東京都、中央区、医薬系、外資系企業の転職・求人検索結果
JobResult
25件中、
1〜20件を表示
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-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 正社員登用あり
- 産休・育休取得実績
- 資格取得支援
- 賞与あり
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 教育制度充実
- 5日以上長期休暇あり
- 副業・兼業可
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
メディカル営業職
◆未経験からMR認定資格取得可能◆
入社後は2か月研修を受講して頂き、その後クライアント先である製薬企業でMR活動に従事頂きます。
※ご希望により医療機器メーカーで営業職に従事頂く可能性もございます。
※就業規則の下、配置転換、人事異動、出向となる場合がございます。
MRとは(Medical Representative)の略で、医薬情報担当者を意味します。
製薬会社の営業部門に所属し、...-
■年収400万円~500万円
※年棒360万~ 別途四半期一時金、年1回の賞与支給
※ご経験・面接評価などにより決定します
※ご経験・ご経歴により契約社員雇用となる可能性有
※試用期間3カ月(期間中の給与・待遇に変更はありません)
※賞与年1回 -
■下記のいずれかを満たす方
・大卒以上、営業経験2年以上をお持ちの方
・看護師としての臨床経験2年以上お持ちの方
■普通車自動車免許をお持ちの方
■ブロック単位内全ての都道府県に居住可能な方(関東ならば一都六県内に居住可能な方)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日【エージェントサービス求人】
【東京】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日
■業務概要
ArisG/ArgusのファーマコビジランスDBのPPDセットアップをサポートする為、製品・プログラム・サービスの設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家として、効…-
<予定年収>
700万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):433,155円〜551,443円
固定残業手当/月:66,845円〜83,557円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
500,000円〜635,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記の業務経験5年以上
・Oracle社のArgus Global/Argus Japan、and ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム(フロントエンド、バックエンド)使用経験
・Oracle Argus/Argus Safety Japanでのシステム管理経験(安全システム構成、デ...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
MSD株式会社
【東京/大阪】CMC薬事 <バイオワクチン課> ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー【エージェントサービス求人】
【東京/大阪】CMC薬事 <バイオワクチン課> ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー
【業務内容】
グローバル研究開発本部 薬事領域スタッフとして、バイオ医薬品・ワクチンの新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまでのCMC薬事業務に…-
<予定年収>
500万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜800,000円
<月給>
300,000円〜800,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア
勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/九段下駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市中央区平野町2-3-7 アーバンエース北浜ビル
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
CMCラボ・パイロットでの原薬・製剤又は分析の実務経験、あるいはCMC薬事実務経験
医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上
実務レベルの英会話能力(TOEIC(R)テスト700以上)
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 産休・育休取得実績
会社名非公開
eCTD申請におけるパブリッシング(eCTDの作成・編纂業務)業務担当者
PMDAのルールに則り、同社のeCTD編集システムを使いeCTD電子データを作成、PDFファイルの加工、リーフファイルの品質管理、ファイリングなどを行う業務(薬事申請資料・承認審査関連資料の編集業務…
-
【年収】600万円~1,000万円
-
東京都中央区(転勤なし)
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】
【東京】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜
■業務内容:
医薬品安全性監視部門(PV)におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。
<具体的に>
・安全性情報管理のプロジェクトマネジメント
(…-
<予定年収>
650万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):6,500,000円〜8,000,000円
<月額>
464,285円〜571,428円(14分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いま... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
・安全性情報管理の業務経験
※国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書などPV業務の一連の流れを深く理解している方
・CROまたは製薬メーカーにおけるプロジェクトマネジメントまたはラインマネジメント経験
...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
BASFジャパン株式会社
【東京:日本橋】燃料・潤滑剤ソリューションのテクニカルサービス◇世界最大規模のドイツ化学メーカー【エージェントサービス求人】
【東京:日本橋】燃料・潤滑剤ソリューションのテクニカルサービス◇世界最大規模のドイツ化学メーカー
〜世界最大規模のドイツ化学メーカー/年間休日125日・有給取得率70%など『働き方』に注力しています!〜
■業務内容:当社で扱っている自動車及び鉱油業界向け高性能化学品(ブレーキ…-
<予定年収>
