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関西、臨床開発(生物統計解析)、サービス系、40代以上活躍中の転職・求人検索結果
JobResult
5件中、
1〜5件を表示
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※大阪市※【統計解析(統計解析担当者、SASプログラマー)】
臨床開発における統計解析業務
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、
有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。
【統計解析担当者】
・統計解析計画書・統計解析報告書の作成
・解析仕様書の作成
・クライアントとの統計解析に関する窓口業務
【SASプログラマ】
・CDISC標準関連業務
・帳票作成業務(SASプログラミング)
・取引先は中堅内資系企業が比較的...-
3,500,000円 〜
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大阪府 大阪市北区
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【応募条件】
■統計解析担当者
・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方
・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可
■SASプログラマ
・SASプログラミング経験をお持ちの方
【歓迎スキル】
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎
情報提供元:
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- 契約社員
- 転勤なし
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 急募求人
- 40代以上活躍中
CSO事業の大手企業
KOL面談経験豊富で感染症ワクチンに詳しいMRの方、MSLでキャリアアップを図りたい方、お待ちしています!
ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけ...-
6,000,000円 〜 12,000,000円
-
東京、大阪
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<必須>
・3年以上の製薬企業での就業経験
・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している(大学経験、自治体経験など)方
・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験
・日本語 Japanese:母国語レベル
・TOEIC score≧700 ・英語でのビジネスコミュニケーション能力
・普通自動車運転免許証
<歓迎>
・当該領域の基礎研究また臨床経験があると尚可
・担当領域に関...
情報提供元:
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【DM(データマネジメント)】製薬メーカーへの正社員登用実績あり!内資系CROでの外部就労型DM業務
内資系CROの社員として外部就労先でのデータマネジメント業務
(具体的には・・・)
外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。
※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名)-
3,500,000円 〜 5,500,000円
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東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる
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【応募条件】
・DM経験3年以上の方
情報提供元:
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 中途入社5割以上
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
シミックホールディングス株式会社
CDISC関連(SDTM関連)業務担当者(フルリモート可能・勤務地不問) @大手CRO
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務。
※クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進します。
【具体的には】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の...-
4,000,000円 〜 8,000,000円
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勤務地:東京都港区、または大阪市北区
※サポートの必要がない経験者の方は勤務地不問
(事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。)
勤務時間:フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間) -
【必須要件】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
【歓迎要件】
・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
・語学力(英語 TOEIC 70...
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※大阪※【統計解析】希少な在宅勤務可能な求人!臨床研究に特化した内資系CROでのお仕事です。
臨床研究を主に受託する内資系CROでの統計解析業務
当社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴)
・例数設計
・統計解析計画書(SAP)作成
・データセット作成(SAS)
・解析プログラム作成(SAS)
・統計解析報告書作成
・Publicationの支援
・reviewer対応
【本ポジションのおすすめ理由】
➀専門家として活躍!
−試験の企画段階から入って頂きま...-
5,000,000円 〜 9,000,000円
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【勤務地】
大阪オフィス
(大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号)
【最寄駅】
・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
・京阪線(本線・中之島線)「淀屋橋」駅より徒歩6分 -
【応募条件】
・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 1年以上
・業務上でのSASプログラム経験
【求める人物像】
・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心がある方
・社内外(医師含む)の人間と円滑に業務を進められるコミュニケ—ション力や交渉力、関係構築能力がある方
・臨床研究への興味がある方
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- 臨床開発(CRA)
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- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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