東京都、台東区、医薬系、土日祝日休みの転職・求人検索結果
JobResult
24件中、
1〜20件を表示
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 駅チカ
- 急募求人
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【海外営業(ビジネスデベロップメント)】外国籍の方、海外在住者も歓迎!内資系CROでのお仕事です。
内資系CROでの海外営業業務
主に国外の製薬企業や医療機器メーカーに、自社サービスを提案するソリューション営業
臨床開発におけるクライアントのニーズを引き出し、ニーズに合った提案を行い、当社が得意とするプロジェクト(業務受託・派遣・薬事コンサルティング・医薬翻訳・癌領域の研修アウトソース等)の受注に繋げます。
契約受注後はクライアントとの窓口として開発部門・業務支援部門と連携しながら信頼関...-
4,000,000円 〜
-
東京都台東区
【最寄駅】
・東京メトロ千代田線「湯島」駅より徒歩2分
・銀座線「末広町」駅、「上野広小路」駅より徒歩3分
・日比谷線「仲御徒町」駅より徒歩3分
・都営地下鉄 大江戸線「上野御徒町」駅より徒歩3分
・JR山手線、京浜東北線「御徒町」駅より徒歩5分 -
【応募条件】
・医療業界にて海外営業経験が2年以上ある方
・ネイティブレベルの英語力(会議、交渉、プレゼンテーション、メール)
・ネイティブレベルの日本語力(外国籍の方の場合)
【歓迎スキル】
・日本語能力検定N2以上(外国籍の方の場合)
・CRO経験者の方
・英語以外の語学力をお持ちの方
・無形商材(サービス)の提案営業経験がある方
・留学又は、駐在経験のある方
※外国籍の方、海外在...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【監査担当者(GCP監査)】
医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、
プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。
(具体的には・・・)
・主業務:薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務
(試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等)
・GxP関連の社内システム監査の計画・実施
・ISO27001に...-
4,000,000円 〜
-
東京都台東区
-
【応募条件】
・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験(3年以上)
・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
・英語力(TOEIC 700点以上目安)
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※東京※【統計解析(統計解析担当者、SASプログラマー)】
臨床開発における統計解析業務
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、
有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。
【統計解析担当者】
・統計解析計画書・統計解析報告書の作成
・解析仕様書の作成
・クライアントとの統計解析に関する窓口業務
【SASプログラマ】
・CDISC標準関連業務
・帳票作成業務(SASプログラミング)
・取引先は中堅内資系企業が比較的...-
3,500,000円 〜
-
東京都台東区
-
【応募条件】
■統計解析担当者
・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方
・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可
■SASプログラマ
・SASプログラミング経験をお持ちの方
【歓迎スキル】
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※東京※【臨床開発プロジェクトリーダー】
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
(具体的には・・・)
・海外・国内の受託臨床試験の推進
・CRAのマネジメント、指導
・社内外のパートナーとの関係構築
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)-
5,000,000円 〜
-
東京都台東区
-
【応募条件】
・新GCP下でのモニター実務経験3年以上
・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験
(経験年数は問いません)
【歓迎スキル】
・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
・英語でのコミュニケーション能力
※TOEIC 700点相当
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社インテリム
【東京】品質管理(QC)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】
【東京】品質管理(QC)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜
【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
■業務内容
医薬品の臨床開発におけるQC業務を行って頂きます。
・品質管理に関する標準業務手順書の…-
<予定年収>
360万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
特になし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜400,000円
<月給>
200,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
■賞与有(年2回)
■残業代全額支給
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかのご経験
・品質管理の業務経験2年以上 (派遣社員経験も可)
・臨床開発モニター(CRA)経験ある方
■歓迎条件:
・グローバル治験のQC経験
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社インテリム
【東京】開発薬事※マネージャー候補 〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】
【東京】開発薬事※マネージャー候補 〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜
■業務内容:
・部門の管理、人財マネジメント
・営業活動
・部門の予算管理
・医薬品・医療機器関連の治験相談
・メディカルライティング業務管理
・医薬品・医療機器に関する法規制へ…-
<予定年収>
700万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
