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正社員、品質管理・保証、フレックスタイム制の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

178件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 働くママ歓迎
    • 産休・育休取得実績
    • 資格取得支援
    • 中途入社5割以上
    • オフィス内禁煙・分煙
    • 完全週休2日制
    • U・Iターン歓迎
    • 急募求人
    • 面接1回
    • 5日以上長期休暇あり
    • 20代管理職登用実績あり
    • 女性活躍中
    • 自社製品・サービス取り扱い
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中
    • 時短勤務OK
    • 平均年齢30代

    株式会社アスパーク

    モノづくり系エンジニア/年休120/土日祝休み/住宅手当最大4万/前職年収を考慮

    ≪大手の優良プロジェクト多数!≫
    大手企業をメインに多くの取引先を有する当社。
    パナソニック、三菱電機、日立製作所、日本電産、本田技術研究所、
    IHI、東芝など1000社以上にのぼり、
    現在もたくさんのプロジェクトからお声がけをいただいています。

    あなたにはモノづくり系エンジニアとしてご活躍いただきます。
    品質保証や運用保守、CADオペレーターなど
    モノづくりに関するサポート業務がメインで...

    • 給与

      ★経験者はこれまでの経験や資格に応じて各種手当でさらに優遇します!
      ★残業代は別途全額支給します!

      【実務経験者】
      月給21万円~60万円+時間外手当全額支給+賞与年2回(昨年度実績:3.5ヶ月分)
      【未経験者】
      月給19万円~30万円+時間外手当全額支給+賞与年2回(昨年度実績:3.5ヶ月分)
      ※前職の給与・経験・能力などを考慮の上、当社規定により優遇いたします
      ※みなし残業はありません...

    • 場所

      以下の各エリアのプロジェクト先への配属となります。
      ■東北エリア (宮城、山形、福島など)
      ■北信越エリア(石川、福井、富山、新潟、長野 など)
      ■関東エリア (東京、神奈川、千葉、埼玉、栃木、山梨 など)
      ■東海エリア (愛知、三重、岐阜、静岡)
      ■関西エリア (大阪、京都、兵庫、奈良、和歌山、滋賀)
      ■四国エリア (香川、愛媛)
      ■中国エリア (広島、岡山など)
      ■九州エリア (福岡、熊...

    • 応募資格

      ★20代~50代が活躍中!社会人経験10年以上の方も歓迎

      ◆学歴不問
      ◆未経験・ブランクOK
      ◆モノづくりに関する何らかの経験をお持ちの方は優遇します!

      【この仕事に向いている人】
      ☆成長意欲や向上心の高い方
      未経験の分野の場合、最初のうちは戸惑うことがあるかもしれません。
      しかし、周囲のサポートを活用しながら
      コツコツ、積極的に取り組める方は成長が早いです。

      【この仕事に向いていない...

    株式会社アスパーク/モノづくり系エンジニア/年休120/土日祝休み/住宅手当最大4万/前職年収を考慮

    情報提供元: typeの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ARCALIS

    【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】

    【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関

    【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定/土日祝休み/フルフレックス】
    ■仕事内容:
    品質管理マネージャ—からの指示のもと、…

    • 給与

      <予定年収>
      483万円〜759万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜550,000円

      <月給>
      350,000円〜550,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
      ■賞与:年2回(7月・12月)
      ■昇給:有(年1回)
      ■諸手当:時間外手当 、通勤手当、コンディション手当

      賃金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      南相馬工場
      住所:福島県南相馬市下太田工業団地内
      勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・CMC開発領域等で分析バリデーションや試験法開発の経験のある方

      ■歓迎要件:
      ・バイオ医薬品における分析経験がある方
      ・医薬品工場での勤務経験がある方
      ・ビジネスでの英語使用経験

      <語学補足>
      (歓迎)技術移管資料等の確認等が可能な英語力

    株式会社ARCALIS/【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)【エージェントサービス求人】

    【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】
    ■職務内容:
    ・動物細…

    • 給与

      <予定年収>
      720万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項無し

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜600,000円

      <月給>
      310,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      AGC横浜テクニカルセンター
      住所:神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1
      勤務地最寄駅:JR線/弁天橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬学、化学、工学、農学、理学系の大学卒業以上
      ・製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの
      (1) バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の品質管理/品質保証
      (2) 再生医療等製品製造業における品質部門経験者
      (3) 低分子医薬品事業...

