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臨床開発(CRA)、メーカー・技術系、第二新卒・既卒者可の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

14件中、
1〜14件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 残業少なめ
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ヤンセンファーマ株式会社

    【大阪】CRA※大手ヘルスケアカンパニー/ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】

    【大阪】CRA※大手ヘルスケアカンパニー/ジョンソン・エンド・ジョンソングループ

    ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門である当社にて、臨床開発モニターとして下記業務をお任せいたします。
    ■職務概要:
    治験の実施に関わる施設選定〜データベースロック/治験終了までの…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜9,000,000円

      <月額>
      500,000円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪
      住所:大阪府大阪市中央区平野町4丁目2番3号 オービック御堂筋ビル 8階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・モニターとしての業務経験をお持ちの方(医療機関での看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上でも可)

      <語学補足>
      英語での読み書き(目安としてTOEIC 650点以上)

    ヤンセンファーマ株式会社/【大阪】CRA※大手ヘルスケアカンパニー/ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ヤンセンファーマ株式会社

    【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】

    【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ

    ■業務内容:
    ・直属の部下に対して目標設定、業績評価、人材育成を含むラインマネジメントを実行
    ・担当するポートフォリオや特定分野のリソースニーズを評価/予測し現地のGCO経営陣と合意形成
    ・適時、有能なスタ…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,250万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):9,000,000円〜12,000,000円

      <月額>
      750,000円〜1,000,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。

      賃金はあくまでも目安の金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪
      住所:大阪府大阪市中央区平野町4丁目2番3号 オービック御堂筋ビル 8階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社、CRO、治験施設における臨床試験経験を5年以上お持ちの方
      ・People Managementの経験がある方(CRAやStudy Managerの上長)
      ■歓迎条件:
      スタディーマネジメントのご経験をお持ちの方



      <語学補足>
      堪能な英語力

    ヤンセンファーマ株式会社/【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アイ・ディー・ディー

    【臨床開発モニター】未経験者歓迎/実働7.5時間/手当充実/医薬品開発のための開発業務受託機関【エージェントサービス求人】

    【臨床開発モニター】未経験者歓迎/実働7.5時間/手当充実/医薬品開発のための開発業務受託機関

    ◆◇海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進/常に高品質な治験を提供し治験依頼者にご満足いただけるサポートを目指す/時差出勤可能◇◆
    ■業務概要:
    開発業務受託機関(CR…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      250,000円〜500,000円(14分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      *業績により賞与支給、年3回(7月、12月、3月)
      2021年度実績、年3回
      2020年度実績、年3回
      経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件(いづれか必須)
      ・医療業界での就業経験
      ・医療系資格(薬剤師・看護師など)

      ■歓迎条件
      ・治験業務経験

    株式会社アイ・ディー・ディー/【臨床開発モニター】未経験者歓迎/実働7.5時間/手当充実/医薬品開発のための開発業務受託機関【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    日本たばこ産業株式会社

    【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生

    【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み/キャリア実現のための成長サポート制度が充実/多様な人財の更なる活躍推進】

    ■業務内容:
    弊社の医薬事業部本社にて、下記業務の中からご経験…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):437,500円〜625,000円

      <月給>
      437,500円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月・12月)


      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      医薬事業部本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-4-1 トリイ日本橋ビル
      勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      下記いずれかの実務経験を有する方
      ・医薬品研究開発の企画,プロジェクトマネジメント業務
      ・医薬品臨床開発業務(KOLsや規制当局対応,治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮)
      かつ、以下の条件を満たしている方
      ・修士(理系専攻)卒業と同程度 
      ・ビジネス英語力(TOEIC(R)テスト L&R730/S&W270と同程度以上)

      <語学力>
      ...

    日本たばこ産業株式会社/【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 残業少なめ
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ヤンセンファーマ株式会社

    【東京】CRA※大手ヘルスケアカンパニー「ジョンソン・エンド・ジョンソングループ」【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA※大手ヘルスケアカンパニー「ジョンソン・エンド・ジョンソングループ」

    ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門である当社にて、臨床開発モニターとして下記業務をお任せいたします。
    ■職務概要:
    治験の実施に関わる施設選定〜データベースロック/治験終了まで…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜9,000,000円

      <月額>
      500,000円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区西神田3-5-2
      勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線・都営新宿線/九段下駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・モニターとしての業務経験をお持ちの方(医療機関での看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上でも可)

      <語学補足>
      英語での読み書き(目安としてTOEIC 650点以上)

