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東京都、中央区、その他医薬関連技術者、メーカー・技術系、年間休日120日以上の転職・求人検索結果
JobResult
9件中、
1〜9件を表示
-
製薬企業内でのMI業務をお任せします。学術情報や疾患情報収集や評価を行い、社内に対する製品戦略や資材作成、研修内容に関する学術情報提供やコンサルテーションを行います。
・学術情報の収集、評価、集積
・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供
・外部向け使用スライドの学術的検証
・MRからの問い合わせ、医療従事者からの問い合わせの二次対応。具体的には、回答作成・発送及びそのサポート
・コ...-
5,500,000円 〜 8,000,000円
-
【勤務地詳細】
大阪・東京を拠点とし、クライアント製薬企業をお任せする予定です。
受動喫煙対策:その他
☆現状すぐのPJは無いですが関東勤務での選考も可能です。
<勤務地詳細>
東京本社の場合
東京都中央区日本橋2-1-3 アーバンネット日本橋2ビル5F
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
【学歴】大学卒以上
【必須】
・薬剤師資格もしくは理系修士以上
・循環器領域もしくは、糖尿病領域の知識
・一般企業での就業経験
・製薬メーカーでの学術担当として資材作成やコンテンツ作成のご経験
●あれば尚可●
・英語力(TOEIC650以上でOK、スコアがなくても論文をきちんと読め、英語に抵抗のない方)
・製品・疾患知識に関わるトレーナー経験
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
EAファーマ株式会社
【東京】事業開発(医薬品のライセンス・提携業務)※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ【エージェントサービス求人】
【東京】事業開発(医薬品のライセンス・提携業務)※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ
■業務内容:
・国内外での医薬品ライセンス業務(候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約交渉等)
・国内外の提携会社とのアライアンス構築
・ポートフォリオ戦略、新規ビジネスス…-
<予定年収>
500万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):290,000円〜560,000円
<月給>
290,000円〜560,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・入社時年収は、前職年収や当社制度を総合的に勘案の上決定
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(6月・12月)
・手当は規程により支給
営業手当、時間外手... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区入船2-1-1
勤務地最寄駅:JR/東京メトロ(日比谷)線/八丁堀(A2出口)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須資格・要件:
・医薬品等ビジネスにおける5年以上の実務経験をもつこと(事業開発経験者が望ましい)
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
メールのやり取りに加え、会議で議論できる英語力
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
提携品に関するアライアンスマネジメント業務【エージェントサービス求人】
提携品に関するアライアンスマネジメント業務
■業務内容:
・アライアンスマネジメント業務(導入・導出提携、共同研究・開発提携、共同販促提携、M&Aなど提携先との関係立ち上げ、良好な関係構築、課題解決に向けた交渉、社内調整、潜在リスクの特定)
■キャリアパス:
上記職務を通じ…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬業界におけるアライアンスマネジメント業務経験(導入・導出提携、共同研究・開発提携、共同販促提携、M&Aなど)
・会社の代表として提携先との協議や社内調整のための高い対人コミュニケーション力および交渉力(含む英語によるコミュニケーション)
■歓迎条件:
・アライアンスマネジメント以外での製薬業務経験(研究開発、CMC...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
中外製薬株式会社
【東京】事業開発・シニアアライアンスマネージャー【エージェントサービス求人】
【東京】事業開発・シニアアライアンスマネージャー
■業務内容:
シニアアライアンスマネージャーとして、下記のような業務をご担当いただきます。【変更の範囲:会社の定める業務】
・研究、開発、販売の各段階におけるパートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント
・製品譲…-
<予定年収>
1,200万円〜1,400万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):550,000円〜630,000円
<月給>
550,000円〜630,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※給与詳細は当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
【本社】
住所:東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上(事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等)
・契約に基づいた導出入活動推進およびアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上
・英語力(ビジネスで利用できるレベル/TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上目安)
<語学補足>
ビジネスで意思疎通ができる英語力必須/...
