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関西、医療・福祉・介護、女性活躍中の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

126件中、
61〜80件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アスパークメディカル

    【大阪】DM/データマネジメント ※メーカーへの直接雇用の可能性あり/フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】

    【大阪】DM/データマネジメント ※メーカーへの直接雇用の可能性あり/フラットで発言しやすい社風

    【メーカー派遣確約求人です/3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/働き方の多様性】
    臨床試験におけるDM業務をお任せします。

    ■担当業務:
    (…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜350,000円

      <月給>
      250,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
      ※昇給年1回(6月)、賞与年2回(7月・12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先
      住所:大阪府内のクライアント先にてご就業いただきます。
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床試験のDM経験者 (EDC構築/CDISC対応)
      ・英語力(簡単なコミュニケーション程度でも可能)
      ■歓迎条件:
      ・製薬メーカーでのDM経験者

    株式会社アスパークメディカル/【大阪】DM/データマネジメント ※メーカーへの直接雇用の可能性あり/フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大塚製薬株式会社

    研究員(ITエンジニア/クライオ電子顕微鏡 構造解析のIT担当)【エージェントサービス求人】

    研究員(ITエンジニア/クライオ電子顕微鏡 構造解析のIT担当)

    ■業務内容:
    研究員として下記の何れかの業務に従事して頂きます。
    (1)CryoEM構造解析インフラとしてのHPCシステムの構築と高度化並びにその管理運用
    (2)Cryo-EM構造解析の自動解析パイプラインの構…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      年収は経験や能力により決定致します。

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含みます。

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      大阪創薬研究所
      住所:大阪府箕面市彩都粟生北5丁目1
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      創薬化学研究所
      住所:徳島県徳島市川内町加賀須野463-10
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件
      ・UNIX系OSによるHPCシステムの構築と管理運用経験のある方。GPUを含むHPCシステムの場合はより好ましい。
      ・大規模データのマネージマネージメント(データベース構築)ができる方
      ・修士卒あるいは博士卒の方
      ・英語 中級以上で海外の研究者と議論のできる方
      ■望ましい条件、スキル
      タンパク質の構造解析(X線結晶構造解析あるいは...

    大塚製薬株式会社/研究員(ITエンジニア/クライオ電子顕微鏡 構造解析のIT担当)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能【エージェントサービス求人】

    【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能

    【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
    ■職務内容:安全性管理業務全般をご担当頂きます。
    ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
     海外…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜300,000円

      <月給>
      230,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記に別途残業代支給となります。
      ・昇給年1回(10月)
      ・賞与年2回(6月・12月/基本給の4.5ヵ月が目安)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪事務所(大阪第四オフィス)
      住所:大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル
      勤務地最寄駅:堺筋線/堺筋本町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:以下のご経験をお持ち方
      ・安全性情報の実務経験
      (日本の症例評価、報告の経験者がある方)
      ・英語力(和訳スキル)

    イーピーエス株式会社/【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    【大阪/8月 or 9月入社】未経験歓迎! CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実【エージェントサービス求人】

    【大阪/8月 or 9月入社】未経験歓迎! CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実

    【グローバル試験80%以上の世界的CRO/世界70の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業/仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】

    ■職務内容:
    臨床開発モニ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜520万円

      <賃金形態>
      年俸制
      年俸450万円〜520万円

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜5,200,000円

      <月額>
      375,000円〜433,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階
      勤務地最寄駅:地下鉄・京阪線/淀屋橋、北浜駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【応募条件】
      ■以下職種で1年以上の実務経験を有する方
      CRC / SMA / 看護師 / 臨床検査技師 / 薬剤師 / 獣医師 / MR 等
       ※CRAで医師主導治験のみの経験をお持ちの方や臨床研究のご経験をお持ちの方からの応募を歓迎します
      ■2024年8月1日付もしくは9月1日付で入社が可能な方


      <語学補足>
      英語に対して苦手意...

    パレクセル・インターナショナル株式会社/【大阪/8月 or 9月入社】未経験歓迎! CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ICONクリニカルリサーチ合同会社

    【大阪】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ【エージェントサービス求人】

    【大阪】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ

    ICO部門(第IIIb相〜第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門)にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。
    ・ 施…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜9,000,000円

      <月額>
      416,666円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職・経験を考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3
      勤務地最寄駅:地下鉄線/本町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方
      例:外勤CRA、内勤CRA、Study Start Up など
      ・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)

      ■歓迎条件:
      ・グローバルプロジェクトの経験

    ICONクリニカルリサーチ合同会社/【大阪】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】PV・安全性情報担当者<内資最大手CRO/案件増加中/豊富なキャリアパス/リモート◎>【エージェントサービス求人】

