関西、薬事申請、医薬品・化粧品、急募求人の転職・求人検索結果
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【業務内容】医薬品製造販売承認後の薬事全般業務をご担当いただきます。
・軽微変更届
・一部変更承認申請
特に製造方法、規格及び試験方法、製造所等の変更に関するCMC一変申請
・当局相談
・GMP適合性調査申請
・業態薬事 等
その他、米国における薬事業務にも関わっていただける可能性があります-
給与
4,500,000円 〜 7,500,000円
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場所
大阪市淀川区
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応募資格
以下のご経験をお持ちの方
・医療用医薬品の製造販売承認申請薬事業務
（目安として3年以上のご経験）
新規申請だけではなく、CMC一変申請の業務経験も可
・英語（試験成績書等の英文が理解できるレベル）
情報提供元：
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