情報提供元:
-
受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントををいます。
【受託業務】
・安全性情報のデータベースへの入力
・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成
・治験薬安全性定期報告等の作成
・文献のスクリーニング など
【リーダー業務】
・業務の企画・遂遂・改善
((常業務の処理や課題解決、効率化の精度向上、優先順位の判断、トラブル対応、...-
4,500,000円 〜 7,000,000円
-
【勤務地詳細】
中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
※拠点近隣のクライアント先での勤務となる場合があります
■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
【最寄り駅】
都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅 -
【必須条件】
■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかのご経験をお持ちの方
・ 治験における安全性情報の処理管理経験をお持ちの方(ICCC等の経験を想定)
・ 製薬企業、CROにおいて、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3年以上)
【歓迎条件】
ビジネスレベルの英語力
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 駅チカ
- 中途入社5割以上
- 急募求人
- 40代以上活躍中
会社名非公開
[東京]医療機器の安全管理業務(DMAH/外資系医療機器企業)のご紹介です
医療機器の安全管理業務
■有効性・安全性に関する情報(安全管理情報)の収集と検討
■安全確保措置の実施
■PMDAへの不具合等報告
■顧客への安全管理情報の提供
■安全確保業務に関する記録の作成と保存
■品質管理部門との協業
■安全管理業務に関する教育の受講
■製造販売後安全管理業務の委託に関する業務
■添付文書内容の確認
■申請前の添付文書案のレビュー、改定時のPMDAへの相談
■PMDA...-
4,000,000円 〜 7,000,000円
-
■就業場所:東京都中央区
■最寄駅:地下鉄銀座線・JR線のより徒歩3分程度 -
<必須>
■大学卒業と同等の学歴
■医療機器・医薬品業界での就業経験:3~10年
例:安全管理、マーケティング、市場調査、薬事等
■日本語・英語でコミュニケーションがとれる(読解・作文)
<尚可>
■安全管理業務:3年以上
■英語が堪能な方
■MS Officeの習熟
情報提供元:
-
医薬品の製造販売後調査(PMS)における施設契約支援業務
・契約書・報告書等作成、確認業務
・押印対応
・契約書類発送作業
・調査票の受付、発送
・支払処理業務支援
・締結済み契約書類の受領
・施設契約の調査費用の予算管理
・MR からの電話・メールでの問い合わせ対応
・進捗管理システムデータ入力
・契約進捗管理表の更新、進捗管理
・確認書受付、ファイリング
・関連資材発送-
3,500,000円 〜 4,500,000円
-
【勤務地詳細】
中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
【最寄り駅】
勝どき駅 -
【必須条件】
・PMSにおける施設契約に関わる業務1 年以上
【歓迎条件】
・メーカーにおける施設契約業務
・リーダー・管理職経験(主任クラス以上想定)
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
シネロン・キャンデラ株式会社
【東京】サービスエンジニア(医療機器)※ME歓迎/2〜3件訪問/土日祝休み/グローバルメーカー【エージェントサービス求人】
【東京】サービスエンジニア(医療機器)※ME歓迎/2〜3件訪問/土日祝休み/グローバルメーカー
【世界100ヵ国以上で事業展開するキャンデラコーポレーションの日本法人/転勤なし】
■仕事の内容
弊社の医療用レーザー機器の製品導入、定期メンテナンス、そして修理をご担当頂きます。…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):2,772,000円〜4,200,000円
固定残業手当/月:60,000円〜100,000円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
291,000円〜450,000円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区銀座6-8-7 交詢ビル8F
勤務地最寄駅:東京メトロ線/銀座駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・サービスエンジニア、臨床工学技士、整備士のいずれかのご経験
・自動車免許
■歓迎条件:
・医療機器か美容機器のサービスエンジニア経験
情報提供元:
-
- 終了間近
- 契約社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
わかもと製薬 株式会社
【東京】国際開発部<東証上場/老舗製薬メーカー>年休127日/転勤無【エージェントサービス求人】
【東京】国際開発部<東証上場/老舗製薬メーカー>年休127日/転勤無
■業務概要:具体的には以下の業務をお任せします。
◎導入・導出業務
➤導入元・導出先の検討
➤導入元・導出先との交渉(資料作成、交渉、契約締結、など)
➤…-
<予定年収>
500万円〜850万円
<賃金形態>
月給制
補足事項無し
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜700,000円
<月給>
250,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回
■賞与:年2回
※管理職登用後は残業手当、住宅手当の支給はございません。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-2-2
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・大卒以上(理系)
・医薬品の研究開発で5年以上の実務経験をもつこと(事業開発経験者が望ましい)
・ビジネスレベルの英語力(会話、交渉、メール対応、契約書のレビューなど)
・Word, Excel, Power Point等を使用し、文書作成、プレゼンテーションができる
・様々な案件に前向きに取り組める方
<語学力>
必...
情報提供元:
9件中、
1〜9件を表示
東京都/中央区/その他医薬関連技術者/メーカー・技術系/年間休日120日以上の条件からさらに業種・業界で絞り込んで求人をさがす
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