生産管理・品質管理・検査・保証(食品)/医薬品・化粧品業界でフレックスタイム制/正社員の転職・求人情報一覧

【職務内容】
再生医療等製品の試験分析およびその補助作業作業
　※合弁会社に出向していただきます。
＜試験項目＞
・環境モニタリング検体培養試験
・免疫染色
・フローサイトメトリー
・細胞数、細胞生存率計測など

＜使用する分析機器＞
・フローサイトメーター
・蛍光顕微鏡
・自動細胞計数装置など

【本ポジションの概要】
・当社の社員として、当社の合弁会社に出向していただきますが、現在社員3...

• 給与

  3,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  総合研究所（大阪府吹田市）
  
  勤務時間: 始業9:00～終業17:50
  ※テレワーク可：全社員対象に「月12日まで」（出社：月8日以上）。
  　ただし、業務内容により利用程度は異なります。

• 応募資格

  【必須要件】
  ・細胞製品の試験分析に使用する標準的な試験法（FCMや免疫染色など）についての経験、知識
  　（フローサイトメーター、蛍光顕微鏡の使用経験）
  
  【あれば望ましい要件】
  ・細胞製品の試験分析の経験
  ・細胞培養など、再生医療等製品に関わる基礎的な知識
  ・GMP/GCTPまたはGLPに 関する知識、経験
  ・複数人のチームで業務をした経験
  
  【学歴】
  ・高校卒以上

医薬品及び、健康食品の理化学試験、純度試験、食品成分の定量試験等を行います。

主な取り扱い試験機器…HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF　等

当社は世界最大のソフトカプセルメーカー、キャタレントの日本法人として
長年蓄積した技術による多彩な形やサイズ、特性で消費者の細やかな希望に応え、
お客様のブランディングに貢献し続けています。

おかげさまで医薬品・食品メーカーを中心...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  静岡県掛川市※マイカー通勤可

• 応募資格

  高卒以上　以下試験機器の使用経験1年以上（いずれか）
  HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等
  ※要普通免許
  
  ＜こんな方に＞
  ・自己向上意欲が強い方
  ・チームワークを重視する方
  
  ＜歓迎します＞
  ・化学、分析化学の専門教育を受講
  ・食品・医薬品の分析業務経験
  ・日本薬局方、局外規に関する知識
  ・PC操作（Word，Excellは必須，PowerPointができれば尚可）

市場ニーズに柔軟に対応できる工場を目指し、ファブレス化を推進しております。
その一環として製造委託先の管理運営を中心とした生産管理全般業務をお任せいたします。

【メイン業務】
・製造全般（生産計画立案・製造・出荷に関する業務）について運営
・購買管理全般業務
・医療機器の製造のためQMSプロセスの維持管理

【業務詳細】
・営業からのフォーキャストを基に生産計画立案
・製造委託会社との生産...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  東京都新宿区新宿
  ・東京メトロ丸ノ内線「新宿三丁目駅」徒歩2分
  ・JR山手線「新宿駅」徒歩8分
  ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  【必須要件】
  下記いずれの経験もお持ちの方
  ・医療機器、医薬品等の滅菌作業の経験のある方
  ・生産管理のご経験のある方
  ・マネジメント経験のある方
  ※特に注射針やカテーテルを扱っていた方歓迎
  
  【歓迎要件】
  ISO13485或いは同等の規格についての知識がある方

【長野県松本市】オープンポジション◆科学的根拠に基づいた栄養改善サービス／自社工場を保有

【グローバル40兆円、国内2.6兆円の巨大ヘルスケアフーズ市場／科学的根拠に基づいた栄養改善サービスを通じて社会課題の解決◎自社工場あり】

以下の志向をお持ちの方に、面談を通じて最適な…

• 給与

  ＜予定年収＞
  420万円〜720万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,124,800円〜5,352,000円
  固定残業手当/月：89,600円〜154,000円（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  350,000円〜600,000円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  長野・ユカシカドFACTORY
  住所：長野県松本市和田4020-38
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  以下2つ以上にあてはまる方
  ・右脳と左脳、論理と情理のバランスを取れる方
  ・明確な根拠や定量に基づき、論理的な発言・行動ができる方
  ・根拠・定量・論理等で説明できないことでも、自分なりに考え尽くし、言語化・説明を試みることができる方
  ・答えのない環境、曖昧性、不確実性、変動性を受け入れ楽しみながら、仮説立て、検証をし、解決に向けたアクションを取...