    【大阪】PV・安全性情報担当者<内資最大手CRO/案件増加中/豊富なキャリアパス/リモート◎>

    ■業務内容:
    国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務をお任せします。

    ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
    ・…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):312,500円〜500,000円

      <月給>
      312,500円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象)
      ・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力(TOEIC(R)テストスコアがない方は直近の業務で英語を使用していること)

      ■歓迎条件:
      ・日本語→英語への翻訳、およびそのレビューができる方
      ・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者

    シミック株式会社/【大阪】PV・安全性情報担当者<内資最大手CRO/案件増加中/豊富なキャリアパス/リモート◎>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー〜再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー〜再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績〜

    【大手メーカー中心に幅広い領域の受託/年間休日128日/リモートワーク可/各種研修制度充実】
    ■業務内容:
    プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      特になし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜700,000円

      <月給>
      400,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給。(上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません)

      賃金はあく...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
      勤務地最寄駅:JR環状線/福島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・GCP下でのモニター実務経験3年以上
      ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験
      ■歓迎要件:
      ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
      ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC(R)テスト 700点相当)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      英語スキル中級程度あれ...

    株式会社インテリム/【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー〜再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】統計解析(プロジェクト責任者候補)※リモートワーク可/離職率10%以下/えるぼし取得【エージェントサービス求人】

    【大阪】統計解析(プロジェクト責任者候補)※リモートワーク可/離職率10%以下/えるぼし取得

    ■業務内容:
    医薬品・医療機器の開発(治験)から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):262,200円〜457,320円

      <月給>
      262,200円〜457,320円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は時間外手当を含めません。
      ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。

      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方
      ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方
      ・SASプログラミング経験をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・チームマネジメントの経験をお持ちの方
      ・CDISCの経験をお持ちの方
      ・英語力(TOEIC(R)テスト 700点以上)
      ・コミュニケーション力、リーダーシップ力

    シミック株式会社/【大阪】統計解析(プロジェクト責任者候補)※リモートワーク可/離職率10%以下/えるぼし取得【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    株式会社松風

    【京都】語学力を生かせる事務スタッフ◆歯科医療製品の情報収集業務/希少な専門性が身に付く【エージェントサービス求人】

    【京都】語学力を生かせる事務スタッフ◆歯科医療製品の情報収集業務/希少な専門性が身に付く

    【東証プライム上場/1922年創業老舗医療機器(歯科領域)メーカー/歯科業界では世界的認知度を誇るリーディングカンパニー】
    ■業務内容:
    ≪医療機器製品の市販後の安全管理業務を担当頂きま…

    • 給与

      <予定年収>
      420万円〜560万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,918円〜324,632円

      <月給>
      240,918円〜324,632円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は各種手当を含まない基本給ベースの金額です。
      ※給与詳細は年齢・経験・能力を考慮し、応相談の上決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:京都府京都市東山区福稲上高松町11
      勤務地最寄駅:京阪電気鉄道京阪本線/鳥羽街道駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      以下全てに該当する方
      ・語学力(TOEIC(R)テスト600点以上あるいは同等レベルの実務的英語力)
      ・理系専攻あるいは同等の分野での業務経験(化学、生物学、薬学等)
      ・WORD/EXCEL等の使用経験

      ■歓迎条件:
      ・その他の業界のメーカー(非医療系メーカー含む)や商社等で以下の実務経験がある方
      ・医療機器関連メーカー...

    株式会社松風/【京都】語学力を生かせる事務スタッフ◆歯科医療製品の情報収集業務/希少な専門性が身に付く【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    エイツーヘルスケア株式会社

    【大阪】GCPデータマネジメント 〜ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ/在宅勤務・最大週4日〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】GCPデータマネジメント 〜ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ/在宅勤務・最大週4日〜

    ■業務内容:
    グローバルとeClinicalに強いフルサービスCRO(医薬品・医療機器開発業務受託機関)である当社において、GCPデータマネジメント業務全般をご担当いただきま…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜330,000円

      <月給>
      250,000円〜330,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力・資格等考慮し、当社規程に則して決定します。
      ■賞与:年2回(標準支給月数:年間4.5ヶ月)
      ■昇給:年1回
      ■給与モデル:月25時間の残業を想定し...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪事業所
      住所:大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F
      勤務地最寄駅:四ツ橋線・中央線/本町駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・データマネジメント実務経験3年以上

      ■歓迎条件:
      ・英語対応
      ・SCDMのCCDMを取得済み

    エイツーヘルスケア株式会社/【大阪】GCPデータマネジメント 〜ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ/在宅勤務・最大週4日〜【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中

    サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

    【大阪/未経験歓迎!】MSL <メディカルサイエンスリエゾン> ※業界大手CSO/メーカー転籍実績有【エージェントサービス求人】

    【大阪/未経験歓迎!】MSL <メディカルサイエンスリエゾン> ※業界大手CSO/メーカー転籍実績有

    ◆◇業界大手CSOの同社でメディカルサイエンスリエゾンを未経験から募集いたします◆◇

    ■業務内容:クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。MSLとは医師に対して、医…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜650万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜6,500,000円

      <月額>
      416,666円〜541,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※過去の経験、スキルにより決定します。
      ■昇給:年1回
      ■インセンティブ賞与:年1回


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪
      住所:大阪府を拠点に西日本エリアを担当頂きます。
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかに当てはまる方でMSL職に挑戦したい想いをお持ちの方
      ・研究職
      ・臨床開発経験をお持ちの方
      ・学術職やメディカルインフォメーションのご経験者
      ・病院薬剤師の方
      ・MRの方



      <語学補足>
      読み書き可能な英語力

    サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社/【大阪/未経験歓迎!】MSL <メディカルサイエンスリエゾン> ※業界大手CSO/メーカー転籍実績有【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】臨床研究監査担当者(責任者候補)<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床研究監査担当者(責任者候補)<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>

    ■業務内容:
    適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
    ご経験に応じて以下の臨床研究監査…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):304,880円〜500,000円

      <月給>
      304,880円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。)
      月給には職務手当が含まれております。

      賃金はあくまでも目安の金額で...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床研究監査経験をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・組織マネジメント経験をお持ちの方
      ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
      ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)

    シミック株式会社/【大阪】臨床研究監査担当者(責任者候補)<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    アークレイ株式会社

    【京都市】品質マネジメント(QMS/管理職候補)※糖尿病測定分野で国内屈指の医療機器・試薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【京都市】品質マネジメント(QMS/管理職候補)※糖尿病測定分野で国内屈指の医療機器・試薬メーカー

    世界の医療現場に新たな診断技術、検査を提供する当社の品質マネジメント(QMS)の管理職候補として、当社製品(医療機器・体外診断用医薬品)の品質保証業務、その製品・製造部門の品質…

    • 給与

      <予定年収>
      410万円〜640万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):203,000円〜

      <月給>
      203,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:京都府京都市上京区岩栖院町(がんすいんちょう)59 擁翠園(ようすいえん)内
      勤務地最寄駅:地下鉄烏丸線/鞍馬口駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記、両方に該当する方
      ・医療業界でのQMSの担当経験
      ・英語力(TOEIC(R)テスト(R)600目安)

      <語学力>
      必要条件:英語初級

    アークレイ株式会社/【京都市】品質マネジメント(QMS/管理職候補)※糖尿病測定分野で国内屈指の医療機器・試薬メーカー【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【大阪】データマネジメント(DM)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】データマネジメント(DM)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜

    【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
    ■業務内容
    臨床開発におけるデータマネジメント業務を行って頂きます。
    ・計画書、データベ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特になし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
      勤務地最寄駅:JR環状線/福島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
      ■歓迎条件:
      ・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプログラム経験
      ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)

    株式会社インテリム/【大阪】データマネジメント(DM)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    参天製薬株式会社

    【東京・大阪】メディカルアフェアーズ(MA)<眼科薬トップメーカー/リモート可>【エージェントサービス求人】

    【東京・大阪】メディカルアフェアーズ(MA)<眼科薬トップメーカー/リモート可>

    ■業務内容
    (1)領域責任者支援のもと、中長期視点でブランドプラン、メディカルプラン(社外医科学専門家関与メント、データジェネレーション、パブリケーションプラン)を構想し、実行する。
    (2)社外…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):370,000円〜600,000円

      <月給>
      370,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・賞与 年2回支給(6月、12月)
      ・基本給改定 年1回(4月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:大阪府大阪市北区大深町4-20 グランフロント大阪タワーA
      勤務地最寄駅:JR各線/大阪駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      【新】東京薬粧本部
      住所:東京都中央区日本橋室町1丁目13番7号 PMO日本橋室町ビル7F
      勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線線/三越前駅駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      下記のいずれかの業務経験を3年以上該当する方
      ・MA、MSL
      ・製薬会社・CROの臨床開発、モニター
      ・製薬会社の研究職
      ・製薬会社の安全性部門
      ・MR(薬学系・理化学)系専攻者に限る)

      ■歓迎
      ・中級レベルの英語力

    参天製薬株式会社/【東京・大阪】メディカルアフェアーズ(MA)<眼科薬トップメーカー/リモート可>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪/経験者】メディカルライター ◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/平均残業10H程度【エージェントサービス求人】

    【大阪/経験者】メディカルライター ◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/平均残業10H程度

    ■業務詳細:
    シミック株式会社のメディカルライティング業務をお任せいたします。

    <具体的に>
    ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
    ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):312,500円〜500,000円