    ヤンセンファーマ株式会社/【東京】CRA※大手ヘルスケアカンパニー「ジョンソン・エンド・ジョンソングループ」【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    沢井製薬株式会社

    【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー【エージェントサービス求人】

    【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー

    ■職務内容:
    医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。
    ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント
    ・医療用医薬品の薬事・申請 など
    短期的には、ジェネリッ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜300,000円

      <月給>
      230,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■時間外勤務手当、家族手当は別途支給あり
      ■業務経験を考慮して、同社規定により決定
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏季,年末)

      賃金は...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・研究所
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/東三国駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      ・医療用医薬品の開発業務、企画推進、開発、薬事などの経験(1年以上)
      ・英語(日常会話、英語論文が読解できる程度)

    沢井製薬株式会社/【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    東亜薬品工業株式会社

    【東京/笹塚】学術担当 ◆整腸剤「ビオスリー」を手掛ける老舗メーカー/職種未経験可/年休126日【エージェントサービス求人】

    【東京/笹塚】学術担当 ◆整腸剤「ビオスリー」を手掛ける老舗メーカー/職種未経験可/年休126日

    〜医薬品業界での業務経験をお持ちの方へ/生菌製剤の専業メーカー・独自の技術で市場をリードする存在/残業月10〜20H程度〜

    ■職務概要:
    生菌剤のリーダーとしてプロバイオティク…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):216,000円〜295,000円
      その他固定手当/月:30,000円

      <月給>
      246,000円〜325,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、これまでの経験・スキル・年齢に応じて決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都渋谷区笹塚2-1-11
      勤務地最寄駅:京王線/笹塚駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品業界での業務経験 3年以上
      ・語学力:英論文の読解が出来るレベル

      ■歓迎条件:
      ・学術情報部署での業務経験があること


      <語学力>
      必要条件:英語中級

    東亜薬品工業株式会社/【東京/笹塚】学術担当 ◆整腸剤「ビオスリー」を手掛ける老舗メーカー/職種未経験可/年休126日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社化合物安全性研究所

    【東京】臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/フレックス制/転勤なし【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/フレックス制/転勤なし

    非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜265,000円
      その他固定手当/月:100,000円〜210,000円

      <月給>
      300,000円〜475,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(7月)
      ■賞与:年2回(7月、1...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京事務所
      住所:東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階
      勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線/錦糸町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発モニター(CRA)の経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域不問)
      ・出張、外勤が可能な方(出張は月2〜3回程度発生)

    株式会社化合物安全性研究所/【東京】臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/フレックス制/転勤なし【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社化合物安全性研究所

    ※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無【エージェントサービス求人】

    ※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無

    非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):185,000円〜230,000円
      その他固定手当/月:110,000円〜150,000円

      <月給>
      295,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(7月)
      ■賞与:年2回(7月、1...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京事務所
      住所:東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階
      勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線/錦糸町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかに該当する方
      ・看護師、薬剤師、獣医師の資格をお持ちの方
      ・理系四大卒以上
      ※その他医療系国家資格保有者は、既卒・第二新卒歓迎となります。

      ■歓迎条件:
      ・臨床開発モニター(CRA)の経験者

    株式会社化合物安全性研究所/※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アイ・ディー・ディー

    【臨床開発モニター(CRA)】※創立30年以上の実績/実働7.5時間で働きやすい/手当充実〜【エージェントサービス求人】

    【臨床開発モニター(CRA)】※創立30年以上の実績/実働7.5時間で働きやすい/手当充実〜

    ■業務概要:
    開発業務受託機関(CRO)である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。
    ■業務詳細:
    具体的には、下記業務をお任…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      321,428円〜500,000円(14分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※業績により賞与支給/年3回(7月、12月、3月)
      ※過去実績/年3回
      ※経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇

      賃金はあくまで...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・治験の臨床開発モニター(CRA)経験3年以上
      ■歓迎条件:
      ・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方
      ・薬剤師免許をお持ちの方
      ・管理職志向の方

    株式会社アイ・ディー・ディー/【臨床開発モニター(CRA)】※創立30年以上の実績/実働7.5時間で働きやすい/手当充実〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    日東メディック株式会社

