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PMS・安全性情報担当、第二新卒・既卒者可の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

33件中、
21〜33件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能【エージェントサービス求人】

    【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能

    【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
    ■職務内容:安全性管理業務全般をご担当頂きます。
    ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
     海外…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜300,000円

      <月給>
      230,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記に別途残業代支給となります。
      ・昇給年1回(10月)
      ・賞与年2回(6月・12月/基本給の4.5ヵ月が目安)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪事務所(大阪第四オフィス)
      住所:大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル
      勤務地最寄駅:堺筋線/堺筋本町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:以下のご経験をお持ち方
      ・安全性情報の実務経験
      (日本の症例評価、報告の経験者がある方)
      ・英語力(和訳スキル)

    イーピーエス株式会社/【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎【エージェントサービス求人】

    【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎

    ■ミッション:
    安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):262,200円〜304,880円

      <月給>
      262,200円〜304,880円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ファーマコヴィジランス部門
      住所:東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー
      勤務地最寄駅:JR山手線/浜松町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師としての実務経験
      ・英語スキル
      (目安:TOEIC(R)テスト600〜700点程度)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    シミック株式会社/【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中【エージェントサービス求人】

    【大阪】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中

    〜柔軟な働き方でワークライフバランス◎/残業20時間ほど・在宅勤務可/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務詳細
    製造販売後調査(使用成績調査・特定使用成績調査)におけるPMSモニ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):274,400円〜343,750円

      <月給>
      274,400円〜343,750円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定
      ■賞与:昨年実績約4ヶ月相当(賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製造販売後調査に関わる経験のある方(1年以上)

      ■歓迎条件:
      ・英語力


      <語学補足>
      英語の文献や資料が読める程度/英語でのコミュニケーション(メール、会議経験等)

    シミック株式会社/【大阪】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京/在宅勤務中心】セーフティライター◇世界にネットワークを持つグローバル企業と国内大手の合弁企業【エージェントサービス求人】

    【東京/在宅勤務中心】セーフティライター◇世界にネットワークを持つグローバル企業と国内大手の合弁企業

    ■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
    現在、製薬会社、バイオテクノロジー企業、臨床研究機関(CRO)などでライフサイエンス分野の業務に携わっている経験者にとっては、世…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜810万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):401,967円〜467,807円
      固定残業手当/月:62,033円〜72,193円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      464,000円〜540,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オフィス
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
      勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理系の大卒以上
      ・英語と日本語に堪能であること(文書と口頭)
      ・Microsoft Officeパッケージの高度な知識
      ・タスクベースのプロジェクト管理経験および顧客折衝経験
      ・安全性報告書作成ガイドライン、臨床試験および市販後ファーマコビジランスに関する十分な理解と知識

      ■歓迎条件:
      ・日本の安全性報告書の作成経験

    株式会社新日本科学PPD/【東京/在宅勤務中心】セーフティライター◇世界にネットワークを持つグローバル企業と国内大手の合弁企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【東京】受託安全性情報管理業務のリーダー職※東証グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    【東京】受託安全性情報管理業務のリーダー職※東証グロース上場企業

    ■職務内容:
    受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントを行います。

    【受託業務】
    ・安全性情報のデータベースへの入力
    ・治験、市販後における安全性情報の評…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      年俸制
      リーダー職に就かない場合は月給制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,120,000円〜6,480,000円

      <月額>
      260,000円〜540,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      こちらの求人は、入社後すぐにリーダー職についていただく想定です。年収はインセンティブが含まれた金額、月収は...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オペレーションセンター
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3 年以上)
      ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方

      <語学補足>
      英語力歓迎(読み、書き)

    WDBココ株式会社/【東京】受託安全性情報管理業務のリーダー職※東証グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【浜松町】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中【エージェントサービス求人】

    【浜松町】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中

    〜柔軟な働き方でワークライフバランス◎/残業16時間ほど・在宅勤務可/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務詳細
    製造販売後調査(使用成績調査・特定使用成績調査)におけるPMSモ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):274,400円〜343,750円

      <月給>
      274,400円〜343,750円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定
      ■賞与:昨年実績約4ヶ月相当(賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製造販売後調査に関わる経験のある方(1年以上)

      ■歓迎条件:
      ・英語力


      <語学補足>
      英語の文献や資料が読める程度/英語でのコミュニケーション(メール、会議経験等)

    シミック株式会社/【浜松町】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京/未経験歓迎】PMSデータマネジメント(DM)〜教育充実/国内・グローバル顧客からの実績豊富〜【エージェントサービス求人】

    【東京/未経験歓迎】PMSデータマネジメント(DM)〜教育充実/国内・グローバル顧客からの実績豊富〜

    〜業界トップクラスの受託実績/グローバルの顧客からの信頼も豊富/未経験でも充実した研修制度でサポートします/〜【変更の範囲:会社の定める業務】
    ■仕事内容:「育薬」を目的と…

