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  7. 4ページ目

正社員、臨床開発(CRA)、学歴不問の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

168件中、
61〜80件を表示

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    [富山]治験コーディネーター(未経験可)

    ■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。
    ●具体的業務
    ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談
    ・治験担当医師の補助
    ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
    ※従事す...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ●勤務地
       [富山サテライト]富山県富山市安住町2-14 北日本スクエア中央館
       ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。
      ※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。

    • 応募資格

      □資格・経験
      ■必須条件:下記いずれかの経験
      ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
      ・治験業界の経験者
      ・MR/医療機器営業の経験
      ・管理栄養士(病院での勤務経験必須)
      ◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方
      ■歓迎条件:
      ・治験コーディネーター(CRC)の経験
      □学歴
       不問

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/[富山]治験コーディネーター(未経験可)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ICONクリニカルリサーチ合同会社

    【大阪/2024年10月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター(CRA)※外資系CRO【エージェントサービス求人】

    【大阪/2024年10月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター(CRA)※外資系CRO

    【柔軟なキャリアパス/ワークライフバランス◎/外資CRO/研修教育が手厚い】【変更の範囲:会社の定める業務】
    グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せします。…

    • 給与

      <予定年収>
      489万円〜512万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,896,385円〜5,120,000円

      <月額>
      408,032円〜426,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験と選考での評価により決定します。
      ※上記年収に別途残業代が支給されます。

      ■昇給(給与改訂):毎年4月に給与改訂することがある。
      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3
      勤務地最寄駅:地下鉄線/本町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの要件を満たす方
      ・ 臨床開発に関わる何かしらのご経験(CRC、SMA、内勤CRA 等)
      ・ 医療従事者としての就業経験をお持ちの方(看護師,薬剤師,臨床検査技師、臨床工学技士等)
      ・ 医薬品に関わる営業のご経験(MR、医薬品卸の営業等...

    ICONクリニカルリサーチ合同会社/【大阪/2024年10月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター(CRA)※外資系CRO【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    ※東京※【臨床開発モニター(経験者)】

    医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

    (具体的には・・・)
    ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
    ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
    ・治験薬の交付及び回収
    ・症例報告書の回収・点検
    ・治験の終了手続き

    【勤務時間】
    フレックスタイム制
    (コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      東京都台東区

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
      ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
      (想定経験年数3年~)

      【歓迎スキル】
      ・英語でのコミュニケーション能力がある方
      ※TOEIC 700点相当
      ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

    会社名非公開/※東京※【臨床開発モニター(経験者)】

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    ※福岡市※【臨床開発モニター(経験者)】

    医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

    (具体的には・・・)
    ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
    ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
    ・治験薬の交付及び回収
    ・症例報告書の回収・点検
    ・治験の終了手続き

    【勤務時間】
    フレックスタイム制
    (コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      福岡県 福岡市博多区

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
      ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
      (想定経験年数3年~)

      【歓迎スキル】
      ・英語でのコミュニケーション能力がある方
      ※TOEIC 700点相当
      ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

    会社名非公開/※福岡市※【臨床開発モニター(経験者)】

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    [熊本]治験コーディネーター(未経験可)

    ■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。
    ●具体的業務
    ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談
    ・治験担当医師の補助
    ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
    ※従事す...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ●勤務地
      [熊本オフィス]熊本県熊本市上通町3-31 肥後水道町ビル
       ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。
      ※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。

    • 応募資格

      □資格・経験
      ■必須条件:下記いずれかの経験
      ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
      ・治験業界の経験者
      ・MR/医療機器営業の経験
      ・管理栄養士(病院での勤務経験必須)
      ◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方
      ■歓迎条件:
      ・治験コーディネーター(CRC)の経験
      □学歴
       不問

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/[熊本]治験コーディネーター(未経験可)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降

    株式会社アイメプロ

    【CRA(フルリモート勤務)】出社不要!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

    【業務概要】
    医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
    ※受託型・派遣型の両方可能...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      【勤務地】
      フルリモート勤務 

      ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります
      ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します 
      ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)がある方
      ・宿泊を伴う出張が可能な方(月に1~2回、1泊が基本想定)
      ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。
       まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能

      【歓迎スキル】
      ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
      ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
      ・英...

