大阪府内の大阪市北区のその他医薬関連技術者/サービス系業界で急募求人/正社員の転職・求人情報一覧

＜専門性の高い研修カリキュラムで成長可能＞製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務／経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。

■CRC：治験の実施、患者様のサポート
■PV：医薬品の安全性の情報収集・副作用の調査
■PMS：製造販売後の有効性安全性に関する調査
■DM：治験で得られたデータの管理
■薬事申請：薬機法に基づく新薬の承認申請

最先端の現場で様々な領域のプロジェクト...

• 給与

  月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当
  ※能力・経験・年齢を考慮の上決定
  
  【昇級・賞与】
  ■昇給年1回（2月）※当社の昇給UPは業界随一です！
  ■賞与年2回（7月・12月）※今期実績4ヶ月＋業績による決算賞与

• 場所

  東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。
  
  ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。
  ※U・Iターン歓迎！借上社宅あり（月6万7,000円まで/社内規定あり）
  
  【東京営業所】
  東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
  
  【大阪営業所】
  大阪府大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F

＜治験業務の経験豊富な専任による研修あり＞大手製薬会社（内資・外資）にて臨床開発モニター(CRA)・モニターサポートとして活動していただきます。

治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
実施医療機関への治験依頼・契約手続き
治験薬の交付及び回収
症例報告書の回収・点検
治験の終了手続　等

• 給与

  月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当
  ※能力・経験・年齢を考慮の上決定
  
  
  【昇級・賞与】
  ■昇給年1回（2月）※当社の昇給UPは業界随一です！
  ■賞与年2回（7月・12月）※今期実績4ヶ月＋業績による決算賞与

• 場所

  東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。
  
  ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。
  ※U・Iターン歓迎！借上社宅あり（月6万7,000円まで/社内規定あり）
  
  【東京営業所】
  東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
  
  【大阪営業所】
  大阪府大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F

当社受託部門のPVとして以下の業務をお任せいたします。

・市販後医薬品の安全性情報の収集
・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施
・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理
・文献検索/調査など


■プロジェクトについて
取引先は、外資：内資＝6：4程度。
英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます！
ライフスタイルや...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  【東京本社】
  東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
  ※各線「新宿駅」から徒歩8分　
  ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  ＜東京勤務地2＞
  クライアント先（東京23区内）
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  
  【大阪営業所】
  大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4F
  ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分
  ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分
  ■...

• 応募資格

  【学歴】専門学校以上
  【必須】
  PV経験2年以上

医薬品薬事のライティング業務

①医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務
−CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
−CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等）
−承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携...

• 給与

  6,000,000円 〜

• 場所

  【東京都港区】
  ・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分
  ・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分
  ・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分
  
  【大阪府大阪市北区】
  ・京阪中之島線「大江橋駅」徒歩1分
  ・京阪本線「淀屋橋駅」徒歩3分
  ・大阪メトロ四つ橋線「肥後橋駅」徒歩3分
  

• 応募資格

  【必須要件】
  ・薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）
  ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること
  ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること
  
  【歓迎要件】
  ・英語でのコミュニケーションが可能な方
  ・メディカルライティング経験者
  ・プロジェクトリーダー経験者

臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした
開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。

GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
データの信頼性を保証する業務となります。
幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。

※ご経験をつけた後はPM、DM、PV、QA、MW、薬事等...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  東京都港区芝浦
  大阪府大阪市北区中之島
  愛知県名古屋市中区丸の内
  福岡県福岡市中央区天神
  ※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください
  

• 応募資格

  大卒以上
  
  医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方
  （看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR／MS、臨床工学技士、臨床心理士等）
  
  活かせる語学力：英語
  
  

モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務

GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。
◎受託企業：100社以上
◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。
◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機...

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  大阪府 大阪市北区
  ※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・モニター実務経験2年以上
  ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
  
  【歓迎スキル】
  ・コミュニケーション力
  ・英語力
  ・国際共同治験のご経験