    AGC株式会社/【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社クラレ

    【東京】歯科材料の品質保証(化学物質規制への対応) ※世界No.1シェア多数◎【エージェントサービス求人】

    【東京】歯科材料の品質保証(化学物質規制への対応) ※世界No.1シェア多数◎

    【大手素材・化学メーカークラレグループ/クラレとノリタケカンパニーリミテドが歯科材料部門を事業統合し設立・積極海外展開中/残業月10〜20時間程◎】

    ◆職務内容:クラレノリタケデンタル株式会社の…

    • 給与

      <予定年収>
      570万円〜810万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜350,000円
      その他固定手当/月:10,000円〜20,000円

      <月給>
      310,000円〜370,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年齢・ご経験を考慮し、会社規定に基づき決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(4月、10月)...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区大手町2丁目6−4 常盤橋タワー
      勤務地最寄駅:JR線/東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・英文の法規制を理解し、メールを中心とした英語でのコミュニケーションを行える程度(TOEIC(R)テスト 600以上)
      以下のいずれかの経験
      ・製造業(医療機器、医薬品、化粧品、化学品)における品質マネジメントシステムの運用に関わる業務(2~3年以上)  
      ・各国法規制に基づく化学物質管理の実務経験(2〜3年...

    株式会社クラレ/【東京】歯科材料の品質保証(化学物質規制への対応) ※世界No.1シェア多数◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア【エージェントサービス求人】

    【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア

    コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニアは、医薬品の製造、試験、流通で使用されるコンピュータ化/自動化システムのバリデーションを確実に行い、規制要件に適合させる責任を担っています。CSV エ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):480,000円〜600,000円

      <月給>
      480,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※予定年収・月給はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて変動する可能性があります。
      昇給:年1回
      賞与:原則年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪工場
      住所:大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
      勤務地最寄駅:各線/十三駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      5年以上のバリデーション経験
      GMP製造プロセス制御システム(アレン・ブラドリーPLC、デルタV、BAS、シーメンスなど)のバリデーション経験。
      大規模資本プロジェクト(新規設備導入など)の一環としての制御システムバリデーションの経験があれば尚可。
      プラズマ製造の経験があれば尚可。
      FDAやその他の規制当局と...

    武田薬品工業株式会社/【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証【エージェントサービス求人】

    【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】

    ◆職務内容:バイオ医薬品(原薬)…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項無し

      <賃金内訳>
      月額(基本給):340,000円〜670,000円

      <月給>
      340,000円〜670,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験
      QA実務経験者/製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者/バイオ医薬品のQA経験/バイオ医薬品の製造経験、QC経験
      ・ライフサイエンス系分野(医学、薬学、農学、化学、生命工学など...

    AGC株式会社/【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】【エージェントサービス求人】

    【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜670,000円

      <月給>
      350,000円〜670,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ■医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した3年以上の経験(下記(1)〜(3)のいずれか)をお持ちの方
      (1)バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方
      (2)低分子医薬品のQC経験をお持ちの方
      (3)分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者
      ■ライフサイエンス系の学位(学士以上)
      ・医学、薬学、...

    AGC株式会社/【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    アリナミンファーマテック株式会社

    【福知山市】医薬品の品質保証※アリナミン製薬グループの薬の製造・供給/平均残業15H/フレックスあり【エージェントサービス求人】

    【福知山市】医薬品の品質保証※アリナミン製薬グループの薬の製造・供給/平均残業15H/フレックスあり

    医薬品、医薬部外品の製造を行う当社において、品質保証業務をお任せします。

    ■採用背景:
    成長を続ける国内市場向けに加え、需要の高まるアジア諸国に向けた商品供給能力の向上を目…

    • 給与

      <予定年収>
      481万円〜579万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜290,000円

      <月給>
      240,000円〜290,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定します。
      ※求人票に記載の予定年収には、役付手当、住宅手当、時間外労働手当等諸手当を含みます
      ■昇給:原則年1回
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:京都府福知山市長田野町2-21
      勤務地最寄駅:福知山駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品製造(または機能性表示食品、化粧品も可)における品質保証業務の経験(3年以上)
      ・GMPの知識、経験