650万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):6,500,000円〜8,000,000円
<月額>
541,666円〜666,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は業績賞与を含む金額です。給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋室町3-4-4 OVOL 日本橋ビル3F
勤務地最寄駅:JR/東京メトロ線/新日本橋/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■募集要件:
・有機化学に関わる技術営業、用途開発のいずれのご経験をお持ちの方
・潤滑剤など高性能化学品のテクニカルサービスや製品開発のご経験をお持ちの方が尚可
・ビジネスレベルの英語力(リージョンチームとの会議が発生いたします)
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】
【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜
■業務内容:
医薬品・治験薬のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。
<具体的な業務内容>
・主にグローバル治験の安全性情報業務
…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):305,000円〜460,000円
固定残業手当/月:40,775円〜61,497円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
345,775円〜521,497円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
・PV業務の実務経験
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関するPV業務の一連の流れを理解されている方
・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京/CRAからのキャリアチェンジ】内勤モニター ※リモート・フレックス◎/残業月15時間程度【エージェントサービス求人】
【東京/CRAからのキャリアチェンジ】内勤モニター ※リモート・フレックス◎/残業月15時間程度
〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜
■業務内容:
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って…-
<予定年収>
450万円〜750万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):298,877円〜424,492円
固定残業手当/月:46,123円〜65,508円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
345,000円〜490,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・年齢・経験・担当ポ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務を経験)
※グローバル試験の経験があれば尚可
■歓迎条件:
・新人/若手CRAの教育経験
・英語での業務経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
Fortrea Japan株式会社
【東京】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】
【東京】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜
■職種概要:【変更の範囲:会社の定める業務】
割り当てられたクライアントのプロジェクト計画の実施を保証します。 合意された時間、範囲、コスト、品質に関して臨床プロジェクトの実…-
<予定年収>
900万円〜1,100万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):9,000,000円〜11,000,000円
<月額>
750,000円〜916,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーY8F
勤務地最寄駅:都営地下鉄大江戸線/勝どき駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CTL(もしくはそれに相当する役割)として、クリニカルチームのマネジメントを行った経験
・オンコロジー領域の経験必須
<語学力>
必要条件:英語上級
<語学補足>
ビジネスレベルの英語力
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】CTM(治験の運営管理業務)※PM・LM経験者歓迎/外資CROでスキルアップ/働き方◎【エージェントサービス求人】
【東京】CTM(治験の運営管理業務)※PM・LM経験者歓迎/外資CROでスキルアップ/働き方◎
〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎
■職務内容:
海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。
【変更の範囲:無】
<具体的に>
・IC…-
<予定年収>
700万円〜1,300万円
<賃金形態>
年俸制
業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)
<賃金内訳>
年額(基本給):7,000,000円〜13,000,000円
<月額>
583,333円〜1,083,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
・賞与(業績に応じて3月末に支... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CROでのプロジェクトマネージャーまたはリードマネジメントのご経験をお持ちの方
・ビジネスレベルの英語(Listening/Speaking)
■歓迎条件:
・若手指導経験およびジュニアレベルのCRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 産休・育休取得実績
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
MSD株式会社
【東京/大阪】PV <リスクマネジメント業務> ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー【エージェントサービス求人】
【東京/大阪】PV <リスクマネジメント業務> ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー
■職務内容:
今回の配属先である安全対策部は、開発段階から市販後まで一貫した医薬品・ワクチンのリスクマネジメントを行います。安全性の観点から社内外のステークホルダーと協議し、日本で…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):400,000円〜800,000円
<月給>
400,000円〜800,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア
勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/九段下駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市中央区平野町2-3-7 アーバンエース北浜ビル
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
以下いずれかのご経験をお持ちの方
・添付文書改訂のご経験
・RMPのご経験
・安全性定期報告書及び再審査申請資料の安全性パート作成のご経験
・CTDの安全性パート作成、審査対応
※海外との日常業務ができるレベルの英語力(TOEIC(R)テスト score:700以上)
【歓迎要件】
・医薬品承認申請業務への従事経験又はそれに相...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
パレクセル・インターナショナル株式会社
【東京・大阪】GCP監査コンプライアンスマネジャー【エージェントサービス求人】
【東京・大阪】GCP監査コンプライアンスマネジャー
【グローバル試験80%以上の世界的CRO/世界75の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業/仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】
治験の質を担保するために、規制当局(国内・海外含む)の査察や、ク…-
<予定年収>
800万円〜1,300万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):8,000,000円〜13,000,000円
<月額>
666,666円〜1,083,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性がありま... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
勤務地最寄駅:東京メトロ線/茅場町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・PMDA等規制当局の査察対応の経験、スポンサー(依頼者)監査、ベンダー監査、治験実施医療機関監査対応等、監査の実務経験必須
・医薬品メーカー、CROにおけるQA経験シニアレベル(5年以上)
・監査・査察対応・監査プロジェクトマネジメント経験
・ビジネスレベルの英語力(直属上司グローバル:在シンガポール)
<語学力>
必要条件:英語上級
...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 駅チカ
- 急募求人
- 40代以上活躍中
会社名非公開
[東京]医療機器の薬事業務(総括経験者/高度管理医療機器)を幅広い年齢層で募集
医療機器薬事業務
対象:医療機器等総括製造販売責任者(高度管理医療機器)
■申請戦略の決定
■品目の理解と評価内容の確認
■PMDA相談の資料作成と実施
■申請資料の作成と申請
■申請後の照会事項に対する回答作成
■関連部門との役割分担の調整
■開発段階にある新製品へのコンサルティング業務-
7,000,000円 〜 10,000,000円
-
■本社:東京都中央区
■最寄駅:各線・三越前駅、JR総武線・新日本橋駅より徒歩3分 -
■大学卒業と同等の学歴
■医療機器の申請業務経験:目安)5年以上 ※Class3以上
■総括経験(高度管理医療機器)
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
パレクセル・インターナショナル株式会社
【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業>【エージェントサービス求人】
【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業>
【グローバル試験80%以上の世界的CRO/世界75の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業/仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】
臨床開発モニターは、治験に参…-
<予定年収>
450万円〜770万円
<賃金形態>
年俸制
年俸450万円〜770万円
<賃金内訳>
年額(基本給):4,500,000円〜
<月額>
375,000円〜(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は... -
<勤務地詳細1>
東京本社★★
住所:東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
神戸オフィス
住所:神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9階
勤務地最寄駅:JR、阪急、阪神線/三宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細3>
大阪本社
住所:大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階
勤務地最寄駅... -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRA経験3年以上(直近1年以上モニタリング業務に従事されていた方)
■歓迎条件:
・オンコロジー経験者
・治験施設の立ち上げや契約締結に携わった経験
・マルチファンクショナル組織での勤務経験
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 駅チカ
- 中途入社5割以上
- 急募求人
- 40代以上活躍中
会社名非公開
[東京]医療機器の安全管理業務(DMAH/外資系医療機器企業)のご紹介です
医療機器の安全管理業務
■有効性・安全性に関する情報(安全管理情報)の収集と検討
■安全確保措置の実施
■PMDAへの不具合等報告
■顧客への安全管理情報の提供
■安全確保業務に関する記録の作成と保存
■品質管理部門との協業
■安全管理業務に関する教育の受講
■製造販売後安全管理業務の委託に関する業務
■添付文書内容の確認
■申請前の添付文書案のレビュー、改定時のPMDAへの相談
■PMDA...-
4,000,000円 〜 7,000,000円
-
■就業場所:東京都中央区
■最寄駅:地下鉄銀座線・JR線のより徒歩3分程度 -
<必須>
■大学卒業と同等の学歴
■医療機器・医薬品業界での就業経験:3~10年
例:安全管理、マーケティング、市場調査、薬事等
■日本語・英語でコミュニケーションがとれる(読解・作文)
<尚可>
■安全管理業務:3年以上
■英語が堪能な方
■MS Officeの習熟
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】CRA(臨床開発モニター) ※働き方◎/チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富【エージェントサービス求人】
【東京】CRA(臨床開発モニター) ※働き方◎/チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富
〜リモートワークOK/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜
■業務内容:
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関にお…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)
