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東京都、台東区、PMS・安全性情報担当、年間休日120日以上の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

2件中、
1〜2件を表示

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【東京】安全性情報管理(PV)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】

    【東京】安全性情報管理(PV)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜

    ■業務内容
    治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。
    治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
    ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      特になし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜350,000円

      <月給>
      270,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給。(上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません)

      賃金はあくまで...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:下記いずれかのご経験
      ・治験PVをメーカー又はCROでコントロールされていた方
      ・市販後PVをメーカーで、機械的でない措置立案の権限をもたれていた方
      ■歓迎条件:
      ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
      ・翻訳(英訳/和訳)スキル(資格不問)
      ・GPSPの経験
      ・PVのITに関す...

    株式会社インテリム/【東京】安全性情報管理(PV)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【東京】安全性情報管理(PV)※マネージャー候補〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】

    【東京】安全性情報管理(PV)※マネージャー候補〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜

    ■業務内容
    治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。
    ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
    ・安全性情報(国内症例…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      特になし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,000,000円〜10,000,000円

      <月額>
      583,333円〜833,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給。(上記年収にインセンティブ・残業代は含まれ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上
      ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験
      ・マネジメント経験
      ・コミュニケーションレベルの英語ができる方
      ■歓迎要件:
      ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
      ・翻訳(英訳/和訳)スキル(資格不問)
      ・GPSPの経験
      ...

    株式会社インテリム/【東京】安全性情報管理(PV)※マネージャー候補〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

2件中、
1〜2件を表示

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