    株式会社アイメプロ/【CRA(フルリモート勤務)】出社不要!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    アポプラスステーション株式会社

    【製薬メーカー内実務】内勤モニター〜外部就労PJ/リモートワーク有/WLB良好〜【エージェントサービス求人】

    【製薬メーカー内実務】内勤モニター〜外部就労PJ/リモートワーク有/WLB良好〜

    【メーカーでの経験を積むチャンス/内勤業務/東証プライム上場クオールHD/丁寧なフォローアップ】

    ■職務内容:
    当社の正社員として、クライアント先である製薬メーカーでの内勤モニター業務をご担当…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜650万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜6,500,000円

      <月額>
      375,000円〜541,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・スキルを考慮した上で決定。
      ■昇給:年1回(4月)


      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先(都内)
      住所:東京都/都内のクライアントを予定
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      臨床開発モニターの経験1年以上

      ※経験が浅い方も、研修やOJTを手厚く実施!
      ※モニター出身の弊社専属SVがしっかりとフォロー致します!

    アポプラスステーション株式会社/【製薬メーカー内実務】内勤モニター〜外部就労PJ/リモートワーク有/WLB良好〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 急募求人

    会社名非公開

    【モニタリング業務】未経験者歓迎!食品に関わる臨床試験を工程管理するお仕事です。

    機能性食品、化粧品素材、医薬部外品のヒト試験の受託企業でのモニタリング業務

    • 給与

      2,500,000円 〜 3,500,000円

    • 場所

      東京都港区

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・臨床検査技師の資格をお持ちの方

      【歓迎スキル】
      ・病院やクリニックなどで患者対応のご経験がある方

    会社名非公開/【モニタリング業務】未経験者歓迎!食品に関わる臨床試験を工程管理するお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    [沖縄]治験コーディネーター(未経験可)

    ■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。
    ●具体的業務
    ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談
    ・治験担当医師の補助
    ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
    ※従事す...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ●勤務地
      [沖縄サテライト]沖縄県那覇市久茂地2-14-3 朝日生命沖縄ビル2F
       ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。
      ※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。

    • 応募資格

      □資格・経験
      ■必須条件:下記いずれかの経験
      ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
      ・治験業界の経験者
      ・MR/医療機器営業の経験
      ・管理栄養士(病院での勤務経験必須)
      ◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方
      ■歓迎条件:
      ・治験コーディネーター(CRC)の経験
      □学歴
       不問

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/[沖縄]治験コーディネーター(未経験可)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    [神奈川]治験コーディネーター(未経験可)

    ■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。
    ●具体的業務
    ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談
    ・治験担当医師の補助
    ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
    ※従事す...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ●勤務地
       [横浜オフィス]神奈川県横浜市西区北幸1-11-15 横浜STビル 
       ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。
      ※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。

    • 応募資格

      □資格・経験
      ■必須条件:下記いずれかの経験
      ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
      ・治験業界の経験者
      ・MR/医療機器営業の経験
      ・管理栄養士(病院での勤務経験必須)
      ◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方
      ■歓迎条件:
      ・治験コーディネーター(CRC)の経験
      □学歴
       不問

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/[神奈川]治験コーディネーター(未経験可)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

  • 治験コーディネーターとして都内近郊の病院、クリニックでの業務

    ■医師が実施する臨床試験のサポート業務
    ■臨床試検実施施設調査
    *看護師、臨床検査技師、薬剤師など医療に携わる仕事をしていた方
    *専門的な業務が多いです。
    ■1人のプロトコルの分担数が少ないため、比較的緩やかな業務内容です。