    【実務経験不問】【富山市/転勤無】臨床開発 ※福利厚生充実/国内トップシェアの医薬品有【エージェントサービス求人】

    【実務経験不問】【富山市/転勤無】臨床開発 ※福利厚生充実/国内トップシェアの医薬品有

    【点眼薬シェア国内トップクラス!年間1億本生産、10期連続増収の成長企業】

    ■採用背景:
    同社は、点眼薬シェア国内トップクラスの企業ですが、直近、点鼻剤、皮膚科用剤の品目での市場獲得も成…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜350,000円

      <月給>
      230,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・賞与:有/年2回、計5ヶ月分(前年度実績)
      ・昇給:有/1月あたり2000円〜5000円(前年度実績)
      ・賃金締切日:毎月20日、賃金支払日:当月末日

      賃金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:富山県富山市八尾町保内1-14-1
      勤務地最寄駅:JR高山本線/越中八尾駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・何らかの研究開発のご経験をお持ちで、上記業務に興味のある方
      (実務経験なくとも、学生時代に経験がある方)

      ■歓迎条件:
      ・研究開発、臨床開発業務(業界不問)のご経験
      ・医療系の研究、臨床開発経験者は優遇します

    日東メディック株式会社/【実務経験不問】【富山市/転勤無】臨床開発 ※福利厚生充実/国内トップシェアの医薬品有【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    全星薬品工業株式会社

    【大阪/岸和田】医薬品開発プロジェクトマネージャー※ニプロG/ジェネリック医薬品/賞与6.51カ月分【エージェントサービス求人】

    【大阪/岸和田】医薬品開発プロジェクトマネージャー※ニプロG/ジェネリック医薬品/賞与6.51カ月分

    【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
    ジェネリック医薬品の開発・生産・販売事業を手掛ける当社の医薬品開発プロジェクトマネージャーとして、下記業務をお任せしま…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):222,000円〜

      <月給>
      222,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:昨年度実績6.51ヵ月
      ※残業代/家族手当は別途支給します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      岸和田工場・研究所
      住所:大阪府岸和田市三田町380
      勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医学及び薬学分野の全般的な知識
      ・医薬品開発の経験
      ・Excel、Word、PowerPoint(中級程度)

      ■歓迎条件:
      ・医薬品の承認申請及び承認を得た経験
      ・プロジェクトマネジメント部門の経験

    全星薬品工業株式会社/【大阪/岸和田】医薬品開発プロジェクトマネージャー※ニプロG/ジェネリック医薬品/賞与6.51カ月分【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    コニカミノルタ株式会社

    【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16【エージェントサービス求人】

    【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16

    ■業務内容:
    医療AI製品およびX線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、また、規制当局へ応対し、「法規制対応担当者」として下記役割を担う。
    ・製造販売認証/承…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜700,000円

      <月給>
      500,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収は前職・経験を考慮の上、同社規程に準じ決定します。
      ■裁量労働手当支給有り:裁量労働制を採用しており、適用時は本給の14%を上乗せします...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      東京サイト日野
      住所:東京都日野市さくら町1
      勤務地最寄駅:JR中央線/豊田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京サイト八王子
      住所:東京都八王子市石川町2970
      勤務地最寄駅:JR八高線/北八王子駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれの条件も満たす方
      ・医療機器の薬事申請/臨床開発に関わる実務経験
        ※上記経験があれば、医療機器メーカー、医療機関、CROなど、いずれのご出身でも可
        ※医療機器であれば、診断装置だけでなく治療装置の経験でも可
      ・英語コミュニケーション力(読み書き)

      ■歓迎条件:
      ・英...

    コニカミノルタ株式会社 /【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    アークレイ株式会社

    【京都】臨床開発員 ※真のグローバルを目指し活躍したい方歓迎/糖尿病検査機器のリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】

    【京都】臨床開発員 ※真のグローバルを目指し活躍したい方歓迎/糖尿病検査機器のリーディングカンパニー

    臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。
    真のグロー…

    • 給与

      <予定年収>
      410万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜

      <月給>
      215,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、同社規程により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      京都研究所
      住所:京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内
      勤務地最寄駅:地下鉄烏丸線/鞍馬口駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・英語力上級(TOEIC(R)テスト(R)800点)以上をお持ちの方 ※ネイティブレベル OR ビジネス英語レベル以上の方
      ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・CROとしての実務経験
      ・社内外の折衝や調整が必要なため、コミュニケーションが円滑にとれる方

      <語学力>
      必要条件:英語上級

    アークレイ株式会社/【京都】臨床開発員 ※真のグローバルを目指し活躍したい方歓迎/糖尿病検査機器のリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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