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正社員、東京都、PMS・安全性情報担当、サービス系の転職・求人検索結果
JobResult
32件中、
1〜20件を表示
1 | 2 |
-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【浜松町】ファーマコヴィジランス部門のメディカルドクター(MD)※医師資格をお持ちの方歓迎【エージェントサービス求人】
【浜松町】ファーマコヴィジランス部門のメディカルドクター(MD)※医師資格をお持ちの方歓迎
ファーマコヴィジランス(安全性情報管理担当者)として、国内外の医薬品に関する安全性管理業務を広くお任せします。
国内外の医薬品、医療機器、再生医療等製品の安全性に関する情報を収集し、評…-
<予定年収>
550万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):343,750円〜625,000円
<月給>
343,750円〜625,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた... -
<勤務地詳細>
ファーマコヴィジランス部門
住所:東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー
勤務地最寄駅:JR山手線/浜松町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
<職種未経験歓迎>※安全性情報(PV)未経験の方も歓迎いたします。
・国内または国外で医師免許を取得されている方
・ビジネスレベル以上の日本語力と英語力をお持ちの方
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
日本語・英語ともにビジネスレベル以上
<必要資格>
必要条件:医師国家試験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ワールドインテック
【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)【エージェントサービス求人】
【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)
<製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務>
■業務内容:
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…-
<予定年収>
380万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜280,000円
<月給>
200,000円〜280,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験能力考慮の上決定します。
■昇給:年1回(2月)
■賞与:年2回(7月、12月)
■決算賞与:年1回(業績による)
賃金はあくまで... -
<勤務地詳細1>
【東京 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
住所:東京都エリア
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪エリア
住所:大阪府(ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます)
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
・理系大学院 博士課程修了者
・医療業界でのご経験者
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
◎医薬品の開発経験者
◎バイオ関連業務(研究職 経験者)
◎医療情報工学などを学ば...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京/フルリモート◎】PV(安全性情報評価業務)◆受託案件多数/福利厚生◎/残業月20時間以下【エージェントサービス求人】
【東京/フルリモート◎】PV(安全性情報評価業務)◆受託案件多数/福利厚生◎/残業月20時間以下
■業務内容:
医薬品・治験薬のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。
<具体的な業務内容>
・主にグローバル治験の安全性情…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):305,000円〜460,000円
固定残業手当/月:40,775円〜61,497円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
345,775円〜521,497円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・PVとしての実務経験
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京/経験者】統計解析 ◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/平均残業20H程度【エージェントサービス求人】
【東京/経験者】統計解析 ◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/平均残業20H程度
■業務内容:
統計解析の様々なプロジェクトをお任せします。
【変更の範囲:会社の定める業務】
<具体的に>
統計解析の専門性の高さと組織規模から、統計解析におけるあらゆる業務に携わる機…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):304,880円〜500,000円
<月給>
304,880円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は時間外手当を含めません。
※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験
・SASプログラミングによる解析業務経験
■歓迎条件:
・チームマネジメントの経験をお持ちの方
・CDISCの経験をお持ちの方
・語学力(英語 TOEIC(R)テスト700以上)
・コミュニケーション力、リーダーシップ
<語学力>
歓迎条件:英語中級
<必要資格>
歓迎条件:統計検定1級...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】
【東京】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜
■業務内容:
医薬品安全性監視部門(PV)におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。
<具体的に>
・安全性情報管理のプロジェクトマネジメント
(…-
<予定年収>
650万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):6,500,000円〜8,000,000円
<月額>
464,285円〜571,428円(14分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いま... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
・安全性情報管理の業務経験
※国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書などPV業務の一連の流れを深く理解している方
・CROまたは製薬メーカーにおけるプロジェクトマネジメントまたはラインマネジメント経験
...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京】データマネジメント(DM/PMS)※経験者〜WLB充実/高い安定性と就業しやすい環境が魅力〜【エージェントサービス求人】
【東京】データマネジメント(DM/PMS)※経験者〜WLB充実/高い安定性と就業しやすい環境が魅力〜
〜「CROのデータマネジメントといえばイーピーエス!」/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
■職務内容:
臨床試…-
<予定年収>
412万円〜630万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):253,000円〜303,000円
<月給>
253,000円〜303,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
... -
<勤務地詳細1>
第3オフィス
住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
勤務地最寄駅:飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
センターオフィス
住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■望ましい経験:
・DM経験者
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 40代以上活躍中
株式会社セブントゥワン
【東京*フルリモート可】統計解析担当者 ◆CRO×Techの革新的な事業を展開【エージェントサービス求人】
【東京*フルリモート可】統計解析担当者 ◆CRO×Techの革新的な事業を展開
【製販後調査・臨床研究における統計解析/フルリモート可・フレックス勤務可能】
■業務内容:
製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、製造販売後調査、臨床試…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,329,480円〜5,179,188円
固定残業手当/月:83,609円〜130,058円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
321,429円〜500,000円(14分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>... -