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      東京都、千葉県 
      ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・治験コーディネーターとしての実務経験3年以上

      【歓迎スキル】
      ・医療系資格をお持ちの方(管理栄養士、看護師、臨床検査技師、薬剤師など)

    会社名非公開/【治験コーディネーター】東京・千葉近郊のみで勤務できます!少数精鋭のSMO。個々を大事にして頂ける環境があります!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪】CRA(臨床開発モニター) ※働き方◎/チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富【エージェントサービス求人】

    【大阪】CRA(臨床開発モニター) ※働き方◎/チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富

    〜リモートワークOK/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜

    ■業務内容:
    クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関にお…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)

      <賃金内訳>
      月額(基本給):321,401円〜541,443円
      固定残業手当/月:49,599円〜83,557円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      371,000円〜625,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
      (グローバル試験の経験があれば尚可)

      ■歓迎条件:
      ・CTMSの使用経験
      ・英語での業務経験(Reading/Writing)
      ・新人/若手CRAの教育経験

    株式会社新日本科学PPD/【大阪】CRA(臨床開発モニター) ※働き方◎/チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    アークレイ株式会社

    【京都】体外診断薬の研究開発職(化学系分野/責任者候補)※国内屈指の医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

    【京都】体外診断薬の研究開発職(化学系分野/責任者候補)※国内屈指の医療検査システムメーカー

    臨床検査機器と診断薬に加え、ソフトウエアなどの診断支援ツールも含めて、開発・製造から販売・サービスまでトータルに手がけ、医療現場をサポートする当社の研究開発者として、化学系分野の体外…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜500,000円

      <月給>
      400,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、同社規程により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      京都研究所
      住所:京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内
      勤務地最寄駅:地下鉄烏丸線/鞍馬口駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・マネジメントの立場でプロジェクトを完了させたご経験(大小問わず)
      ・英語力中級(TOEIC(R)テスト600点程度)以上をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      以下の知識経験のある方
      ・医療業界の経験がある方
      ・生産移管、品質管理に知識をお持ちの方
      ・高分子化学あるいは、物理化学の専門知識
      ・抗体/酵素/有機無機化合物/生体成分(血液/尿 他)などの取...

    アークレイ株式会社/【京都】体外診断薬の研究開発職(化学系分野/責任者候補)※国内屈指の医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 始業10時以降

    株式会社アイメプロ

    【CRA(プロジェクトリーダー職)】ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

    【業務概要】
    プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
    モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。

    【業務詳細】
    具体的には、以下の業務を担当いただきます。
    ・国内・海外の受託臨...

    • 給与

      6,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      本社
      (東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通)

      【最寄駅】
      ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
      ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
      ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
      ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・臨床開発モニター経験5年以上
      ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
      ・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方
      ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
      ・若手CRAを指導した経験
      ・当社の強みや業務姿勢に共感される方
      ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方

      【歓迎スキル】
      ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメ...

    株式会社アイメプロ/【CRA(プロジェクトリーダー職)】ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    【受託型:癌領域 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!安定した案件数があるため待機はほぼありません!

    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

    【勤務時間】
    フレックスタイム制
    (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

    • 給与

      4,000,000円 〜

    • 場所

      東京都

    • 応募資格

      【必須要件】
      <経験者>
      ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
      ・癌領域の経験

      【歓迎要件】
      <経験者>
      ・コミュニケーション力
      ・国際共同治験の経験あれば尚可

    会社名非公開/【受託型:癌領域 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!安定した案件数があるため待機はほぼありません!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    【治験コーディネーター(CRC)】転居費用一部支給あり!!希少!沖縄でのCRC求人!経験者優遇します!

