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- 3ページ目
正社員、大阪府、その他医薬関連技術者、サービス系、フレックスタイム制の転職・求人検索結果
JobResult-
臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です
-
年収 700 ~ 900 万円
昇給:年1回(5月)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
MR経験者募集【臨床研究プロジェクトプランナー】在宅勤務制度あり/臨床研究特化CROでの募集です。
【担当業務】
・臨床研究における新規顧客への営業活動
・新規臨床研究の要件ヒアリング~見積書の作成~契約合意に向けたクライアント(主に製薬メーカー・医療機器メーカー)との折衝・調整
・契約締結・受託後のプロジェクトリーダーへの引継ぎ、サポート(再見積もり対応、契約更新対応)
【ミッション】
臨床研究業務の受託に向けた企画提案営業、および受託後の契約対応を担当いただきます。
(案件規模として...-
5,000,000円 〜 8,000,000円
-
大阪府大阪市中央区
・地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅より徒歩3分
・地下鉄御堂筋線 本町駅より徒歩4分
・京阪線(本線・中之島線) 淀屋橋駅より徒歩6分 -
【必須条件】
・MRの実務経験3年以上
※主な営業訪問先は製薬メーカー(メディカルアフェアーズ・マーケティング部門)であり、製薬業界で経験してきた知識やスキルを活用し、新しいエビデンス構築に積極的に取り組める方を求めています
【あると望ましいスキル】
・英語コミュニケーションスキル
・Microsoft Officeを用いた業務経験(特にExcelにおける一般的な関数、Pivot tabl...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 退職金制度あり
株式会社EPLink
<未経験歓迎!>【兵庫】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業【エージェントサービス求人】
<未経験歓迎!>【兵庫】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業
◆◇◆治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します!◆◇◆
■業務概要:
CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守っ…-
<予定年収>
400万円〜618万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):210,250円〜328,550円
その他固定手当/月:56,000円〜77,000円
<月給>
266,250円〜405,550円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
前職・経験を考慮の上、決定致します。
■年収内訳=(基本給+手当)×12ヶ月+賞与
■各種手当:CRC手当・... -
<勤務地詳細>
★大阪支店
住所:大阪府大阪市中央区道修町1-5-18 朝日生命道修町ビル3階
勤務地最寄駅:大阪市営堺筋線線/北浜駅
受動喫煙対策:その他(主要支店は屋内禁煙だが、支店により異なる) -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかの経験をお持ちの方
(1)看護師/准看護師/臨床検査技師/薬剤師/管理栄養士/臨床工学技士/診療放射線技師/理学療法士/作業療法士/介護福祉士/獣医師のいずれかの資格保持者
(2)CRC・CRA・MR・MS経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【大阪】MW(メディカルライティング)【エージェントサービス求人】
【大阪】MW(メディカルライティング)
【フレックス制度あり/リモート可/経験者歓迎】
臨床分野の申請資料のライティングをお任せします。
■業務内容
・臨床開発関連文書(治験薬・機器概要書(案)、治験実施計画書(案)
等)の作成または査読
・治験総括報告書(案)の作成また…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):5,000,000円〜8,000,000円
<月額>
416,666円〜666,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細>
★大阪支店
住所:大阪府大阪市北区芝田1−12−7 大栄ビル本館 4F
勤務地最寄駅:各線/大阪駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・製薬企業、CRO等で2年以上ライティング業務に携わっていた方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
株式会社アイロム
【関西】未経験歓迎!CRC〜研修充実/ワークライフバランス充実/チーム制が魅力/過去最高益更新〜【エージェントサービス求人】
【関西】未経験歓迎!CRC〜研修充実/ワークライフバランス充実/チーム制が魅力/過去最高益更新〜
【未経験歓迎/安心の働きやすさ/フレックス勤務有/土日休み/過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】
■職務概要:業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC(治験コーディネ…-
<予定年収>
360万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):290,000円〜330,000円
<月給>
290,000円〜330,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※能力・経験に応じて決定致します。
■賞与:年2回(夏7月・冬12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。... -
<勤務地詳細>
近畿エリア※プロジェクトに応じてご相談します。
住所:桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山・大阪・高槻・大阪挟山・神戸・尼崎・西宮・姫路
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・看護師等コメディカルの経験
※薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、臨床心理士、管理栄養士(病院での経験必須)の方歓迎です。
■歓迎条件:
・がん患者の対応など、がん領域の経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 退職金制度あり
株式会社EPLink
<未経験歓迎!>【大阪】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業【エージェントサービス求人】
<未経験歓迎!>【大阪】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業
◆◇◆治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します!◆◇◆
■業務概要:
CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守っ…-
<予定年収>
400万円〜618万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):210,250円〜328,550円
その他固定手当/月:56,000円〜77,000円
<月給>
266,250円〜405,550円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
前職・経験を考慮の上、決定致します。
■年収内訳=(基本給+手当)×12ヶ月+賞与
■各種手当:CRC手当・... -
<勤務地詳細>
★大阪支店
住所:大阪府大阪市中央区道修町1-5-18 朝日生命道修町ビル3階
勤務地最寄駅:大阪市営堺筋線線/北浜駅
