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東京都、港区、臨床開発(CRA)、医薬品・化粧品、完全週休2日制の転職・求人検索結果

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雇用形態
年収

2件中、
1〜2件を表示

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    株式会社リボミック

    【臨床開発部員/臨床未経験歓迎】東証グロース上場/東大発創薬スタートアップ/ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

    【臨床開発部員/臨床未経験歓迎】東証グロース上場/東大発創薬スタートアップ/ワークライフバランス◎

    ◎アプタマー創薬は世界的にも競合が少ないため、ブルーオーシャンのマーケット◎
    現在進行中及び今後計画されている、日本国内での臨床試験プロジェクト(PJ)に係る臨床開発業務を遂行…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):416,000円〜7,500,000円

      <月給>
      416,000円〜7,500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験や社会人経験年数等を元に、総合的に判断いたします。
      ※年収(上限)はご経験等に応じて応相談
      ※特別賞与制度あり
      ※一般職はフレック...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区白金台3-16-13 白金台ウスイビル6階
      勤務地最寄駅:各線/白金台駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・新薬製薬企業または CRO で医薬品開発に従事した経験
      【歓迎要件】
      ・国内での治験実施業務(メディカルライティング[治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書作成等]、モニタリング、プロジェクトマネジメント、データマネジメント、統計解析、薬事、安全性情報管理、契約・費用関連等)の知識・経験
      ・CRO選定、業務委託管理の...

    株式会社リボミック/【臨床開発部員/臨床未経験歓迎】東証グロース上場/東大発創薬スタートアップ/ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    株式会社リボミック

    【臨床開発部員】東証グロース上場/東大発の創薬スタートアップ/ワークライフバランス良い職場【エージェントサービス求人】

    【臨床開発部員】東証グロース上場/東大発の創薬スタートアップ/ワークライフバランス良い職場

    ◎アプタマー創薬は世界的にも競合が少ないため、ブルーオーシャンのマーケット◎
    現在進行中及び今後計画されている、日本国内での臨床試験プロジェクト(PJ)に係る臨床開発業務を遂行していた…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):416,000円〜7,500,000円

      <月給>
      416,000円〜7,500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験や社会人経験年数等を元に、総合的に判断いたします。
      ※年収(上限)はご経験等に応じて応相談
      ※特別賞与制度あり
      ※一般職はフレック...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区白金台3-16-13 白金台ウスイビル6階
      勤務地最寄駅:各線/白金台駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・新薬製薬企業またはCROで3年以上、医薬品開発の臨床試験に従事した経験
      【歓迎要件】
      ・国内での治験実施業務(メディカルライティング[治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書作成等]、モニタリング、プロジェクトマネジメント、データマネジメント、統計解析、薬事、安全性情報管理、契約・費用関連等)の知識・経験
      ・CRO選定...

    株式会社リボミック/【臨床開発部員】東証グロース上場/東大発の創薬スタートアップ/ワークライフバランス良い職場【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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