市場ニーズに柔軟に対応できる工場を目指し、ファブレス化を推進しております。
その一環として製造委託先の管理運営を中心とした生産管理全般業務をお任せいたします。

【メイン業務】
・製造全般（生産計画立案・製造・出荷に関する業務）について運営
・購買管理全般業務
・医療機器の製造のためQMSプロセスの維持管理

【業務詳細】
①製造管理
・営業からのフォーキャストを基に生産計画立案
・製造委託...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  東京都新宿区新宿
  ・東京メトロ丸ノ内線「新宿三丁目駅」徒歩2分
  ・JR山手線「新宿駅」徒歩8分
  ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  【必須要件】
  ・医療機器メーカーでの製造、生産技術経験をお持ちの方（およそ5年以上）
  （設計引継ぎ、生産・製造から出荷までのプロセスの理解）
  ・マネジメント経験をお持ちの方（5～10名程度）
  
  【歓迎要件】
  ・問題・課題抽出ができ、解決案をもって他部門とのコミュニケーションができる方
  ・ISO13485或いは同等の規格についての知識をお持ちの方

【化粧品等の品質管理スタッフ】週1〜２在宅勤務可能／東京証券取引所 スタンダード市場上場

【TV・ネットで話題の卵殻膜配合の化粧品「チェルラーブリリオ」／長年東京大学との共同研究に取り組む化粧品会社】
・化粧品、医薬部外品に関わる薬事関連業務（製品のパッケージ、広告などの表示…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：196,000円〜396,000円
  固定残業手当/月：69,000円〜139,000円（固定残業時間40時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  265,000円〜535,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は年収実...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区京橋3-6-18 東京建物京橋ビル8F
  勤務地最寄駅：東京メトロ銀座線／京橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・理系大卒業
  
  ■歓迎条件：
  ・行政対応の経験（監査など）
  ・健康食品の申請
  ・化粧品メーカーで品質管理もしくは品質保証業務3年以上
  ・薬機法や景品表示法など化粧品関連法規に関して一定の知識を有する方
  
  
  ＜必要資格＞
  必要条件：薬剤師
  
  

バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる以下の職務。
【業務内容】
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる以下の職務。
・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計）
・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレ...

• 給与

  7,500,000円 〜 12,000,000円

• 場所

  初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市）
  ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。
  ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。
  ※その他
  　・社宅補助が充実しています。
  　・単身赴任手当があります。
  　・高崎駅⇔工場・研究所の送迎バスが出ています。
  
  勤務時間：
  8:30～17:10 （所定労働時間：7時間40分）、時間外労働：有　(残業手当：有)
  休憩時間：...

• 応募資格

  【必須要件】
  以下すべてのスキル、経験を有すること
  ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験（GMPの実務経験者歓迎）
  ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験
  ・上記業務において、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って取り組める、またはリーダー経験を有する
  
  【語学】...

【大阪】健康食品事業の品質保証（QA)/リーダー　※東証プライム上場の大手ジェネリック/研修充実

■募集背景：
社内異動に伴い、下記事由等より専門性が高い人材の確保が必要であるため
・健康食品事業が構想準備段階から市場導入段階に移行し製品の開発販売時における品質保証および安全…

• 給与

  ＜予定年収＞
  550万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：304,000円〜580,000円
  
  ＜月給＞
  304,000円〜580,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  賞与年2回：6カ月分（昨年平均）
  昇給：4月
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：大阪府門真市新橋町2-11
  勤務地最寄駅：京阪電車／大阪モノレール線／門真市駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・健康補助食品GMPの知識
  ・健康補助食品GMP監査における監査リーダーの経験
  ・健康食品の安全管理業務の経験
  ・普通自動車免許
  
  

三田西工場（兵庫県三田市）での生産管理業務。
供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。

※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。

・生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連）
・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連）
・システムの運用管理（SAP、MES、マニュアル管理）
・他部署...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  兵庫県三田市（原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります　車分）
  マイカー通勤可
  敷地内禁煙　
  
  

• 応募資格

  （必須）
  ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（1年以上）
  ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
  ・高卒以上
  
  （歓迎）
  ・医薬品業界経験
  ・生産管理システム操作経験（特にSAP経験）
  
  （その他要件）
  ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
  ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
  
  

品質管理担当として、以下の業務をご担当いただきます。

・外観、仕様確認、性状確認、純度試験、力価試験等
（製品容器や製品原料、パッケージ剤、表示材等）
・施設の環境モニタリング
・中間製品検査、最終製品の性能試験など

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  清瀬市内

• 応募資格

  ・理系大卒以上の方
  ・医薬品の品質管理経験をお持ちの方

ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質保証担当者として
以下の業務をご担当いただきます。

・品質マネージメントシステム（QMS)の設置・維持管理
・文書管理
・教育訓練
・回収（模擬回収含む）のリード
・自己点検（実施、CAPA進捗管理）
・顧客対応（取決め締結／改訂、顧客からの依頼／アンケートとりまとめ）
・供給者管理（取決め締結／改訂、供給者評価）
・当局査察、顧客監査...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  静岡県掛川市※マイカー通勤可

• 応募資格

  大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方）
  
  以下のご経験をお持ちの方
  ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（5年以上）
  ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解
  
  ＜こんな方に＞
  ・対人関係、コミュニケーション、交渉に関する高い能力
  ・問題解決に関する高い能力
  ・プロジェクト管理に関する高い能力
  
  ...

1. 製造所監査
・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施
・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告

2. 品質情報
・委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価
・品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価

3. 委託先製造所の評価
・変更管理の評価、変更案件の妥当性評価、...

