関西/医薬系/医薬品・化粧品業界で急募求人の転職・求人情報一覧

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

〇案件打診では、医師に対して治...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR・MS・医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓・メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

製薬企業内でのMI業務をお任せします。学術情報や疾患情報収集や評価を行い、社内に対する製品戦略や資材作成、研修内容に関する学術情報提供やコンサルテーションを行います。

・学術情報の収集、評価、集積
・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　
・外部向け使用スライドの学術的検証
・MRからの問い合わせ、医療従事者からの問い合わせの二次対応。具体的には、回答作成・発送及びそのサポート
・コ...

• 給与

  5,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  大阪・東京を拠点とし、クライアント製薬企業をお任せする予定です。
  受動喫煙対策：その他
  
  ☆現状すぐのPJは無いですが関東勤務での選考も可能です。
  
  ＜勤務地詳細＞
  東京本社の場合
  東京都中央区日本橋2-1-3 アーバンネット日本橋2ビル5F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  

• 応募資格

  【学歴】大学卒以上
  
  【必須】
  ・薬剤師資格もしくは理系修士以上
  ・循環器領域もしくは、糖尿病領域の知識
  ・一般企業での就業経験
  ・製薬メーカーでの学術担当として資材作成やコンテンツ作成のご経験
  
  ●あれば尚可●
  ・英語力（TOEIC650以上でOK、スコアがなくても論文をきちんと読め、英語に抵抗のない方）
  ・製品・疾患知識に関わるトレーナー経験

★クリーンルーム内でのお仕事です♪

・医薬品製造業務(製剤製造、工程管理)
・および付帯関連する業務
・工程管理、充填・洗瓶・包装担当者
・２０Ｋｇの移動作業あり
※上記製造工程のいずれかを交代担当いただきます（複数工程を担当いただくこともあります）。
また、上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業も必要に応じて担当いただきま...

• 給与

  月給　190000円　～　220000円　（※想定年収　3200000円　～　4100000円）
  記載月収に物価手当5万円含む。
  3カ月の試用期間があり、その期間は契約社員、月の半ば入社の場合の給与は日割り計算にて支給。
  その他待遇に変更はありません。
  
  別途：配偶者手当3万円、第1子手当2万円もあり

• 場所

  兼一薬品工業株式会社　大阪工場
  大阪府大阪市西淀川区姫島3-5-23（最寄駅：阪神本線姫島駅、阪神なんば線福駅）

• 応募資格

  高校卒業以上 / 未経験OK
  ・挨拶や礼儀を重視していますので社会人として必要なマナー
  ・完成品を運んだり、原料を持ったりするので20kg程度の移動作業可能な方

医薬品製造
クリーンルーム内において、厳選された原料を秤量し、装置に
投入し、顆粒・錠剤・ドリンク剤・シロップ剤等を製造します。
また、製造後の出来栄えを確認するお仕事です。

• 給与

  月給　170000円　～　260000円　（※想定年収　2100000円　～　3150000円）
  ※試用期間は3ヶ月です。その間の雇用条件も変更はありません。

• 場所

  製造部
  滋賀県甲賀市甲賀町大原市場168（最寄駅：JR甲賀駅）
  ◇ 駅から徒歩5分以内
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  学歴不問 / 未経験OK
  お薬に関する知識・経験・スキルは一切不問！先輩のほとんどが未経験で入社しています。入社後に研修を用意していますので、専門知識やスキルは一切必要ありません。

★クリーンルーム内でのお仕事です♪

・医薬品製造業務(製剤製造、工程管理)
・および付帯関連する業務
・工程管理、充填・洗瓶・包装担当者
・２０Ｋｇの移動作業あり
※上記製造工程のいずれかを交代担当いただきます（複数工程を担当いただくこともあります）。
また、上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業も必要に応じて担当いただきま...

• 給与

  月給　190000円　～　220000円　（※想定年収　3200000円　～　4100000円）
  記載月収に物価手当5万円含む。
  試用期間は3ヶ月。
  その他待遇に変更はありません。

• 場所

  兼一薬品工業株式会社　大阪工場
  大阪府大阪市西淀川区姫島3-5-23（最寄駅：阪神本線姫島駅、阪神なんば線福駅）

• 応募資格

  高校卒業以上 / 未経験OK
  ・挨拶や礼儀を重視していますので社会人として必要なマナー
  ・完成品を運んだり、原料を持ったりするので20kg程度の移動作業可能な方

【業務内容】医薬品製造販売承認後の薬事全般業務をご担当いただきます。

・軽微変更届
・一部変更承認申請
　特に製造方法、規格及び試験方法、製造所等の変更に関するCMC一変申請
・当局相談
・GMP適合性調査申請
・業態薬事　等

その他、米国における薬事業務にも関わっていただける可能性があります

• 給与

  4,500,000円 〜 7,500,000円

• 場所

  大阪市淀川区

• 応募資格

  以下のご経験をお持ちの方
  ・医療用医薬品の製造販売承認申請薬事業務
  （目安として3年以上のご経験）
  　新規申請だけではなく、CMC一変申請の業務経験も可
  ・英語（試験成績書等の英文が理解できるレベル）

医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をお任せします。
高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した
　１．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）
　２．各種バイオマーカーの測定
　　また、付随して
　 3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、
　　　非臨床/臨床サンプル測定等も担当頂きます。

　＊想定ポ...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  兵庫県西脇市（神戸ラボ）
  
  ・ラボは兵庫県西脇市の自然豊かなエリアにあります。
  ・ご家族の状況によって寮・あるいは近隣のアパートに住んでいただき、通勤は
  　車となります。
  ・西脇市内にスーパーやホームセンターなどは揃っているため普段の生活に困る
  　ことはありません。また、神戸の繁華街からも車で1時間程度と便利です。

• 応募資格

  ＊必須要件
  　・製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシス
  　　またはバイオマーカー測定経験
  　・普通自動車免許（通勤用。AT限定可・バイク通勤不可）
  
  ＊歓迎要件
  　・バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験３年以上。
  　・各種分析機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL et）の使用経験者
  　・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業された方
  　・GLP下で...

【業務内容】
〇医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など
※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。
  ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。
  ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
  　※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)
  ...

■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。
・プロジェクトマネジメント
・CRO管理　等

★フレックスタイム制（コアタイム11：00～15：00）

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  本社
  神戸市中央区港島南町1丁目5番5号 BMA 3F
  
  【最寄り駅】
  ポートライナー「医療センター駅（旧先端医療センター前駅）」より徒歩約1分

• 応募資格

  【必須】
  製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方
  ・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務
  ・プロトコル立案や開発戦略の策定
  ・海外CROや製薬企業との連携
  ・英語でメール等のコミュニケーション