<賃金内訳>
月額(基本給):321,401円〜541,443円
固定残業手当/月:49,599円〜83,557円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
371,000円〜625,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
(グローバル試験の経験があれば尚可)
■歓迎条件:
・CTMSの使用経験
・英語での業務経験(Reading/Writing)
・新人/若手CRAの教育経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
Fortrea Japan株式会社
【東京】CRA-FSP(臨床開発モニター)〜グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】
【東京】CRA-FSP(臨床開発モニター)〜グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ〜
■職務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
クライアント(主に製薬メーカー)のガイドライン(Standard Operating Procedures)に則って、臨床試験現場の管理…-
<予定年収>
600万円〜750万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):6,000,000円〜7,500,000円
<月額>
500,000円〜625,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・年俸制(別途残業代支給)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーY8F
勤務地最寄駅:都営地下鉄大江戸線/勝どき駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRAのご経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・ビジネスでの英語利用経験をお持ちの方(※ご自身で学ぶ意欲さえあれば高い英語力は必要ありません!)
・グローバル試験またはoncology領域のご経験をお持ちの方
<語学補足>
英語が流暢である必要はありません。英語について学習意欲・向上心のある方であれば歓迎します。
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
パレクセル・インターナショナル株式会社
【東京/8月 or 9月入社】未経験歓迎! CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実【エージェントサービス求人】
【東京/8月 or 9月入社】未経験歓迎! CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実
【グローバル試験80%以上の世界的CRO/世界70の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業/仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】
■職務内容:
臨床開発モニ…-
<予定年収>
450万円〜520万円
<賃金形態>
年俸制
年俸450万円〜520万円
<賃金内訳>
年額(基本給):4,500,000円〜5,200,000円
<月額>
375,000円〜433,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
勤務地最寄駅:東京メトロ線/茅場町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【応募条件】
■以下職種で1年以上の実務経験を有する方
CRC / SMA / 看護師 / 臨床検査技師 / 薬剤師 / 獣医師 / MR 等
※CRAで医師主導治験のみの経験をお持ちの方や臨床研究のご経験をお持ちの方からの応募を歓迎します
■2024年8月1日付もしくは9月1日付で入社が可能な方
<語学補足>
英語に対して苦手意...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シンジェンタジャパン株式会社
【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等【エージェントサービス求人】
【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等
【世界100ヶ国以上に展開するアグリビジネスのリーディングカンパニー】
■業務概要:
シンジェンタ社のグローバルビジネスに必要とされる種子製品(遺伝子組換え作物・従来品種)の…-
<予定年収>
550万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):5,500,000円〜7,000,000円
<月額>
458,333円〜583,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※ご経験やスキルを考慮し決定いたします。
■昇給あり(年1回)
■別途業績賞与あり
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区晴海1-8-10 オフィスタワーX21F
勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・植物分子生物学、遺伝学、育種学、生化学、バイオインフォマティクス、毒性学、統計学を含む幅広い科学分野の知識
・日本における遺伝子組換え作物とゲノム編集作物に関する規制制度や安全性評価の知識
・バイオテクノロジー関連の研究者経験、圃場での栽培試験経験
・植物バイオテクノロジー、農学、生物学、遺伝学、または関連分野での修士以上の学...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】メディカルライター(医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等)◇英語力を生かせる【エージェントサービス求人】
【東京】メディカルライター(医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等)◇英語力を生かせる
■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・…-
<予定年収>
550万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):368,182円〜519,786円
固定残業手当/月:56,818円〜80,214円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
425,000円〜600,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上
⇒CTD(臨床)を作成した経験は必須。
・TOEIC(R)テスト600点以上または、同等の英語力を有する方
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
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