東京都、中央区、薬事申請、女性活躍中の転職・求人検索結果
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8件中、
1〜8件を表示
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】
【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可
安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。
■…-
<予定年収>
380万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
■補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):260,000円〜380,000円
<月給>
260,000円〜380,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(5月)
■賞与:年2回(7月・1月)
※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
記載金額は選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細>
東京オペレーションセンター
住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験(QC業務のみの経験でも応募可)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
コアメッド株式会社
<在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】
<在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜
■仕事内容:
治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。
<詳細業務>
・オ…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
■特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):3,600,000円〜
<月額>
300,000円〜(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定... -
<勤務地詳細1>
大阪本社
住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階
勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京支社
住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方
・薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験者
・英語スキル(読解、作文)
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
コアメッド株式会社
【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>【エージェントサービス求人】
【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>
■仕事内容:
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務
<業務詳細>
・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
・…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
■特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):3,600,000円〜
<月額>
300,000円〜(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※前職でのご経験・年収を考慮の上決定致します。
■年収構成:年俸制となります。
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を... -
<勤務地詳細1>
大阪本社
住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階
勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京支社
住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上
・英語力(会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル)
<語学補足>
会話能力と、英文が無理なく読み書きが出来る方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シンジェンタジャパン株式会社
【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等【エージェントサービス求人】
【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等
【世界100ヶ国以上に展開するアグリビジネスのリーディングカンパニー】
■業務概要:
シンジェンタ社のグローバルビジネスに必要とされる種子製品(遺伝子組換え作物・従来品種)の…-
<予定年収>
550万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):5,500,000円〜7,000,000円
<月額>
458,333円〜583,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※ご経験やスキルを考慮し決定いたします。
■昇給あり(年1回)
■別途業績賞与あり
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区晴海1-8-10 オフィスタワーX21F
勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・植物分子生物学、遺伝学、育種学、生化学、バイオインフォマティクス、毒性学、統計学を含む幅広い科学分野の知識
・日本における遺伝子組換え作物とゲノム編集作物に関する規制制度や安全性評価の知識
・バイオテクノロジー関連の研究者経験、圃場での栽培試験経験
・植物バイオテクノロジー、農学、生物学、遺伝学、または関連分野での修士以上の学...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シオノケミカル 株式会社
【東京】【未経験可】薬事申請業務〜ジェネリック薬品・安心して長期就業〜【エージェントサービス求人】
【東京】【未経験可】薬事申請業務〜ジェネリック薬品・安心して長期就業〜
<世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー>
■業務内容:後発医薬品の開発薬事業務を担当して頂きます、医薬品の製造販売承認申請に向け申請書に付…-
<予定年収>
366万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):190,940円〜266,690円
その他固定手当/月:15,000円
固定残業手当/月:48,270円〜66,040円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
254,210円〜347,730円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残... -
<勤務地詳細>
★★本社
住所:東京都中央区八重洲2-10-10 新八重洲ビル
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/京橋駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・農学系、薬学系、理学系、理化学系、有機化学系、あるいは工学系の高等専門学校卒業以上の方
※MRやCRAの方歓迎です!
■歓迎条件:
・薬事をやりたいという方歓迎
・研究・品質管理経験者(実験・試験の経験)
・医薬品、健康食品、サプリメント、食品等の研究開発に携わった経験
・医薬品...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
日本たばこ産業株式会社
【東京】開発薬事担当者 ※豊富なキャリアパス/ワークライフバランス充実【エージェントサービス求人】
【東京】開発薬事担当者 ※豊富なキャリアパス/ワークライフバランス充実
【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み/キャリア実現のための成長サポート制度が充実/多様な人財の更なる活躍推進】
■業務内容:
プロジェクトチームにおける薬事担当者として以下の業務をお…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):375,000円〜625,000円
<月給>
375,000円〜625,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定します。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(6月・12月)
賃金はあくまでも目安の金額であ... -
<勤務地詳細>
医薬事業部本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-4-1 トリイ日本橋ビル
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかのご経験
・開発薬事の実務経験
・医薬品の製造販売承認申請,治験相談等の実務経験
・規制当局等とのコミュニケーション経験
■歓迎条件:
・英語スキル
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社メディサイエンスプラニング
【東京】開発薬事※エムスリーグループ/年休127日/フレックス制/リモート可【エージェントサービス求人】
【東京】開発薬事※エムスリーグループ/年休127日/フレックス制/リモート可
【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス/医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度/エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】
■業務内容
当社にて開発薬事(戦略薬事)…-
<予定年収>
600万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収はあくまで目安であり、経験・スキルを判断の上、決定いたします。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(... -
<勤務地詳細>
新本社
住所:東京都中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館17階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかのご経験
・開発薬事のご経験のある方
・CMCまたは非臨床に関する承認申請業務のご経験のある方
※将来の戦略薬事を牽引してくれる方を募集いたします
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
中外製薬株式会社
マーケットアクセス担当者【エージェントサービス求人】
マーケットアクセス担当者
■業務内容:
製品チームに所属して頂き、ロシュも含む社内外のマルチステークホルダーとコミュニケーションを密に取りながら、価格・アクセス戦略を推進して頂く役割です。(以下は例示)
・製品担当:担当製品の価格・アクセス戦略の検討・推進
・薬価等実務:新…-
<予定年収>
800万円〜1,300万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜700,000円
<月給>
300,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
【本社】
住所:東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・新薬収載手続きをリードして完遂した経験(1品目以上。3品目以上尚可)
・薬価・マーケットアクセス分野で行政当局等との折衝をリードした経験(3年以上必須)
・国内外のマーケットアクセス関連ステークホルダーとのコミュニケーション経験
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
8件中、
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