    契約している医療機関内で実施される治験や臨床研究などにおけるCRC業務全般

    【勤務時間】
    フレックスタイム制(コアタイム:なし)

    • 給与

      3,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      沖縄県浦添市

    • 応募資格

      【学歴】
      不問

      【必要スキル】
      ・CRC経験2年以上
      ・普通自動車運転免許

      【歓迎条件】
      ・急性期病院における治験サポート経験
      ・各種CRC資格保持者
      ・自家用車が持ち込み可能な方 
       ※必要に応じて社有車の貸出も検討します。

    会社名非公開/【治験コーディネーター(CRC)】転居費用一部支給あり!!希少!沖縄でのCRC求人!経験者優遇します!

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社メディサイエンスプラニング

    【東京】臨床開発モニター(CRA)※エムスリーグループ/年休127日/フレックス制/リモート可【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発モニター(CRA)※エムスリーグループ/年休127日/フレックス制/リモート可

    【グローバル試験の受託率が国内トップクラス/ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス/医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度/エムスリーグループとしての安定性・独自…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜400,000円

      <月給>
      250,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験を考慮しのうえ決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(別途部門業績ごとのインセンティブあり)
      ■年収例:年収430万円(25歳、モニター経験3年以上...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      新本社
      住所:東京都中央区新川2-27-1  東京住友ツインビルディング東館17階
      勤務地最寄駅:京葉線 日比谷線/八丁堀駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験

    株式会社メディサイエンスプラニング/【東京】臨床開発モニター(CRA)※エムスリーグループ/年休127日/フレックス制/リモート可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社リメディア

    【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可

    ■業務内容:
    【外部(派遣先)就労型】
    派遣先における医薬品開発支援業務
    モニタリング業務全般
    プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
    製薬メーカーから委受託…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜833,333円

      <月給>
      500,000円〜833,333円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収について:原則として現年収を考慮いたします
      ■賞与:会社規定に準ずる
      ■残業代について:
      ・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
      ※但し、マネー...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都千代田区神田美倉町10 喜助新神田ビル 6F
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      派遣先各社
      住所:派遣先事業所所在地
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PMSモニターのご経験 3年以上
      ・立ち上げ業務のご経験のある方

      <語学補足>
      必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。

    株式会社リメディア/【現年収保障/東京】PMSモニター※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【PL(プロジェクトリーダー)】在宅勤務を中心に勤務が可能です!内資系CROでのプロジェクトリーダー業務

    内資系CROの受託部門でのプロジェクトリーダー業務

    (具体的には・・・)
    プロジェクト全体を俯瞰しながら、メンバーをサポートし、またチームをリードしていただきます。
    ・プロジェクトの進捗管理
    ・他部署(DM、統計解析、QC、申請部門など)との調整
    ・予算管理など

    • 給与

      5,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      東京オフィス、又は在宅勤務
      (JR山手線「品川」駅より徒歩3分)

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・CRA経験5年以上ある方
      ・Lead等の経験がある方

      【歓迎スキル】
      ・CRA業務経験(立上げ経験はなくても可)
      ・コミュニケーション力に長けた方
      ・製薬会社・CROでの文書作成経験がある方

    会社名非公開/【PL(プロジェクトリーダー)】在宅勤務を中心に勤務が可能です!内資系CROでのプロジェクトリーダー業務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 中途入社5割以上
    • 急募求人

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    [大阪]治験コーディネーター(未経験可)

    ■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。
    ●具体的業務
    ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談
    ・治験担当医師の補助
    ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
    ※従事す...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      ●勤務地
      [大阪オフィス]大阪府摂津市千里丘新町3-17 健都イノベーションパークNKビル6F
       ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。
      ※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。

    • 応募資格

      □資格・経験
      ■必須条件:下記いずれかの経験
      ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
      ・治験業界の経験者
      ・MR/医療機器営業の経験
      ・管理栄養士(病院での勤務経験必須)
      ◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方
      ■歓迎条件:
      ・治験コーディネーター(CRC)の経験
      □学歴
       不問

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/[大阪]治験コーディネーター(未経験可)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

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