      ■歓迎条件:
      ・薬剤師資格

      <必要資格>
      歓迎条件:薬剤師

    アリナミンファーマテック株式会社/【福知山市】医薬品の品質保証※アリナミン製薬グループの薬の製造・供給/平均残業15H/フレックスあり【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の開発段階における品質保証(QA)・プロジェクト管理業務【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の開発段階における品質保証(QA)・プロジェクト管理業務

    ■業務内容:
    ・バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務(変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など)
    ・開発段階におけるバイオ医薬品に…

    • 給与

      <予定年収>
      518万円〜1,260万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜700,000円

      <月給>
      300,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究の経験(3年以上)

      ■歓迎条件:
      ・バイオ医薬品における、製造/品質管理/品質保証/プロセス開発研究の経験
      ・治験薬または医薬品における、各種レギュレーションあるいはガイドラインに対する知識
      ・バイオ医薬品に対する技術...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の開発段階における品質保証(QA)・プロジェクト管理業務【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社Splink

    【QAエンジニア】 脳科学×AIの認知症予防検査サービス/Webアプリケーションの品質保証【エージェントサービス求人】

    【QAエンジニア】 脳科学×AIの認知症予防検査サービス/Webアプリケーションの品質保証

    ◆仕事内容
     QAエンジニアとして、主に3つの役割を期待していきます。
    (1) 品質の高いプロダクトを届けること
    「医療機関の方に安定して利用可能な品質の高いプロダクトを届けること」

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):244,161円〜369,942円
      固定残業手当/月:85,839円〜130,058円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      330,000円〜500,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験等に応じて規...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビルディング18階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・Webアプリケーションの品質保証について1年以上の業務経験
      ・テスト計画・テスト設計・実装、テスト実施、バグ報告の経験
      ・JSTQB(FBレベル)等の資格保持者または、同等の知識保持者


      ■歓迎要件:
      ・E2Eテストの自動化の経験(Cypress/ Selenium / Autify等)
      ・バグ分析、サマリーレポートの作成、テスト計画書の...

    株式会社Splink/【QAエンジニア】 脳科学×AIの認知症予防検査サービス/Webアプリケーションの品質保証【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    日医工岐阜工場株式会社

    【岐阜】注射剤の品質管理〜ジェネリック医薬品大手の日医工グループ/福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

    【岐阜】注射剤の品質管理〜ジェネリック医薬品大手の日医工グループ/福利厚生充実〜

    【単身寮完備/ワークライフバランス◎/残業時間20時間以内/ジェネリック医薬品大手の日医工グループ】
    ■業務内容:
    注射剤製造における環境モニタリング、製薬用水試験の実施
    ・製造エリアにおける環…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜350,000円

      <月給>
      250,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細はご年齢、ご経験により応相談、同社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■業績賞与:年1回(4月)※翌年支給
      ■季節賞与:年2回(6月・12月)

      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      岐阜工場
      住所:岐阜県高山市松之木町1040番地22
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・環境モニタリング業務
      ・製薬用水管理業務
      ■歓迎条件:
      ・製薬用水、環境モニタリングサンプラー認定
      ・微生物同定スキル

    日医工岐阜工場株式会社/【岐阜】注射剤の品質管理〜ジェネリック医薬品大手の日医工グループ/福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    オリンパス株式会社

    【リモート可】医療機器のQAポジションサーチ※第二新卒歓迎/業務プロセスのグローバル統一に向けた増員【エージェントサービス求人】

    【リモート可】医療機器のQAポジションサーチ※第二新卒歓迎/業務プロセスのグローバル統一に向けた増員

    〜プライム市場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日〜

    ■求人概要:
    内視鏡を中心に医療機器で高いシェアを誇るオリン…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜1,500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):340,000円〜650,000円

      <月給>
      340,000円〜650,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(夏・冬)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      技術開発センター石川
      住所:東京都八王子市石川町2951
      勤務地最寄駅:JR八高線/北八王子駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      〜第二新卒歓迎〜