特になし
<賃金内訳>
月額(基本給):580,000円〜700,000円
<月給>
580,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
■賞与有(年2回)
■残業代全額支給。(上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません)
賃金はあく... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要条件:下記のご経験のある方
・薬事部門のマネジメント経験
・医薬品の開発・承認申請経験
・メディカルライティング業務経験
・PMDAの照会事項対応経験
■歓迎要件:
・医薬品製造販売承認申請資料作成経験(英文⇔和文)
・海外との薬事に関する交渉経験
・英語(中級レベル:TOEIC(R)テスト600点以上が望ましい)
<語学力>
...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【PV マネジャー(安全性情報管理)】
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
(具体的には・・・)
・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
・PV関連ドキュメントの作成
・当局対応
・チームのマネジメント
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)-
3,500,000円 〜
-
東京都台東区
-
【応募条件】
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上
・AE評価、措置、研究報告書の作成経験
・マネジメント経験
・コミュニケーションレベルの英語ができる方
【歓迎スキル】
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
・翻訳(英訳/和訳)スキル(資格不問)
・GPSPの経験
・PVのITに関する知識、業務経験
・英語での会議、プレゼンテーションのご経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※東京※【臨床開発モニター(経験者)】
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
(具体的には・・・)
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)-
4,000,000円 〜
-
東京都台東区
-
【応募条件】
・新GCP下でのモニター実務経験がある方
・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
(想定経験年数3年~)
【歓迎スキル】
・英語でのコミュニケーション能力がある方
※TOEIC 700点相当
※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【臨床開発戦略・薬事コンサルタント(再生医療)】
再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)
の開発に関する以下の業務を総合的に行う。
(具体的には・・・)
・開発戦略立案等に関するコンサルテーション業務
・RS相談、治験相談支援
・再生医療等製品臨床開発
・再生医療等製品開発体制構築支援
【ミッション】
・産官学のステークホルダーと共に日本の再生医療の産業化に貢献する。
・クライアントとのコミュニケ...-
4,000,000円 〜
-
東京都台東区
-
【応募条件】
・再生医療等、最先端の医療へ関与できること。
・対面助言、承認申請において実務担当として照会事項対応の経験を有すること。
以下のご経験のうちいずれかお持ちの方
・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験
・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上)
・プロジェクトマネジメントの経験
・医薬品等開発のリーダー経験
・薬機法、再生医療等安全性確保法、ガイドラ...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社インテリム
【東京】メディカルライティング(MW)〜フルフレックス/スピーディな成長環境とキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】
【東京】メディカルライティング(MW)〜フルフレックス/スピーディな成長環境とキャリアアップ〜
【経験者募集】【フルフレックス制度導入/在宅勤務可/年間休日128日/福利厚生充実/豊富な研修制度】
■職務詳細
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当して…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
特になし
<賃金内訳>
月額(基本給):400,000円〜600,000円
<月給>
400,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
■賞与有(年2回)
■残業代全額支給
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験のある方
・医薬品・医療機器の承認申請書類作成経験のある方
■歓迎条件:
・マネジメント及び、指導経験
・MS Wordの機能を熟知していること
・海外との薬事に関する交渉経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 社宅・寮・住宅補助あり
アドバンテック株式会社
【未経験・第二新卒歓迎】ELISAを使用したバイオ実験!研修充実◎年休125日/研修充実
ラミニン製造にかかわる
・ELISA法を使用した抗体検査
・たんぱくの測定
・レポート作成
・実験室とデスク作業がメイン
メインの実験者の補助業務から始めます。
丁寧に教えて頂ける環境です。
クリーンルーム内での作業はありません。
to-y20230720
応募=即面接ではありません。電話面談や個別の会社説明会も実施中!ご納得いただいてから選考に進んでいただけます。
少しでもご興味あ...-
月給 200000円 ~ (※想定年収 3000000円 ~ )
<未経験者>
【1】キャリア形成コース/月給22万円以上
【2】エリア採用コース/月給20万4000円以上
【3】地域限定採用コース/月給20万円以上
<経験者>
【1】キャリア形成コース/月給24万円~34万円
【2】エリア採用コース/月給21万4000円~32万円
【3】地域限定採用コース/月給21万円~30万円
※上... -
アドバンテック株式会社
東京都台東区(最寄駅:【配属先】千住大橋駅)
※転居を伴わない配属も可能です!スキルやご希望に応じて配属先を決定いたします。 -
大学卒業以上 / 未経験OK
・ELISAの経験のある方
※学生時の経験のみでも可能です。
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
TOPPAN株式会社
【554】【秋葉原】製薬企業向けデータ解析およびレポート作成 ※東証プライム/ヘルスデータ事業【エージェントサービス求人】
