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臨床開発(CRA)、メーカー・技術系、第二新卒・既卒者可の転職・求人検索結果
JobResult
14件中、
1〜14件を表示
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 残業少なめ
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ヤンセンファーマ株式会社
【大阪】CRA※大手ヘルスケアカンパニー/ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】
【大阪】CRA※大手ヘルスケアカンパニー/ジョンソン・エンド・ジョンソングループ
ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門である当社にて、臨床開発モニターとして下記業務をお任せいたします。
■職務概要:
治験の実施に関わる施設選定〜データベースロック/治験終了までの…-
<予定年収>
600万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):6,000,000円〜9,000,000円
<月額>
500,000円〜750,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、... -
<勤務地詳細>
大阪
住所:大阪府大阪市中央区平野町4丁目2番3号 オービック御堂筋ビル 8階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・モニターとしての業務経験をお持ちの方(医療機関での看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上でも可)
<語学補足>
英語での読み書き(目安としてTOEIC 650点以上)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ヤンセンファーマ株式会社
【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】
【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ
■業務内容:
・直属の部下に対して目標設定、業績評価、人材育成を含むラインマネジメントを実行
・担当するポートフォリオや特定分野のリソースニーズを評価/予測し現地のGCO経営陣と合意形成
・適時、有能なスタ…-
<予定年収>
900万円〜1,250万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):9,000,000円〜12,000,000円
<月額>
750,000円〜1,000,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
賃金はあくまでも目安の金... -
<勤務地詳細>
大阪
住所:大阪府大阪市中央区平野町4丁目2番3号 オービック御堂筋ビル 8階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社、CRO、治験施設における臨床試験経験を5年以上お持ちの方
・People Managementの経験がある方(CRAやStudy Managerの上長)
■歓迎条件:
スタディーマネジメントのご経験をお持ちの方
<語学補足>
堪能な英語力
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社アイ・ディー・ディー
【臨床開発モニター】未経験者歓迎/実働7.5時間/手当充実/医薬品開発のための開発業務受託機関【エージェントサービス求人】
【臨床開発モニター】未経験者歓迎/実働7.5時間/手当充実/医薬品開発のための開発業務受託機関
◆◇海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進/常に高品質な治験を提供し治験依頼者にご満足いただけるサポートを目指す/時差出勤可能◇◆
■業務概要:
開発業務受託機関(CR…-
<予定年収>
350万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,500,000円〜7,000,000円
<月額>
250,000円〜500,000円(14分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
*業績により賞与支給、年3回(7月、12月、3月)
2021年度実績、年3回
2020年度実績、年3回
経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件(いづれか必須)
・医療業界での就業経験
・医療系資格(薬剤師・看護師など)
■歓迎条件
・治験業務経験
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
日本たばこ産業株式会社
【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生【エージェントサービス求人】
【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生
【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み/キャリア実現のための成長サポート制度が充実/多様な人財の更なる活躍推進】
■業務内容:
弊社の医薬事業部本社にて、下記業務の中からご経験…-
<予定年収>
700万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):437,500円〜625,000円
<月給>
437,500円〜625,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定します。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(6月・12月)
賃金はあくまでも目安の金額であ... -
<勤務地詳細>
医薬事業部本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-4-1 トリイ日本橋ビル
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
下記いずれかの実務経験を有する方
・医薬品研究開発の企画,プロジェクトマネジメント業務
・医薬品臨床開発業務(KOLsや規制当局対応,治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮)
かつ、以下の条件を満たしている方
・修士(理系専攻)卒業と同程度
・ビジネス英語力(TOEIC(R)テスト L&R730/S&W270と同程度以上)
<語学力>
...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 残業少なめ
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ヤンセンファーマ株式会社
【東京】CRA※大手ヘルスケアカンパニー「ジョンソン・エンド・ジョンソングループ」【エージェントサービス求人】
【東京】CRA※大手ヘルスケアカンパニー「ジョンソン・エンド・ジョンソングループ」
ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門である当社にて、臨床開発モニターとして下記業務をお任せいたします。
■職務概要:
治験の実施に関わる施設選定〜データベースロック/治験終了まで…-
<予定年収>
600万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):6,000,000円〜9,000,000円
<月額>
500,000円〜750,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区西神田3-5-2
勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線・都営新宿線/九段下駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・モニターとしての業務経験をお持ちの方(医療機関での看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上でも可)
<語学補足>
英語での読み書き(目安としてTOEIC 650点以上)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
沢井製薬株式会社
【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー【エージェントサービス求人】
【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー
■職務内容:
医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。
・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント
・医療用医薬品の薬事・申請 など
短期的には、ジェネリッ…-
<予定年収>
450万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜300,000円
<月給>
230,000円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■時間外勤務手当、家族手当は別途支給あり
■業務経験を考慮して、同社規定により決定
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(夏季,年末)
賃金は... -
<勤務地詳細>
本社・研究所
住所:大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/東三国駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・医療用医薬品の開発業務、企画推進、開発、薬事などの経験(1年以上)
・英語(日常会話、英語論文が読解できる程度)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
東亜薬品工業株式会社
【東京/笹塚】学術担当 ◆整腸剤「ビオスリー」を手掛ける老舗メーカー/職種未経験可/年休126日【エージェントサービス求人】
【東京/笹塚】学術担当 ◆整腸剤「ビオスリー」を手掛ける老舗メーカー/職種未経験可/年休126日
〜医薬品業界での業務経験をお持ちの方へ/生菌製剤の専業メーカー・独自の技術で市場をリードする存在/残業月10〜20H程度〜
■職務概要:
生菌剤のリーダーとしてプロバイオティク…-
<予定年収>
400万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):216,000円〜295,000円
その他固定手当/月:30,000円
<月給>
246,000円〜325,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、これまでの経験・スキル・年齢に応じて決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都渋谷区笹塚2-1-11
勤務地最寄駅:京王線/笹塚駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品業界での業務経験 3年以上
・語学力:英論文の読解が出来るレベル
■歓迎条件:
・学術情報部署での業務経験があること
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
株式会社化合物安全性研究所
【東京】臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/フレックス制/転勤なし【エージェントサービス求人】
【東京】臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/フレックス制/転勤なし
非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜265,000円
その他固定手当/月:100,000円〜210,000円
<月給>
300,000円〜475,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
■昇給:年1回(7月)
■賞与:年2回(7月、1... -
<勤務地詳細>
東京事務所
住所:東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階
勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線/錦糸町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発モニター(CRA)の経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域不問)
・出張、外勤が可能な方(出張は月2〜3回程度発生)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
株式会社化合物安全性研究所
※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無【エージェントサービス求人】
※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無
非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・…-
<予定年収>
400万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):185,000円〜230,000円
その他固定手当/月:110,000円〜150,000円
<月給>
295,000円〜380,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
■昇給:年1回(7月)
■賞与:年2回(7月、1... -
<勤務地詳細>
東京事務所
住所:東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階
勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線/錦糸町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかに該当する方
・看護師、薬剤師、獣医師の資格をお持ちの方
・理系四大卒以上
※その他医療系国家資格保有者は、既卒・第二新卒歓迎となります。
■歓迎条件:
・臨床開発モニター(CRA)の経験者
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社アイ・ディー・ディー
【臨床開発モニター(CRA)】※創立30年以上の実績/実働7.5時間で働きやすい/手当充実〜【エージェントサービス求人】
【臨床開発モニター(CRA)】※創立30年以上の実績/実働7.5時間で働きやすい/手当充実〜
■業務概要:
開発業務受託機関(CRO)である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。
■業務詳細:
具体的には、下記業務をお任…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):4,500,000円〜7,000,000円
<月額>
321,428円〜500,000円(14分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※業績により賞与支給/年3回(7月、12月、3月)