受動喫煙対策:その他(主要支店は屋内禁煙だが、支店により異なる) -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかの経験をお持ちの方
(1)看護師/准看護師/臨床検査技師/薬剤師/管理栄養士/臨床工学技士/診療放射線技師/理学療法士/作業療法士/介護福祉士/獣医師のいずれかの資格保持者
(2)CRC・CRA・MR・MS経験
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
iRIS株式会社
【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)【エージェントサービス求人】
【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)
〜再生医療特化の国内唯一のSMO/フルフレックス・リモートで裁量のある働き方/少数精鋭組織〜
■業務内容:
・治験事務局支援業務
・IRB(治験審査委員会)の運営、支援業務
・医療機関との調整・説明・事務作業
…-
<予定年収>
360万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):210,000円〜500,000円
その他固定手当/月:11,000円〜33,000円
固定残業手当/月:38,000円〜84,000円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
259,000円〜617,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<... -
<勤務地詳細>
支社
住所:大阪府大阪市北区梅田3-4-5 毎日インテシオ18階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
【必須条件】
・治験におけるSMA業務経験をお持ちの方、IRBの運営経験をお持ちの方。
【歓迎条件】
・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方、英語力を活かしたい方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【大阪】PMSメディカルライター/メディカル関連資料作作成※オンコロジー領域に強みがあるCRO【エージェントサービス求人】
【大阪】PMSメディカルライター/メディカル関連資料作作成※オンコロジー領域に強みがあるCRO
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
■業務内容:
国内トップクラスのCROで、顧客にワンストップのサービス、価値提供を行う同社において、製薬企業が作成する…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):215,000円〜
その他固定手当/月:35,000円〜
<月給>
250,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年2回(6月・12... -
<勤務地詳細>
大阪事務所(大阪第三オフィス)
住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下のうち、2つ以上の経験のある方
・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門(PMS、学術も含む)での業務経験
・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験(治験、臨床研究、製造販売後調査、等)
・学会発表資料案の作成経験
・製薬企業が作成する添付文書(電子添文)の作成経験
・学術資材(製品情報概要、I...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【大阪】未経験歓迎!治験事務局担当〜シミックG/手厚い研修とチーム体制〜【エージェントサービス求人】
【大阪】未経験歓迎!治験事務局担当〜シミックG/手厚い研修とチーム体制〜
■職務変更の範囲:会社の定める職務
■SMA(治験事務局担当)とは:
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していた…-
<予定年収>
450万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜350,000円
<月給>
250,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含め... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪 9F
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
・全国転勤が可能な方。
かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方
・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長・SV等)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 退職金制度あり
株式会社EPLink
<未経験歓迎!>【全国/勤務地選択可】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業【エージェントサービス求人】
<未経験歓迎!>【全国/勤務地選択可】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業
◆◇◆治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します!◆◇◆
■業務概要:
CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して…-
<予定年収>
400万円〜618万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):210,250円〜328,550円
その他固定手当/月:56,000円〜77,000円
<月給>
266,250円〜405,550円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
前職・経験を考慮の上、決定致します。
■年収内訳=(基本給+手当)×12ヶ月+賞与
■各種手当:CRC手当・... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル
勤務地最寄駅:東京メトロ有楽町線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
全国いずれかの医療施設
住所:全国いずれかの医療施設
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかの経験をお持ちの方
(1)看護師/准看護師/臨床検査技師/薬剤師/管理栄養士/臨床工学技士/診療放射線技師/理学療法士/作業療法士/介護福祉士/獣医師のいずれかの資格保持者
(2)CRC・CRA・MR・MS経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※大阪市※【臨床開発ラインマネジャー】
Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、
医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。
(具体的には・・・)
・CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、 規制要件及び、ガイドラインの
教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。
・医療機関への同行及び、モニタリング報告書のレビューにより、CR...-
5,000,000円 〜
-
大阪府 大阪市北区
-
【応募条件】
・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上
・マネジメント経験がある方
・英語でのコミュニケーション能力
【歓迎スキル】
・グローバル試験の経験がある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 始業10時以降
会社名非公開
【プロジェクトマネージャー】管理職未経験の方も大歓迎!CRO企業最大手!