【554】【秋葉原】製薬企業向けデータ解析およびレポート作成 ※東証プライム/ヘルスデータ事業
■業務内容:当社の注力事業であるヘルスデータ事業をグロースさせるため、データ解析およびレポート作成を行っていただける方を募集いたします。製薬企業向けヘルスデータビジネスで提供してい…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜400,000円
<月給>
250,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
トッパン神田和泉町ビル
住所:東京都千代田区神田和泉町1 神田和泉町ビル
勤務地最寄駅:JR山手線/秋葉原駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医療関連における統計解析(SAS/R/SPSS)経験
・SQL(データベースから解析用データセットの作成)の実務経験
・治験薬の有効性や安全性情報に関わる分析、数値化業務の実務経験
・臨床、臨床統計における基礎知識
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社インテリム
【東京】安全性情報管理(PV)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】
【東京】安全性情報管理(PV)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜
■業務内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
…-
<予定年収>
400万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
特になし
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜350,000円
<月給>
270,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
■賞与有(年2回)
■残業代全額支給。(上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません)
賃金はあくまで... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要条件:
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験
・AE評価、措置、研究報告書の作成経験
■歓迎条件:
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
・翻訳(英訳/和訳)スキル(資格不問)
・GPSPの経験
・PVのITに関する知識,業務経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
iRIS株式会社
【東京】CRC・SMAへの教育研修責任者※フルフレックス/リモート可/年休125日【エージェントサービス求人】
【東京】CRC・SMAへの教育研修責任者※フルフレックス/リモート可/年休125日
〜再生医療特化の国内唯一のSMO/フルフレックス・リモートで裁量のある働き方/少数精鋭組織〜
■業務内容:
CRC及びSMAに対する導入及び継続研修
研修内容の企画・運営・管理
リーダー及びマ…-
<予定年収>
550万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):4,010,000円〜4,630,000円
その他固定手当/月:11,000円〜33,000円
固定残業手当/月:38,000円〜84,000円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
383,166円〜502,833円(12分割)(一律手当を含む)
<... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル 5階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・日本SMO協会、日本臨床薬理学会、日本臨床試験学会、ACRP、SOCRA等の認定
・SMO業界での業務経験及び教育研修経験を十分に保有されている方
■歓迎条件:
・再生医療やがんに関する臨床試験に携わった経験
・学会におけるポスター発表や演者の経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
iRIS株式会社
【東京】治験コーディネーター◆入社後豊富なキャリアパス有り◆フルフレックス◆リモート可◆年休125日【エージェントサービス求人】
【東京】治験コーディネーター◆入社後豊富なキャリアパス有り◆フルフレックス◆リモート可◆年休125日
〜再生医療特化の国内唯一のSMO/フルフレックス・リモートで裁量のある働き方/少数精鋭組織〜
・被験者である患者への治験内容説明補助
・治験及び臨床研究に参加していただく患者…-
<予定年収>
360万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):210,000円〜500,000円
その他固定手当/月:11,000円〜33,000円
固定残業手当/月:38,000円〜84,000円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
259,000円〜617,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル 5階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須条件】
・治験のCRC業務経験を有する方
・もしくはCRC認定を有する方
【歓迎条件】
・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方、英語力を活かしたい方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社インテリム
【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】
【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜
【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
■業務内容
再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
特になし
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜450,000円
<月給>
270,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
■賞与有(年2回)
■残業代全額支給
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかのご経験お持ちの方
・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験