※過去実績/年3回
※経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇
賃金はあくまで... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・治験の臨床開発モニター(CRA)経験3年以上
■歓迎条件:
・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方
・薬剤師免許をお持ちの方
・管理職志向の方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
日東メディック株式会社
【実務経験不問】【富山市/転勤無】臨床開発 ※福利厚生充実/国内トップシェアの医薬品有【エージェントサービス求人】
【実務経験不問】【富山市/転勤無】臨床開発 ※福利厚生充実/国内トップシェアの医薬品有
【点眼薬シェア国内トップクラス!年間1億本生産、10期連続増収の成長企業】
■採用背景:
同社は、点眼薬シェア国内トップクラスの企業ですが、直近、点鼻剤、皮膚科用剤の品目での市場獲得も成…-
<予定年収>
400万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜350,000円
<月給>
230,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・賞与:有/年2回、計5ヶ月分(前年度実績)
・昇給:有/1月あたり2000円〜5000円(前年度実績)
・賃金締切日:毎月20日、賃金支払日:当月末日
賃金... -
<勤務地詳細>
本社
住所:富山県富山市八尾町保内1-14-1
勤務地最寄駅:JR高山本線/越中八尾駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・何らかの研究開発のご経験をお持ちで、上記業務に興味のある方
(実務経験なくとも、学生時代に経験がある方)
■歓迎条件:
・研究開発、臨床開発業務(業界不問)のご経験
・医療系の研究、臨床開発経験者は優遇します
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
全星薬品工業株式会社
【大阪/岸和田】医薬品開発プロジェクトマネージャー※ニプロG/ジェネリック医薬品/賞与6.51カ月分【エージェントサービス求人】
【大阪/岸和田】医薬品開発プロジェクトマネージャー※ニプロG/ジェネリック医薬品/賞与6.51カ月分
【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
ジェネリック医薬品の開発・生産・販売事業を手掛ける当社の医薬品開発プロジェクトマネージャーとして、下記業務をお任せしま…-
<予定年収>
450万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):222,000円〜
<月給>
222,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(4月)
■賞与:昨年度実績6.51ヵ月
※残業代/家族手当は別途支給します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手... -
<勤務地詳細>
岸和田工場・研究所
住所:大阪府岸和田市三田町380
勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医学及び薬学分野の全般的な知識
・医薬品開発の経験
・Excel、Word、PowerPoint(中級程度)
■歓迎条件:
・医薬品の承認申請及び承認を得た経験
・プロジェクトマネジメント部門の経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
コニカミノルタ株式会社
【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16【エージェントサービス求人】
【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16
■業務内容:
医療AI製品およびX線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、また、規制当局へ応対し、「法規制対応担当者」として下記役割を担う。
・製造販売認証/承…-
<予定年収>
900万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):500,000円〜700,000円
<月給>
500,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
■年収は前職・経験を考慮の上、同社規程に準じ決定します。
■裁量労働手当支給有り:裁量労働制を採用しており、適用時は本給の14%を上乗せします... -
<勤務地詳細1>
東京サイト日野
住所:東京都日野市さくら町1
勤務地最寄駅:JR中央線/豊田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京サイト八王子
住所:東京都八王子市石川町2970
勤務地最寄駅:JR八高線/北八王子駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれの条件も満たす方
・医療機器の薬事申請/臨床開発に関わる実務経験
※上記経験があれば、医療機器メーカー、医療機関、CROなど、いずれのご出身でも可
※医療機器であれば、診断装置だけでなく治療装置の経験でも可
・英語コミュニケーション力(読み書き)
■歓迎条件:
・英...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
アークレイ株式会社
【京都】臨床開発員 ※真のグローバルを目指し活躍したい方歓迎/糖尿病検査機器のリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】
【京都】臨床開発員 ※真のグローバルを目指し活躍したい方歓迎/糖尿病検査機器のリーディングカンパニー
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。
真のグロー…-
<予定年収>
410万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):215,000円〜
<月給>
215,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■キャリア・能力等を考慮の上、同社規程により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
京都研究所
住所:京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内
勤務地最寄駅:地下鉄烏丸線/鞍馬口駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・英語力上級(TOEIC(R)テスト(R)800点)以上をお持ちの方 ※ネイティブレベル OR ビジネス英語レベル以上の方
・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方
■歓迎条件:
・CROとしての実務経験
・社内外の折衝や調整が必要なため、コミュニケーションが円滑にとれる方
<語学力>
必要条件:英語上級
情報提供元:
14件中、
1〜14件を表示
臨床開発(CRA)/メーカー・技術系/第二新卒・既卒者可の条件からさらに勤務地で絞り込んで求人をさがす
臨床開発(CRA)/メーカー・技術系/第二新卒・既卒者可の条件からさらに業種・業界で絞り込んで求人をさがす
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
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