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント
(治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント)
・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する
・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る
※PM未経験者の場合
国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(...-
5,000,000円 〜
-
①東京
②大阪 -
【必須要件】
<経験者>
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上
・プロジェクトマネジメントの経験
・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)
・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力
<未経験者>
・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以上
・中級レベルの英語力(Business e-mail、T...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【大阪/経験者】メディカルライター ◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/平均残業10H程度【エージェントサービス求人】
【大阪/経験者】メディカルライター ◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/平均残業10H程度
■業務詳細:
シミック株式会社のメディカルライティング業務をお任せいたします。
<具体的に>
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの…-
<予定年収>
500万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):312,500円〜540,000円
<月給>
312,500円〜540,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は時間外手当を含めません。
※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
... -
<勤務地詳細>
大阪支社
住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方
・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと
■歓迎条件:
・臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験、英語での会議に参加・対応ができること
・CTDの作成経験のある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
ノイエス株式会社 ※エムスリーグループ
<未経験歓迎!>【関西エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ/女性が働きやすい環境【エージェントサービス求人】
<未経験歓迎!>【関西エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ/女性が働きやすい環境
◇◆◇IT×医療・エムスリーグループ/教育制度充実・女性が働きやすい環境で未経験から治験コーディネーター(CRC)を募集致します!◇◆◇
■業務概要:
CRCとは「治験コーディネ…-
<予定年収>
415万円〜554万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):210,600円〜288,000円
その他固定手当/月:27,500円
固定残業手当/月:59,593円〜78,880円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
297,693円〜394,380円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
... -
<勤務地詳細1>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号 大阪駅前第3ビル31階
勤務地最寄駅:JR線/北新地駅駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
神戸オフィス
住所:兵庫県神戸市中央区東川崎町1-7-4 ハーバーランドダイヤニッセイビル
勤務地最寄駅:JR線/神戸駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細3>
京都エリアの提携医療機関
住所:京都エ... -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
【以下いずれかのご経験をお持ちの方】
・以下の資格をお持ちの方(臨床経験不問)
薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士
・MR・MS経験者(医療関連資格不問)
<必要資格>
歓迎条件:看護師、作業療法士、助産師、診療放射線技師、薬剤師、理学療法士、臨床検査技師、臨床工...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
メディカル・プロフェショナル・リレーションズ株式会社
【大阪】メディカルライター(医療系広告代理)〜論文執筆担当者/未経験歓迎/転勤なし〜【エージェントサービス求人】
【大阪】メディカルライター(医療系広告代理)〜論文執筆担当者/未経験歓迎/転勤なし〜
当社のメディカルライターとして下記の業務をお任せいたします。
■業務内容:
・医学論文の執筆・編集・投稿(日英、原著論文、総説論文)
・学会発表スライド、ポスターの作成■メディカルアフェアー…-
<予定年収>
500万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):400,000円〜550,000円
<月給>
400,000円〜550,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は前職の経験等を踏まえて決定
■給与改定年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります... -
<勤務地詳細>
大阪支店
住所:大阪府大阪市中央区平野町3-2-8 淀屋橋MIビル
勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・理系(医学、薬学、生物学、化学、農学に関連する)大学の学位を有する方
・英語論文が読解できる方
■歓迎要件:
・理系論文の執筆経験がある方
・製薬会社などで研究開発経験のある方
・臨床研究関連の業務を行った経験のある方
・医学広告代理店でメディカルライターとしての業務経験がある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【大阪/在宅勤務中心】セーフティライター◇世界にネットワークを持つグローバル企業と国内大手の合弁企業【エージェントサービス求人】
【大阪/在宅勤務中心】セーフティライター◇世界にネットワークを持つグローバル企業と国内大手の合弁企業