      <月給>
      312,500円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は時間外手当を含めません。
      ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。

      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方
      ・CTDの作成経験のある方
      ・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと

      ■歓迎条件:
      ・臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験、英語での会議に参加・対応ができること

    シミック株式会社/【大阪/経験者】メディカルライター ◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/平均残業10H程度【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者【エージェントサービス求人】

    【大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者

    【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
    ■業務内容:
    (1)国内外の顧客により行われる顧客監査への対応業務全般
    (2)CRO業務における品質管理の一環としての …

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):283,000円〜

      <月給>
      283,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は経験等を考慮し決定します。非管理職等級については、20時間分の時間外手当を含んだ参考給与になります。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪第二オフィス
      住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
      勤務地最寄駅:御堂筋線/江坂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・主にGCP(GVP又はGPSP、GMP又はGLP等もあれば)に関連するVendor、Project又は会社組織に関する監査経験をCRO又は製薬会社で5年以上有する方
      ・英語での文書作成及びレビュー経験を有する方

      <語学補足>
      ビジネスレベルの英語力

    イーピーエス株式会社/【大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    アークレイ株式会社

    【京都】設計品質管理担当(装置・試薬)※国内屈指の医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

    【京都】設計品質管理担当(装置・試薬)※国内屈指の医療検査システムメーカー

    臨床検査機器と診断薬に加え、ソフトウエアなどの診断支援ツールも含めて、開発・製造から販売・サービスまでトータルに手がけ、医療現場をサポートする当社にて、設計品質管理業務を担っていただきます。

    ■職務…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜300,000円

      <月給>
      215,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、同社規程により決定します。
      ※上記は想定される残業代を含んだ年収となります。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      京都研究所
      住所:京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内
      勤務地最寄駅:地下鉄烏丸線/鞍馬口駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・品質管理業務のご経験(医療機器の設計開発に関わるご経験だと尚可)
      ・英語力中級(TOEIC(R)テスト600点程度)以上をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・開発/設計をされたご経験
      ・医療機器の管理の規格などに携わったことがある方
      ・ISO13485(医療機器産業に特化した品...

    アークレイ株式会社/【京都】設計品質管理担当(装置・試薬)※国内屈指の医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社カネカ

    【兵庫/高砂】生分解性バイオポリマー研究の微生物育種及び培養技術研究員  ※東証プライム上場【エージェントサービス求人】

    【兵庫/高砂】生分解性バイオポリマー研究の微生物育種及び培養技術研究員  ※東証プライム上場

    【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】

    <募集背景>
    カネカは海水中でも生分解される「カネカ生分解性バイオポリマーGreenPlanetR」の社会実装を推進し、海…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜

      <月給>
      220,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職・経験を基に、同社規定にて決定します。
      賞与:7月・12月
      昇給:4月


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高砂工業所
      住所:兵庫県高砂市高砂町宮前町1-8
      勤務地最寄駅:山陽電気鉄道本線/高砂駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・バイオテクノロジー分野の研究開発(3年以上)
      ・修士卒以上(理学・工学・農学系)
      ・英語でメールや論文の読み書きが可能な方

      ■歓迎条件
      ・培養工学(生物化学工学)の経験・知識がある方
      ・応用微生物・タンパク質工学の経験・知識がある方
      ・博士卒以上(生物工学・生命工学等)
      ・英語で技術ディスカッションが可能な方

    株式会社カネカ/【兵庫/高砂】生分解性バイオポリマー研究の微生物育種及び培養技術研究員  ※東証プライム上場【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    エイツーヘルスケア株式会社

    【東京・大阪】グローバルベンダーマネジャー 【エージェントサービス求人】

    【東京・大阪】グローバルベンダーマネジャー

    ■業務内容:
    グローバルとeClinicalに強いフルサービスCRO(医薬品・医療機器開発業務受託機関)である当社において、主に受託したグローバル臨床試験におけるベンダーマネジメント業務をご担当いただきます。
    (1)ベンダー調査、選…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜580万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜350,000円

      <月給>
      270,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力・資格等考慮し、当社規程に則して決定します。
      ■賞与:年2回(標準支給月数:年間4.5ヶ月)
      ■昇給:年1回
      ■給与モデル:月25時間の残業を想定し...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      大阪事業所
      住所:大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F
      勤務地最寄駅:四ツ橋線・中央線/本町駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      本社
      住所:東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F
      勤務地最寄駅:都営三田線/春日駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下のどちらかの業務経験を満たす方
      - ベンダーマネジメント業務またはCRA実務経験あわせて4年以上
      - グローバルベンダーマネジメント業務経験2年以上


      <語学力>
      必要条件:英語中級

    エイツーヘルスケア株式会社/【東京・大阪】グローバルベンダーマネジャー 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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