東京都、北区、薬事申請、メーカー・技術系、年間休日120日以上の転職・求人検索結果
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
日本化薬株式会社
【東京】医薬品分析研究※プライム市場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】
【東京】医薬品分析研究※プライム市場/創業100年の老舗メーカー
■職務内容:抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の分析業務(経口剤)
・原薬の品質評価
・試作品などの品質評価及び試験方法検討
・承認申請の資料(CTD)作成,及び照会対応
・CMC 関連の開発マネジメ…-
<予定年収>
520万円〜880万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):273,000円〜507,000円
<月給>
273,000円〜507,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含む金額となります。
※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回(6月、12月)
賃金はあく... -
<勤務地詳細>
東京研究事務所
住所:東京都北区志茂3-31-12
勤務地最寄駅:地下鉄南北線/志茂駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・分析試験経験
・自身で分析試験方法を確立し、規格設定した上市品目がある
・申請・承認に関わるCMC 関連のCTD 作成及び照会対応業務
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
日本化薬株式会社
【東京】診断薬・関連製品の研究・開発担当◆東証プライム上場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】
【東京】診断薬・関連製品の研究・開発担当◆東証プライム上場/創業100年の老舗メーカー
〜創業100年以上の安定した企業基盤/プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年〜
■業務内容:
◇コンパニオン診断薬の開発・マネジメント業務
◇診断薬に関…-
<予定年収>
600万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
※経験、年齢に応じて決定します
<賃金内訳>
月額(基本給):365,000円〜416,000円
<月給>
365,000円〜416,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
医薬研究所
住所:東京都北区志茂3-31-12
勤務地最寄駅:地下鉄南北線/志茂駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
◇大学院修士課程修了以上
◇コンパニオン診断薬あるいはがん遺伝子検査薬の基礎研究・開発経験
◇当局対応経験(相談・申請プロセス)
◇チームで取り組む業務に対応できる人(コミュニケーションを円滑にとれる人)
◇英語力(目安:TOEIC(R)テスト600 点以上)
■歓迎条件:
◇業務委託先のマネジメント経験
◇診断薬開発品の実験...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
日本化薬株式会社
【東京】医薬品製剤設計※プライム市場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】
【東京】医薬品製剤設計※プライム市場/創業100年の老舗メーカー
■職務内容:抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の製剤設計(経口剤)
・処方検討及び製法検討
・承認申請の資料(CTD)作成,及び照会対応
・CMC 関連の開発マネジメントの補佐
■医薬研究所について…-
<予定年収>
520万円〜880万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):273,000円〜507,000円
<月給>
273,000円〜507,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含む金額となります。
※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回(6月、12月)
賃金はあく... -
<勤務地詳細>
東京研究事務所
住所:東京都北区志茂3-31-12
勤務地最寄駅:地下鉄南北線/志茂駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・経口剤の製剤設計経験
・自身で製剤設計した上市品目があること
・工業化検討,及び生産部門への技術移管
・申請・承認に関わるCMC 関連のCTD 作成及び照会対応業務
情報提供元:
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