■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
現在、製薬会社、バイオテクノロジー企業、臨床研究機関(CRO)などでライフサイエンス分野の業務に携わっている経験者にとっては、世…-
<予定年収>
650万円〜810万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):401,967円〜467,807円
固定残業手当/月:62,033円〜72,193円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
464,000円〜540,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系の大卒以上
・英語と日本語に堪能であること(文書と口頭)
・Microsoft Officeパッケージの高度な知識
・タスクベースのプロジェクト管理経験および顧客折衝経験
・総合安全性報告書の作成ガイドライン、臨床試験および市販後のファーマコビジランスに関する十分な理解と知識
■歓迎条件:
・日本の安全性報告書の作...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
大阪◇医薬品薬事のライティング(CTD作成等) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】
大阪◇医薬品薬事のライティング(CTD作成等) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎
〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜
■業務内容:
国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団として品質の高いコ…-
<予定年収>
600万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):375,000円〜500,000円
<月給>
375,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与
(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可... -
<勤務地詳細>
大阪支社
住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)
・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験をお持ちの方
・英語力
(英文読み書きが業務上支障ないレベル)
■歓迎条件:
・英語でのコミュニケーションが可能な方
・メディカルライティング経験者
・プロジェクトリーダー経験者
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※大阪※【統計解析】希少な在宅勤務可能な求人!臨床研究に特化した内資系CROでのお仕事です。
臨床研究を主に受託する内資系CROでの統計解析業務
当社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴)
・例数設計
・統計解析計画書(SAP)作成
・データセット作成(SAS)
・解析プログラム作成(SAS)
・統計解析報告書作成
・Publicationの支援
・reviewer対応
【本ポジションのおすすめ理由】
➀専門家として活躍!
−試験の企画段階から入って頂きま...-
5,000,000円 〜 9,000,000円
-
【勤務地】
大阪オフィス
(大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号)
【最寄駅】
・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
・京阪線(本線・中之島線)「淀屋橋」駅より徒歩6分 -
【応募条件】
・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 1年以上
・業務上でのSASプログラム経験
【求める人物像】
・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心がある方
・社内外(医師含む)の人間と円滑に業務を進められるコミュニケ—ション力や交渉力、関係構築能力がある方
・臨床研究への興味がある方
情報提供元:
-
医薬品薬事のライティング業務
①医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務
−CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)
−CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)
−承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携...-
6,000,000円 〜
-
【東京都港区】
・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分
・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分
・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分
【大阪府大阪市北区】
・京阪中之島線「大江橋駅」徒歩1分
・京阪本線「淀屋橋駅」徒歩3分
・大阪メトロ四つ橋線「肥後橋駅」徒歩3分 -
【必須要件】
・薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)
・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること
・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること
【歓迎要件】
・英語でのコミュニケーションが可能な方
・メディカルライティング経験者
・プロジェクトリーダー経験者
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 駅チカ
- 急募求人
- 40代以上活躍中
会社名非公開
<未経験歓迎>臨床開発モニター(東京・大阪・愛知・福岡)※大手CRO勤務
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした
開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
データの信頼性を保証する業務となります。
幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。
※ご経験をつけた後はPM、DM、PV、QA、MW、薬事等...-
4,000,000円 〜 4,500,000円
-
東京都港区芝浦
大阪府大阪市北区中之島
愛知県名古屋市中区丸の内
福岡県福岡市中央区天神
※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください -
大卒以上
医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方
(看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR/MS、臨床工学技士、臨床心理士等)
活かせる語学力:英語
情報提供元:
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