東京都内の港区の臨床開発(CRA)/医薬品・化粧品業界の転職・求人情報一覧

クリニカルデータマネージャー（EDC）※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／リモート相談可

【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制◎／平均残業時間月20時間程度／時差出勤可】

…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,500,000円〜9,000,000円
  
  ＜月額＞
  250,000円〜642,857円（14分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※業績により賞与支給／年3回（7月、12月、3月）
  ※過去実績／年3回
  ※経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇
  
  賃金はあくまで...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  変更の範囲：本文参照

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・クリニカルデータマネジメント（CDM）経験2年以上
  ■歓迎条件：
  ・EDCシステムの構築経験(画面テスト、バリデーションテスト、運用管理手順書の作成、トレーニング資料の作成等)
  ・管理職志向の方
  
  

【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可

【創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制◎／平均残業時間月20時間程度】

■業務概要：
開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPに…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜7,000,000円
  
  ＜月額＞
  321,428円〜500,000円（14分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※業績により賞与支給／年3回（7月、12月、3月）
  ※過去実績／年3回
  ※経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇
  
  賃金はあくまで...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  変更の範囲：本文参照

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・治験の臨床開発モニター（CRA）経験3年以上
  ■歓迎条件：
  ・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方
  ・薬剤師免許をお持ちの方
  ・管理職志向の方
  
  

【臨床開発部員/臨床未経験歓迎】東証グロース上場/東大発創薬スタートアップ/ワークライフバランス◎

◎アプタマー創薬は世界的にも競合が少ないため、ブルーオーシャンのマーケット◎
現在進行中及び今後計画されている、日本国内での臨床試験プロジェクト（PJ）に係る臨床開発業務を遂行…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：416,000円〜7,500,000円
  
  ＜月給＞
  416,000円〜7,500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※ご経験や社会人経験年数等を元に、総合的に判断いたします。
  ※年収（上限）はご経験等に応じて応相談
  ※特別賞与制度あり
  ※一般職はフレック...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区白金台3-16-13 白金台ウスイビル6階
  勤務地最寄駅：各線／白金台駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  【必須要件】
  ・新薬製薬企業または CRO で医薬品開発に従事した経験
  【歓迎要件】
  ・国内での治験実施業務（メディカルライティング［治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書作成等］、モニタリング、プロジェクトマネジメント、データマネジメント、統計解析、薬事、安全性情報管理、契約・費用関連等）の知識・経験
  ・CRO選定、業務委託管理の...

【臨床開発部員】東証グロース上場/東大発の創薬スタートアップ/ワークライフバランス良い職場

◎アプタマー創薬は世界的にも競合が少ないため、ブルーオーシャンのマーケット◎
現在進行中及び今後計画されている、日本国内での臨床試験プロジェクト（PJ）に係る臨床開発業務を遂行していた…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：416,000円〜7,500,000円
  
  ＜月給＞
  416,000円〜7,500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※ご経験や社会人経験年数等を元に、総合的に判断いたします。
  ※年収（上限）はご経験等に応じて応相談
  ※特別賞与制度あり
  ※一般職はフレック...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区白金台3-16-13 白金台ウスイビル6階
  勤務地最寄駅：各線／白金台駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  【必須要件】
  ・新薬製薬企業またはCROで3年以上、医薬品開発の臨床試験に従事した経験
  【歓迎要件】
  ・国内での治験実施業務（メディカルライティング［治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書作成等］、モニタリング、プロジェクトマネジメント、データマネジメント、統計解析、薬事、安全性情報管理、契約・費用関連等）の知識・経験
  ・CRO選定...

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  東京都港区芝浦
  
  【担当エリア】
  東京・埼玉・群馬・新潟・長野・栃木地域を担当いただきます。
  担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  東京都港区芝浦
  
  【担当エリア】
  東京・千葉・茨城地域を担当いただきます。担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。

製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。
治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が
治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。
モニタリングでは、グローバルスタディ（国際共同治験）など英語環境下での案件が
全体の約7割を占めています。

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都港区
  （東京メトロ銀座線「溜池山王駅」徒歩10分）
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【必須要件】
  製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験が2年以上ある方

【職務内容】
ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。
※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを向上させ、徐々に担当できる業務の幅を広げ、統計解析の専門性を深めていただきます。
具体的には：
・『治験』 『PMS』 『臨床研究』 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務
・『RWD解析(DB研究) 』 論文、研究、調査
・『CDISC（SDTM/AD...

• 給与

  4,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  本社、事業所（東京都港区）
  ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。

• 応募資格

  【必須要件】
  ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方
  ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方
  ・SASプログラミング経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件・求める人物像】
  ・チームマネジメントの経験をお持ちの方
  ・CDISCの経験をお持ちの方
  ・語学力(英語 TOEIC 700以上)
  ・コミュニケーション力、リーダーシップ
  

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。

◆プロジェクトリーダー

上記業務に加えて
（治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成）
　・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工...

• 場所

  東京都港区芝浦１丁目1-1　浜松町ビルディング
  
  大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー
  
  愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル
  
  福岡県福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9F
  

• 応募資格

  モニター実務経験2年以上
  幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
  
  【歓迎要件】
  英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方

【職務内容】
適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。

具体的には、ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。
【臨床研究監査業務】
アカデミアが実施する臨床研究関連の下記業務をサポート
・特定臨床研究・観察研究などの監査
　-システム監査
　-実施医療機関監査
　-ARO/...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地】東京都（港区）　
  【働き方】フレックス、リモートワーク可能
  ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。

• 応募資格

  【必須要件】
  ・臨床研究監査経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件】
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）
  

【職務内容詳細】
・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。
・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。
【具体的には】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、S...

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  事業所：東京都港区または大阪市北区
  ※【勤務地不問】サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域から、フルリモートで勤務いただくことも可能です。
  

• 応募資格

  【必須要件】
  ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
  
  
  【歓迎要件】
  ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
  ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
  ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
  ・語学力(英語 TOEIC 7...

【職務内容】
ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。
医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP監査業務：
・治験実施システム監査 （治験/試験開始時の組織体制・文書）
・ベンダーの監査・評価 （臨床検査, DM/統計解析，文書保管、治験/試験薬の製造・保管・配送）
・治験実施医療機関監査 （治験/試験文書, 実施医療機関）
・総括報告書(CSR)監査 （DM/統...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区　または大阪市北区
  

• 応募資格

  【必須要件】
  ・GCP監査経験をお持ちの方
  
  
  【歓迎要件】
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）