    • 給与

      <予定年収>
      410万円〜457万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):223,000円〜250,000円
      その他固定手当/月:30,000円

      <月給>
      253,000円〜280,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第3オフィス
      住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
      勤務地最寄駅:飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかの経験
      ・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO)
      ・医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等)
      ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等)
      ・システム構築(医療関連以外も含む)

    イーピーエス株式会社/【東京/未経験歓迎】PMSデータマネジメント(DM)〜教育充実/国内・グローバル顧客からの実績豊富〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】安全性情報担当者/未経験者歓迎 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】

    【大阪】安全性情報担当者/未経験者歓迎 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO

    【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
    ■職務内容:安全性管理業務全般をご担当頂きます。未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。

    • 給与

      <予定年収>
      410万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):223,000円〜300,000円
      その他固定手当/月:30,000円

      <月給>
      253,000円〜330,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記に別途残業代支給となります。
      ・昇給年1回(10月)
      ・賞与年2回(6月・12月/基本給の4.5ヵ月が目安)


      賃金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪事務所(大阪第四オフィス)
      住所:大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル
      勤務地最寄駅:堺筋線/堺筋本町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・社会人経験3年以上
      ・将来的にマネジメントをしたいと考えている方

      ・英語力:
      理系出身の方:TOEIC(R)テストスコア500程度
      文系出身の方:TOEIC(R)テストスコア600以上

      ■歓迎要件:
      ・リーダー経験をお持ちの方

    イーピーエス株式会社/【大阪】安全性情報担当者/未経験者歓迎 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】安全性情報(PV)※管理者候補〜再生医療等豊富な受託案件〜【エージェントサービス求人】

    【東京】安全性情報(PV)※管理者候補〜再生医療等豊富な受託案件〜

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています/大手企業ならでは充実した教育体制やキャリアパスが魅力〜
    ■職務内容:…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):390,000円〜490,000円
      その他固定手当/月:102,000円

      <月給>
      492,000円〜592,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第3オフィス
      住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
      勤務地最寄駅:飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方
      ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験

    イーピーエス株式会社/【東京】安全性情報(PV)※管理者候補〜再生医療等豊富な受託案件〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎【エージェントサービス求人】

    【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎

    ■ミッション:
    安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):262,200円〜304,880円

      <月給>
      262,200円〜304,880円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ファーマコヴィジランス部門
      住所:東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー
      勤務地最寄駅:JR山手線/浜松町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・臨床開発業務経験(CRA、CRC、MW、QC、QAなど)
      ・理系学部卒業
      ・英語スキル
      (目安:TOEIC(R)テスト600〜700点程度)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    シミック株式会社/【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜

    ■業務内容:
    医薬品安全性監視部門(PV)におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。

    <具体的に>
    ・安全性情報管理のプロジェクトマネジメント
    (…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,500,000円〜8,000,000円

      <月額>
      464,285円〜571,428円(14分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します
      ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
      ・安全性情報管理の業務経験
      ※国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書などPV業務の一連の流れを深く理解している方
      ・CROまたは製薬メーカーにおけるプロジェクトマネジメントまたはラインマネジメント経験
      ...

    株式会社新日本科学PPD/【大阪】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【東京】事務スタッフ(医薬品の副作用情報入力業務)/未経験歓迎/リモートワーク最大週2回【エージェントサービス求人】

    【東京】事務スタッフ(医薬品の副作用情報入力業務)/未経験歓迎/リモートワーク最大週2回

    【未経験歓迎/残業平均20時間前後/年休125日/在宅勤務最大週2回/育児休暇取得率・復帰率ほぼ100%】

    医薬品の安全性(副作用)に関する国内外の情報について、記録・評価する医療事務…

    • 給与

      <予定年収>
      360万円〜400万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜280,000円

      <月給>
      250,000円〜280,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回(7月・1月)
      ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定



      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      社会人経験1年以上
      職種未経験歓迎、業種未経験歓迎、第二新卒歓迎です

      ■歓迎条件
      事務の経験をお持ちの方

    WDBココ株式会社/【東京】事務スタッフ(医薬品の副作用情報入力業務)/未経験歓迎/リモートワーク最大週2回【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪/契約社員】安全性情報_入力・評価担当者<内資最大手CRO/豊富な研修>【エージェントサービス求人】

    【大阪/契約社員】安全性情報_入力・評価担当者<内資最大手CRO/豊富な研修>

    ■業務内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
    具体的には以下の業務となります。
    ・安全性情報のデータベースへの入力
    ・安全性情報の…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜350,000円

      <月給>
      240,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験:
      ・国内症例の入力または評価経験者
      (QCレベルであれば尚可)

      ※派遣社員でのご経験や入力のみのご経験でも応募可能です。

    シミック株式会社/【大阪/契約社員】安全性情報_入力・評価担当者<内資最大手CRO/豊富な研修>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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