      ■必須要件:
      医療機器及び医薬品に関わる品質保証・品質管理・QMS・GVP等のご経験をお持ちの方

      ■歓迎要件:
      英語力(ポジションによっては海外拠点との会議が発生するため)

    オリンパス株式会社/【リモート可】医療機器のQAポジションサーチ※第二新卒歓迎/業務プロセスのグローバル統一に向けた増員【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【成田/ポジションサーチ】品質保証/QA部門〜異業界出身者や経験の浅い方も歓迎〜【エージェントサービス求人】

    【成田/ポジションサーチ】品質保証/QA部門〜異業界出身者や経験の浅い方も歓迎〜

    【カジュアル面談スタートOK/食品や化粧品メーカー出身者など異業種からも多くの方がご入社・ご活躍されています!/福利厚生充実・働き方◎】

    ■職務内容:
    当社成田工場、品質部門でのポジションサー…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:原則年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      成田工場
      住所:千葉県成田市新泉3-1
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品または食品、化粧品等に関する品質保証(QA)または品質管理(QC)のご経験をお持ちの方

    武田薬品工業株式会社/【成田/ポジションサーチ】品質保証/QA部門〜異業界出身者や経験の浅い方も歓迎〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    日医工岐阜工場株式会社

    QA未経験歓迎!【岐阜】医薬品の品質保証〜GE医薬品大手の日医工グループ/年休125日/単身寮完備〜【エージェントサービス求人】

    QA未経験歓迎!【岐阜】医薬品の品質保証〜GE医薬品大手の日医工グループ/年休125日/単身寮完備〜

    【単身寮完備/ワークライフバランス◎/残業時間20時間以内/ジェネリック医薬品大手の日医工グループ】

    ■職務内容:
    医薬品製造に関する品質保証業務
    ※ご経験、適性、ご希望に…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜450,000円

      <月給>
      260,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細はご年齢、ご経験により応相談、同社規定により決定します。
      昇給:年1回
      業績賞与:年1回(4月)※翌年支給
      季節賞与:年2回(6月・12月)


      賃金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      岐阜工場
      住所:岐阜県高山市松之木町1040番地22
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品、食品、化粧品、化学品、半導体工場での業務経験、または薬剤師資格×医療機関や調剤薬局での業務経験
      ■歓迎条件:
      ・薬剤師資格
      ・医薬品製造工場での業務経験


      <年齢制限>
      18歳〜
      労基法等の規定に伴う募集のため
      労働基準法に定める22時以降の深夜勤務があるため

    日医工岐阜工場株式会社/QA未経験歓迎!【岐阜】医薬品の品質保証〜GE医薬品大手の日医工グループ/年休125日/単身寮完備〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    太陽ファルマテック株式会社

    【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入【エージェントサービス求人】

    【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入

    ■職務内容
    高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、 製造管理業務、報告書作成等を担って頂きま…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜

      <月給>
      250,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前年度賞与支給額:5.4か月分
      ※上記は目安です。ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収
      により考慮します

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府高槻市明田町4-38
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上

      ■歓迎条件:
      ・GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方
      ・生物由来製剤製造管理者になりうる知見があれば歓迎
       (細菌学、微生物学などを専攻し、修士課程を修了した方など)
      ・薬剤師資格があれば歓迎
      ・FDA経験があれば歓迎

    太陽ファルマテック株式会社/【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社カルティベクス

    【新潟】品質管理(バイオ医薬品製造)※2018年に工場設立/転勤無/大手グループの安定基盤【エージェントサービス求人】

    【新潟】品質管理(バイオ医薬品製造)※2018年に工場設立/転勤無/大手グループの安定基盤

    【品質保証/三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤/バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー】

    同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、…

    • 給与

      <予定年収>
      320万円〜580万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜410,000円

      <月給>
      230,000円〜410,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      新潟工場
      住所:新潟県新潟市北区松浜町3412-8
      勤務地最寄駅:JR線/新崎駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかの経験
      ・品質管理、品質保証、評価いずれかの経験
      ・大学時代に生命科学、バイオ関連の研究経験

      ■歓迎条件:
      ・品質管理業務(原材料試験や製品試験)の実務経験を有する方
      ・管理手順を含む標準操作手順書(SOP)等の作成ができる方
      ・分析化学及び生化学(主としてタン...