<勤務地詳細>
■本社
住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験(臨床試験又は製造販売後調査)
・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
・統計解析計画書作成経験
■歓迎要件:
・CDISC対応経験
・データベース調査における業務経験
・SOP、マニュアル作成経験
・統計解析、SASの指導、教育経験
・英作文、英会話
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
株式会社リメディア
【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】
【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可
■業務内容:
【外部(派遣先)就労型】
派遣先における医薬品開発支援業務
モニタリング業務全般
プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
製薬メーカーから委受託…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):500,000円〜833,333円
<月給>
500,000円〜833,333円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■年収について:原則として現年収を考慮いたします
■賞与:会社規定に準ずる
■残業代について:
・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
※但し、マネー... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都千代田区神田美倉町10 喜助新神田ビル 6F
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
<勤務地詳細2>
派遣先各社
住所:派遣先事業所所在地
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・PMSモニターのご経験 3年以上
・立ち上げ業務のご経験のある方
<語学補足>
必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 40代以上活躍中
株式会社セブントゥワン
【東京*フルリモート可】統計解析コンサルタント ◆CRO×Techの革新的な事業を展開【エージェントサービス求人】
【東京*フルリモート可】統計解析コンサルタント ◆CRO×Techの革新的な事業を展開
【統計解析コンサルタントを募集/フルリモート可・フレックス勤務/革新的なサービスで製薬業界をサポート】
■業務内容:
製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行ってい…-
<予定年収>
450万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,329,480円〜6,658,960円
固定残業手当/月:83,609円〜167,217円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
321,429円〜642,857円(14分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>... -
<勤務地詳細>
■本社
住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験
・SASを用いた業務経験
■歓迎要件:
・英作文、英会話
・R、Python、Stan、SQLを用いた経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社アスパークメディカル
【東京】安全性業務 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】
【東京】安全性業務 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風
【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/新たな給与体系の導入・働き方の多様性】
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。
■業務内容:
PV…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜350,000円
<月給>
200,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
※昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ... -
<勤務地詳細>
クライアント先
住所:東京都内のクライアント先にてご就業いただきます。
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・PVのご経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ワールドインテック
【東京】未経験歓迎・臨床開発 PMSモニター職<ワークライフバランス充実/充実の手当>【エージェントサービス求人】
【東京】未経験歓迎・臨床開発 PMSモニター職<ワークライフバランス充実/充実の手当>
<製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!>
■業務内容:
PMSモニターの仕事には、新薬投与後の患者の状態を6ヶ月間に渡って調査する【市販直後調査】がありま…-
<予定年収>
380万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜280,000円
<月給>
200,000円〜280,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験能力考慮の上決定します。
■昇給:年1回(2月)
■賞与:年2回(7月、12月)
■決算賞与:年1回(業績による)
記載金額は選考... -
<勤務地詳細>
東京23区内
住所:東京都23区内のプロジェクトをアサインします。
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方
・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
・理系大学院 博士課程修了者
・医療業界でのご経験者
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
◎MR経験
◎薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者で病院での勤務経験
...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社アスパークメディカル
【東京】安全性業務担当(PV) 〜カジュアル面談からの選考も可能/メーカーへの直接雇用あり〜【エージェントサービス求人】
【東京】安全性業務担当(PV) 〜カジュアル面談からの選考も可能/メーカーへの直接雇用あり〜
■業務概要:
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。
■中途社員100%・フラットで発言しやすい社:
アスパークとは「A(個人)がspark(輝く)未来を…-
<予定年収>
360万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜400,000円
<月給>
200,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
※昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ... -
<勤務地詳細>
クライアント先
住所:東京都内のクライアント先にてご就業いただきます。
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
PVのご経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【東京】戦略推進室の安全性アドバイザー ※グロース上場企業【エージェントサービス求人】
【東京】戦略推進室の安全性アドバイザー ※グロース上場企業
■業務内容:
・受託業務のプロセス改善支援(課題抽出、プロセス検討、教育等)
・社員教育制度、品質管理の仕組み等の改善
・製薬会社(安全性情報部門)へのコンサルティング(課題ヒアリング、ソリューション検討の支援)
・…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
■補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜350,000円
<月給>
250,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(5月)
■賞与:年2回(7月・1月)
※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
記載金額は選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細>
東京オペレーションセンター
住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・安全性情報分野での経験を有すること(製薬、医療機器会社、CRO等での安全性情報管理業務の経験等)
・管理職(部長クラス)経験3年以上
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 40代以上活躍中
株式会社セブントゥワン
【東京・フルリモート可】統計解析コンサルタント〜CRO×Techの革新的な事業を展開〜【エージェントサービス求人】
【東京・フルリモート可】統計解析コンサルタント〜CRO×Techの革新的な事業を展開〜
【フルリモート可/統計解析コンサルタント/革新的なサービスで製薬業界をサポート】
■業務内容:
製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、臨床研究に…-