・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上)
・プロジェクトマネジメントの経験
・医薬品等開発のリーダー経験
・薬機法、再生医療等安全性確保法、ガイドライン等の理解
■歓迎条件
・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
・英語力:中級(海外部門/海外...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
iRIS株式会社
【東京】治験・臨床研究における治験事務局責任者(SMA責任者)【エージェントサービス求人】
【東京】治験・臨床研究における治験事務局責任者(SMA責任者)
〜再生医療特化の国内唯一のSMO/フルフレックス・リモートで裁量のある働き方/少数精鋭組織〜
■業務内容:
・治験事務局支援業務の管理・運営
・IRB(治験審査委員会)の運営、支援業務
・SMAの指導・育成(注期…-
<予定年収>
550万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):4,010,000円〜4,630,000円
その他固定手当/月:11,000円〜33,000円
固定残業手当/月:38,000円〜84,000円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
383,166円〜502,833円(12分割)(一律手当を含む)
<... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル 5階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・SMO業界での業務経験及び教育研修経験を十分に保有されている方
■歓迎条件
・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社インテリム
【東京】臨床開発プロジェクトリーダー〜再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】
【東京】臨床開発プロジェクトリーダー〜再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績〜
【大手メーカー中心に幅広い領域の受託/年間休日128日/リモートワーク可/各種研修制度充実】
■業務内容:
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施…-
<予定年収>
700万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
特になし
<賃金内訳>
月額(基本給):400,000円〜600,000円
<月給>
400,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
■賞与有(年2回)
■残業代全額支給。(上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません)
賃金はあく... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要条件:
・GCP下でのモニター実務経験3年以上
・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験
■歓迎要件:
・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC(R)テスト 700点相当)
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
英語スキル中級程度あれ...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社インテリム
【東京】安全性情報管理(PV)※マネージャー候補〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】
【東京】安全性情報管理(PV)※マネージャー候補〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜
■業務内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。
・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
・安全性情報(国内症例…-
<予定年収>
700万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
特になし
<賃金内訳>
年額(基本給):7,000,000円〜10,000,000円
<月額>
583,333円〜833,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
■賞与有(年2回)
■残業代全額支給。(上記年収にインセンティブ・残業代は含まれ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要条件:
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上
・AE評価、措置、研究報告書の作成経験
・マネジメント経験
・コミュニケーションレベルの英語ができる方
■歓迎要件:
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
・翻訳(英訳/和訳)スキル(資格不問)
・GPSPの経験
...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
iRIS株式会社
【東京】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)【エージェントサービス求人】
【東京】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)
〜再生医療特化の国内唯一のSMO/フルフレックス・リモートで裁量のある働き方/少数精鋭組織〜
■業務内容:
・治験事務局支援業務
・IRB(治験審査委員会)の運営、支援業務
・医療機関との調整・説明・事務作業
・各種書…-
<予定年収>
360万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):210,000円〜500,000円
その他固定手当/月:11,000円〜33,000円
固定残業手当/月:38,000円〜84,000円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
259,000円〜617,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル 5階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
【必須条件】
・治験におけるSMA業務経験をお持ちの方、IRBの運営経験をお持ちの方。
【歓迎条件】
・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方、英語力を活かしたい方
情報提供元:
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