• 給与

  8,000,000円 〜 12,000,000円

• 場所

  東京都中央区京橋二丁目4番16号（京橋本社）

• 応募資格

  ・GQP業務経験3年以上
  ・製造所監査経験
  ・大学卒
  ・日常会話程度の英語能力（海外出張があるため）

ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の製造管理担当者として以下の業務をご担当いただきます。

◆医薬品製造管理者関連業務
・医薬品の製造管理及び品質管理の統括、製造記録の照査及び出荷判定
・当局査察、顧客監査、自己点検／内部監査に責任者として対応
・顧客監査時に責任者として対応
・製品品質の照査報告書照査

◆健康食品GMP総括管理者関連業務
・健康食品GMPの維持管理
・健康食品の...

• 給与

  9,000,000円 〜 13,000,000円

• 場所

  静岡県掛川市※マイカー通勤可

• 応募資格

  大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方）※要薬剤師免許
  以下の経験、知識を有する方
  
  ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（目安7年以上）
  ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解
  ・英語でのコミュニケーション能力（文書、口頭）
  
  ＜こんな方に＞
  ・対人関係、コミュニケーション、交渉に関する高い能力...

バイオ医薬品原薬の品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務等。
【業務内容】
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養及び精製技術）または無菌製剤（液剤、凍結乾燥製剤）の品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部門とIT部門の間に立ち実施する。
(1)品質管理システム（LIMS）の現場導入及びバリデ...

• 給与

  5,000,000円 〜 14,000,000円

• 場所

  初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市）
  ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。
  ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。
  ※その他
  　・社宅補助が充実しています。
  　・単身赴任手当があります。
  　・高崎駅⇔工場・研究所の送迎バスが出ています。
  
  勤務時間：
  8:30～17:10 （所定労働時間：7時間40分）、時間外労働：有　(残業手当：有)
  休憩時間：...

• 応募資格

  応募資格
  【業務スキル、経験】
  ・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識　【必須要件】
  ・製造業において、品質管理部門の情報システム担当者（情報システム部門におけるユーザー担当でも可）として、システム導入及び保守管理について、3年以上の業務経験のある方歓迎
  ・品質管理現場でのニーズを調査して、システム要件に落とし込む上流工程作業の経験のある方歓迎
  ・バイオテクノロジー...

食品・医薬品又はそれらの原料の理化学試験に関する以下業務をご担当いただきます。
品質保証や製造部門と連携し、生産性の向上や組織力の強化をはかる重要なポジションです。

・食品・医薬品又はそれらの原料の試験手順の作成、維持
・品質管理部門内の手順書の作成、改訂
・食品・医薬品又はそれらの原料の試験の実施又は指示・監督
・試験結果の傾向モニタリング
・環境モニタリング試験の実施又は指示・監督
・...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  静岡県掛川市※マイカー通勤可

• 応募資格

  大卒以上（薬学又は化学関連選考）　以下のご経験・知識を有する方
  ※要普通免許
  
  ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（目安5年以上）
  ・以下試験機器の使用経験1年以上
  　HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等
  ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への理解
  ・日本薬局方、局外規に関する知識
  
  ＜こんな方に＞
  ・対人関...

ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質管理課を牽引するポジションとして
以下の業務をご担当いただきます。

・品質管理課の目標達成
・GMP等の法規制に対応した品質管理システムの構築、維持
・以下業務の管理・監督
　 -品質管理部門内の手順書の作成、改訂
-食品・医薬品又はそれらの原料の試験
-食品・医薬品又はそれらの原料の品質判定
-試験結果の傾向モニタ...

• 給与

  9,000,000円 〜 13,000,000円

• 場所

  静岡県掛川市※マイカー通勤可

• 応募資格

  大卒以上（薬学又は化学関連選考）　以下のご経験・知識を有する方
  ※要普通免許
  
  ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（5年以上）
  ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解
  ・日本薬局方、局外規に関する知識
  ・対人関係、コミュニケーション、交渉に関する高い能力
  ・問題解決に関する高い能力
  ・プロジェクト管理に関する高い能力
  ・...

【京都/転勤無】品質保証（化粧品メイン）◇車通勤可/東証プライム/研究開発型バイオベンチャー企業◇

【東証プライム上場／高速道路代支給・通勤バスあり／ファーマギャバなど機能性素材の開発を行う成長企業】
化粧品の品質保証を行っていただきます。商品としては他にも医薬品、機能性素材…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,000,000円〜6,000,000円
  
  ＜月額＞
  383,333円〜570,000円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収はモデル年収となり経験・能力に応じて決定となります。
  ※賞与昨年実績3ヵ月（賞与年2回）
  ※昇給年...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：京都府京都市西京区御陵大原1-49
  勤務地最寄駅：JR京都線／桂川駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・食品関連、化粧品関連、化成品、繊維、アグリ関連事業において、品質保証、工場監査、研究開発いずれかのご経験をお持ちの方
  
  ■歓迎要件：下記記載の知識やご経験をお持ちの方
  QMS（ISO9001）、FSMS（ISO22000）、HACCP、食品関連法規（表示等）、薬機法など関連する法令、トレーサビリティ、微生物制御、アレルゲ...