    株式会社カルティベクス/【新潟】品質管理(バイオ医薬品製造)※2018年に工場設立/転勤無/大手グループの安定基盤【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    日本薬品工業株式会社

    【茨城/つくば】医薬品の品質保証 〜年間休日126日/ワークライフバランス◎/福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

    【茨城/つくば】医薬品の品質保証 〜年間休日126日/ワークライフバランス◎/福利厚生充実〜

    【品質管理から挑戦できる/創業60年越えの安定優良企業/年間休日126日(昨年度実績)完全週休二日/各種手当充実】
    ◆業務内容:
    医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っ…

    • 給与

      <予定年収>
      410万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜321,000円
      その他固定手当/月:10,000円〜75,000円

      <月給>
      225,000円〜396,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      特記事項なし
      ■前職・経験を考慮の上、年収を提示させていただきます。
      ■賞与:年2回
      ■昇給:...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      つくば工場
      住所:茨城県筑西市藤ケ谷字799-1
      勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験
      ・理系大学卒業以上
      ■歓迎条件:
      ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
      ・薬剤師免許

    日本薬品工業株式会社/【茨城/つくば】医薬品の品質保証 〜年間休日126日/ワークライフバランス◎/福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    沢井製薬株式会社

    【兵庫/三田】品質管理(医薬品)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制【エージェントサービス求人】

    【兵庫/三田】品質管理(医薬品)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制

    ■仕事内容:
    医薬品の品質管理業務を担当頂きます。
    ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
    ・試験記録、報告書の作成
    ・使用機器の保守点検 など

    ■同社に関して…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):190,000円〜320,000円

      <月給>
      190,000円〜320,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収補足事項:選択するコース区分(転勤可否)に応じて給与条件が変わります。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏季,年末)

      賃金はあくま...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      三田工場
      住所:兵庫県三田市テクノパーク2-1
      勤務地最寄駅:福知山線/広野駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      三田西工場
      住所:兵庫県三田市テクノパーク18-8
      勤務地最寄駅:JR宝塚線/新三田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて
      ・品質管理
      ・分析
      ・分析研究
      いずれかの経験を1年以上お持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・マネジメント経験(リーダー格含む)
      ・医療用医薬品の品質管理業務経験
      ・品質管理システム(LIMS)の経験
      ・医薬品などの製剤開発経験
      ・理系大卒の方

    沢井製薬株式会社/【兵庫/三田】品質管理(医薬品)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【成田】品質システム&コンプライアンス(QMS)担当者※血漿分画製剤(無菌製剤)【エージェントサービス求人】

    【成田】品質システム&コンプライアンス(QMS)担当者※血漿分画製剤(無菌製剤)

    ■職務内容:
    今回のポジションでは、成田工場のバリデーションプログラムを改善し再構築するプロジェクト、或いは無菌医薬品製造に関連するPIC/S GMPガイドラインAnnex 1の対応プロジェクト…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:原則年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      成田工場
      住所:千葉県成田市新泉3-1
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品または食品、化粧品等に関する品質保証(QA)経験をお持ちの方

    武田薬品工業株式会社/【成田】品質システム&コンプライアンス(QMS)担当者※血漿分画製剤(無菌製剤)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    沢井製薬株式会社

    【茨城/神栖】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制【エージェントサービス求人】

    【茨城/神栖】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制

    ■仕事内容:
    医薬品の品質管理業務を担当頂きます。
    ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
    ・試験記録、報告書の作成
    ・使用機器の保守点検 など

    ■同社に関して:
    同社は…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):190,000円〜320,000円

      <月給>
      190,000円〜320,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収補足事項:選択するコース区分(転勤可否)に応じて給与条件が変わります。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏季,年末)

      賃金はあくま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      鹿島工場
      住所:茨城県神栖市砂山14-6
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて
      ・品質管理
      ・分析
      ・分析研究
      いずれかの経験を1年以上お持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・マネジメント経験(リーダー格含む)
      ・医療用医薬品の品質管理業務経験
      ・品質管理システム(LIMS)の経験
      ・医薬品などの製剤開発経験
      ・理系大卒の方

    沢井製薬株式会社/【茨城/神栖】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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