関東/臨床開発(GCP-QC、監査)/サービス系業界で人材紹介会社の転職・求人情報一覧

クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。

• 給与

  800-1500万円
  ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。

• 場所

  大阪府、東京都

臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。

• 給与

  500-850万円

• 場所

  東京都

■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当します。

- 有害事象に関する情報の受領、内容確...

• 給与

  400-800万円
  ■年収の1／18を毎月支給、時間外手当は別途支給

• 場所

  大阪府、東京都

モニタリング受託部門にて、以下の業務をご担当いただきます。
■受託部門のモニタリンググループ（約20名）のマネジメントもしくはマネージャーサポート
■受託している試験のPM業務
■受託候補試験…

• 給与

  年収700万円～900万円

• 場所

  東京都港区

医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。

• 給与

  650-800万円
  ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。
  ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
  ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。

• 場所

  東京都、大阪府

ファーマコビジランス部門/【PMポジション】のポジションの求人です

• 給与

  年収 700 ～ 1300 万円
  ※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友新虎ノ門ビル 6 階

■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整...

• 給与

  900-1300万円
  ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年収の8％　※昨年実績）

• 場所

  東京都、大阪府

Program Analyst【東京/大阪】のポジションの求人です

• 給与

  年収 700 ～ 1000 万円
  ※管理監督者の職位の場合、残業手当の支給は御座いません。
  ※退職給付制度：有（確定拠出年金（日本型４０１K）制度）
  ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

コントラクトMSL　【経験者】のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1200 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都内担当エリア

安全性情報シニアスペシャリストのポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1000 万円
  経験能力等を考慮し、同社規定により優遇
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。
■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、...

• 給与

  500-1200万円
  ■スタッフ職：月給制
  ■管理職：年俸制

• 場所

  東京都

【東京/外部就労】QC（品質管理） ※東証プライム上場クオール傘下／人のキャリアに向き合う会社

■外部就労プロジェクトについて：
当社が正社員として雇用させて頂きます。製薬メーカー等の臨床開発部門へQCメンバーとして試験にアサインさせて頂き、クライアント先の社員と新薬の上市に…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,000,000円〜6,000,000円
  
  ＜月額＞
  333,333円〜500,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、前職での経験・スキルを考慮の上、決定します。
  ■昇給：年1回（4月）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  クライアント先(都内)
  住所：東京都/都内のクライアントを予定
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・QC経験のある方
  
  ■歓迎条件：
  ・CRA経験者歓迎
  
  

適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきま...

• 給与

  500-800万円
  ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定されます

• 場所

  東京都、大阪府

■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。

【具体的には】
■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性）
※年間3～4本程度のCTD作成
■薬物...

• 給与

  450-680万円

• 場所

  東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

コントラクトMSL　★経験者　【東京または大阪】のポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビル　5階

PVマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です

• 給与

  年収 650 ～ 800 万円
  年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸により構成されており、基本年俸:12分割にて毎月末に支給。
  業績年俸:毎年5月末に業績に応じて支給。
  ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）のポジションの求人です

• 給与

  年収 650 ～ 950 万円
  前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無い様に設定させて頂きます。
  【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
  【インセンティブ】 3 月支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

PV　ラインマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です

• 給与

  年収 930 ～ 1520 万円
  その他別途業績賞与の支給の可能性あり
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【東京】プログラム医療機器（SaMD）にかかわる品質管理業務　※未経験歓迎！

プログラム医療機器（SaMD:Software as a Medical Device）開発の品質管理業務をお任せいたします。
医療のデジタルトランスフォーメーションに合わせて、ひと昔前のルールを順…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜450万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜270,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜270,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・スキル考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回※月額基本給×2ヶ月±α
  ■残業代別途支給
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F
  勤務地最寄駅：JR線／田町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・理系大卒以上
  ・社会人経験3年以上
  ・文書作成や資料作成が速やかにできるPCスキルを持った方
  
  ■歓迎条件：
  ・ISO9000　品質マネジメントシステムに関わったことのある方
  ・英語文章の読み書きができる方
  
  

■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。
■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

【具体的には】
■臨床開発プロジェクト...

• 給与

  800-1300万円
  ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年収の8％　※昨年実績）

• 場所

  東京都、大阪府