<予定年収>
450万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,329,480円〜6,658,960円
固定残業手当/月:83,609円〜167,217円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
321,429円〜642,857円(14分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
勤務地最寄駅:恵比寿駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験
・SASを用いた業務経験
■歓迎要件:
・英作文、英会話
・R、Python、Stan、SQLを用いた経験
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【東京】PMSモニター※グロース上場企業【エージェントサービス求人】
【東京】PMSモニター※グロース上場企業
■業務内容:
PMSにおける、モニター及び付随する事務的な業務全般
(医療施設への説明、契約手続き、契約書作成、調査説明、調査実施、調査票の回収、終了報告、支払い手続き等)
PMSに関する新サービス開発のための、各種調査、各種調査(市…-
<予定年収>
400万円〜450万円
<賃金形態>
月給制
■補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):222,000円〜248,000円
その他固定手当/月:55,000円〜65,000円
<月給>
277,000円〜313,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。... -
<勤務地詳細1>
東京オペレーションセンター
住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
都内のクライアント先
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・PMSモニターの実務経験、またはMRのご経験が3年以上ある方
※MRの場合は複数の使用成績調査をモニターとして実施していた経験があること。
※いずれの場合も、2020年以降の経験があることが望ましい
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 40代以上活躍中
株式会社セブントゥワン
【東京・フルリモート可】統計解析担当者〜CRO×Techの革新的な事業を展開〜【エージェントサービス求人】
【東京・フルリモート可】統計解析担当者〜CRO×Techの革新的な事業を展開〜
【フルリモート可/製販後調査・臨床試験・臨床研究における統計解析/革新的なサービスで製薬業界をサポート】
■業務内容:
製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,329,480円〜6,658,960円
固定残業手当/月:83,609円〜167,217円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
321,429円〜642,857円(14分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>... -
<勤務地詳細>
■本社
住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験(臨床試験又は製造販売後調査:3年以上)
・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
・統計解析計画書作成経験
■歓迎要件:
・CDISC対応経験
・データベース調査における業務経験
・SOP、マニュアル作成経験
・統計解析、SASの指導、教育経験
・英作...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ワールドインテック
【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)【エージェントサービス求人】
【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)
<製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務>
■業務内容:
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…-
<予定年収>
380万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜
<月給>
200,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験能力考慮の上決定します。
■昇給:年1回(2月)
■賞与:年2回(7月、12月)
■決算賞与:年1回(業績による)
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります... -
<勤務地詳細1>
【東京 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
住所:東京都エリア
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪エリア
住所:ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
・理系大学院 博士課程修了者
・医療業界でのご経験者
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
◎医薬品の開発経験者
◎バイオ関連業務(研究職 経験者)
◎医療情報工学などを学ば...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京】 PMSデータマネジメント(経験者の方)【エージェントサービス求人】
【東京】 PMSデータマネジメント(経験者の方)
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
■職務内容:
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):215,000円〜250,000円
その他固定手当/月:30,000円
<月給>
245,000円〜280,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与6月... -
<勤務地詳細>
第三オフィス
住所:東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京
勤務地最寄駅:各線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■望ましい経験:
・PMS業務のDM経験者
・製薬企業・CROでのDM実務経験者
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社インテリム
【東京】安全性情報管理(PV)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】
【東京】安全性情報管理(PV)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜
■業務内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
…-
<予定年収>
400万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
特になし
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜350,000円
<月給>
270,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
■賞与有(年2回)
■残業代全額支給。(上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません)
賃金はあくまで... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要条件:下記いずれかのご経験
・治験PVをメーカー又はCROでコントロールされていた方
・市販後PVをメーカーで、機械的でない措置立案の権限をもたれていた方
■歓迎条件:
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
・翻訳(英訳/和訳)スキル(資格不問)
・GPSPの経験
・PVのITに関す...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ワールドインテック
【東京】未経験歓迎・臨床開発 PV職【エージェントサービス求人】
【東京】未経験歓迎・臨床開発 PV職
<製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務>
■業務内容:
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出す…-
<予定年収>
380万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜280,000円
<月給>
200,000円〜280,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験能力考慮の上決定します。
■昇給:年1回(2月)
■賞与:年2回(7月、12月)
■決算賞与:年1回(業績による)
記載金額は選考... -
<勤務地詳細>
東京23区内
住所:東京都23区内のプロジェクトをアサインします。
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
・理系大学院 博士課程修了者
・医療業界でのご経験者
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
◎医薬品の開発経験者
◎バイオ関連業務(研究職 経験者)
◎医療情報工学などを学ば...
情報提供元:
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