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東京都、中央区、医療・福祉・介護、リモートワーク可の転職・求人検索結果
JobResult
4件中、
1〜4件を表示
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- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- 駅チカ
- 女性管理職登用実績あり
- リモートワーク可
- 時短勤務OK
パレクセル・インターナショナル株式会社
臨床試験、治験の統計解析スペシャリスト(Biostatistician)
<職務内容>
臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。
期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。
ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとしてアドバイス、サポートを行う。
クライアントの期待に合致した成果・サービス(試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など)に貢献する。
その他、会社が指示命令する業務。
<このポ...-
月給 580000円 ~ 1000000円 (※想定年収 7000000円 ~ 12000000円)
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東京都中央区新川1-17-21(最寄駅:東京メトロ「茅場町」、「水天宮」)
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経験者のみ募集
<必要な知識・経験>
・臨床試験データの統計解析業務 5 年以上
・医学統計に関する知識
・SASによるプログラミングに関する知識
<スキル(求める人物像)>
下記の能力を有している方
・交渉力(海外含む社内外の関係者)
・コミュニケーション能力
・分析力
・問題解決力
・英語力(読み・書き・話す) TOEIC 730以上
情報提供元:
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- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- 駅チカ
- U・Iターン歓迎
- 女性管理職登用実績あり
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- 時短勤務OK
パレクセル・インターナショナル株式会社
新薬開発計画から承認申請サポートの開発薬事コンサルタント
・プロジェクトリーダーの指示のもと、Gap分析レポート作成、開発戦略策定、PMDA相談資料、申請資料等の作成を行う
・必要に応じて、クライントと協働し、規制当局との交渉を実施する
・日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、社内の業務手順を遵守し、高い品質をもって推進する
具体的な業務内容
・薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価
・日本での臨床開発計画をクライントと協働し...-
月給 583334円 ~ 1083334円 (※想定年収 7000000円 ~ 13000000円)
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東京都中央区新川1-17-21(最寄駅:東京メトロ「茅場町」、「水天宮」)
原則、在宅勤務。但し、希望によりオフィス勤務も可。 -
大学卒業以上 / 経験者のみ募集
・製薬会社もしくはCROでのPMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験
・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の経験
・バイオシミラー、医療機器、後発品開発申請、再生医療等製品の経験も、考慮する
・最終学歴: 大学卒以上(薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻)
・コミュニケーション、折衝能力
・海外クライアントと協働するための英語スキル(読む、書...
情報提供元:
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 障がい者積極採用
- 副業・兼業可
- 社宅・寮・住宅補助あり
- リモートワーク可
東青商事株式会社
福祉・介護施設長、事業責任者
東京都中央区にあるメディカルケア訪問介護での管理者をお任せします。新規オープンの事業所となり介護事業の責任者としてスタッフ統括、運営や教育実施などもお願いします。
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月給 300000円 ~ 450000円 (※想定年収 3800000円 ~ 5500000円)
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メディカルケア訪問介護
東京都中央区日本橋兜町17-1日本橋ロイヤルプラザ605(最寄駅:茅場町駅、日本橋駅、宝町駅、京橋駅、八丁堀駅、東京駅)
◇ 転勤なし
◇ テレワーク・在宅OK -
学歴不問 / 経験者のみ募集
実務者研修、介護福祉士
■研修・教育制度
★必要なことは入社後にイチから学べます。安心の座学とOJT研修で伝授していきます。
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 服装自由
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- 交通費支給
- 女性管理職登用実績あり
- リモートワーク可
パレクセル・インターナショナル株式会社
在宅ワークOK!年間休日120日以上!完全土日祝休み!医薬品等の安全性情報管理スタッフ
薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
具体的には下記の業務です
・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新
・CIOMSや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価、和訳
・MRへの再調...-
年俸 5000000円 ~ 7000000円
支払方法:年俸の1/12を毎月支給 -
東京都中央区新川(最寄駅:茅場町駅 or 水天宮駅)
◇ テレワーク・在宅OK -
学歴不問 / 経験者のみ募集
・CROや製薬会社での医薬品等の安全性関連業務を5 年以上経験された方
・英語(読み書き)にアレルギーのない方
・アーガスの利用経験あれば、尚可
・お客様対応の経験があれば、なお可。
情報提供元:
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