経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/サイト・フィージビリティ・リエゾン(内勤職) 東京

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    PV ラインマネージャー【東京/大阪】

    PV ラインマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です

    • 給与

      年収 930 ~ 1520 万円
      その他別途業績賞与の支給の可能性あり
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/PV ラインマネージャー【東京/大阪】

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

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    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    PVマネージャー【東京・大阪】

    PVマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です

    • 給与

      年収 650 ~ 800 万円
      年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸により構成されており、基本年俸:12分割にて毎月末に支給。
      業績年俸:毎年5月末に業績に応じて支給。
      ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/PVマネージャー【東京・大阪】

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

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    • 終了間近
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    内勤CRA【東京】※未経験可

    内勤CRA【東京】※未経験可のポジションの求人です

    • 給与

      年収 600 ~ 700 万円
      ベース年俸+残業代支給対象です。
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/内勤CRA【東京】※未経験可

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

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    • 年間休日120日以上
    • 残業少なめ
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    会社名非公開

    安全性情報シニアスペシャリスト

    安全性情報シニアスペシャリストのポジションの求人です

    • 給与

      年収 600 ~ 1000 万円
      経験能力等を考慮し、同社規定により優遇
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/安全性情報シニアスペシャリスト

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

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    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 完全週休2日制

    会社名非公開

    PV プロジェクトマネージャー【東京/大阪】

    PV プロジェクトマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です

    • 給与

      年収 620 ~ 1500 万円
      その他別途業績賞与の支給の可能性あり
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

    会社名非公開/PV プロジェクトマネージャー【東京/大阪】

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

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    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 女性5割以上
    • 完全週休2日制

    大手グループの非臨床分野を担うCRO

    メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)

    ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。

    【具体的には】
    ■CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性)
    ※年間3~4本程度のCTD作成
    ■薬物...

    • 給与

      450-680万円

    • 場所

      東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

    大手グループの非臨床分野を担うCRO/メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制

    ICONクリニカルリサーチ合同会社

    ファーマコビジランス部門/【PMポジション】

    ファーマコビジランス部門/【PMポジション】のポジションの求人です

    • 給与

      年収 700 ~ 1300 万円
      ※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む
      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

    • 場所

      東京都
      港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友新虎ノ門ビル 6 階

    ICONクリニカルリサーチ合同会社/ファーマコビジランス部門/【PMポジション】

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

41件中、
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