関西/医薬系/サービス系業界で残業少なめの転職・求人情報一覧(2ページ目)

具体的には・・・

【社外】取引先会社の工場や商業施設、工事現場などで化学物質（排煙・水・土壌・その他特殊化学物質）の採取をしていただきます。

【社内】採取後持ち帰った物質を分析機器にて分析していただきます。その他、データの取りまとめなど。

業務未経験の方も大歓迎です。また化学の知見をお持ちの方、HPLCやGCを使った化学分析の業務経験をお持ちの方も大歓迎です。

• 給与

  月給　220000円　～　300000円　（※想定年収　2800000円　～　4500000円）
  ※経験・能力を考慮して個別にご提示いたします。

• 場所

  顧客先企業
  兵庫県高砂市荒井町（最寄駅：山陽電気鉄道本線 荒井駅）
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  未経験OK
  【歓迎】
  化学の知識をお持ちの方歓迎いたします。

臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS 業務を担当します。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務となります。幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。

◎受託企業：100 社以上
◎遠隔診療、AI 診断、デジタル化を積極...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  東京都
  大阪府
  愛知県
  福岡県

• 応募資格

  【必須要件】
  　医薬関連の Background を持ち、社会人経験が概ね 3 年以上ある方
  （Ex.看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR／MS、臨床工学技士、臨床心理士等）
  【歓迎要件】英語力

臨床研究におけるモニタリング業務（企業・医師主導型臨床研究）

臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供

「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます！
基本的な業務内容は臨床開発モニター(...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ①大阪市淀川区　
  ②東京都港区

• 応募資格

  【学歴】
  大学院、大学卒以上
  ※専門学校卒等はご相談ください
  
  【資格・経験】
  以下の業務経験がある方(1年以上)
  ◆臨床研究モニター経験者
  ◆CRA経験者

主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。

【業務詳細】
業務手順書の作成
統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成
CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成
SASプログラミング
SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション
解析結果の検証
SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション
業務報告...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪事務所
  （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪）
  
  【最寄り駅】
  ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
  ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上
  （SASプログラミング経験要、業界不問）
  ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者）
  ・上記業務おけるクライアント対応経験者
  ・BioS修了者
  ・CDISC（SDTM、ADaM）対応経験者
  ・英語の読み書きに抵抗のない方

薬局長として下記の業務を担当して頂きます。
1.処方・検査値代行入力業務
　定期処方延長やTDMや骨粗鬆症薬選定に係る検査の入力
　疑義照会で医師より代行指示を受けた処方や検査の代行入力
2.院内処方調剤・監査業務
　一般薬剤師と共に処方監査業務
　処方箋に基づいた院内調剤業務
　調剤監査業務
3.薬学的管理業務
　持参薬鑑別⇒服薬計画提案書⇒処方代行
　初回訪問（アレルギー歴や服薬歴の確認...

• 給与

  6,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  大阪府枚方市
  ※詳細はエントリーして頂いた後にお送りする求人票でご確認下さい。

• 応募資格

  大卒以上
  薬剤師資格
  病院での調剤経験
  マネジメント経験
  ※それぞれの必要経験年数は年齢による

内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務

（具体的には・・・）
現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。
受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。

※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。
...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  大阪府 大阪市中央区　※月4日出社以外は在宅勤務可能
  （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分）

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRAの経験2年以上ある方
  　※30代前半までであれば臨床研究経験のみの経験も可
  （基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語での業務経験がある方
  ・クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方
  ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・...

臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務

（具体的には・・・）
クライアント・社内他部署との交渉
派遣社員管理
スケジュール管理
チェックリスト作成
集計を伴うデータのチェック
電子化するためのデータベースの準備等
※データ入力は派遣社員が行います

【補足情報】
◎主な案件は、治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件
　EDC...

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都港区
  ②大阪市北区
  ※ご希望の勤務地をお選び頂けます

• 応募資格

  【必要スキル】
  ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上
  　以下いずれかの経験必須
  （クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務）
  ・コミュニケーション能力の高い方（折衝・交渉が得意な方）
  
  【歓迎スキル】
  ・将来的に...

内資系CROの受託部門での臨床研究モニター業務
※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております
　アカデミアでの臨床研究等における下記業務

（具体的には・・・）
・各種手順作成
・治験事務局の手続き業務
・モニタリング
・研究計画の企画、立案など
その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  大阪本社
  （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分）

• 応募資格

  【応募条件】
  ・大卒以上
  ・CRA経験2年以上ある方
  　(治験におけるひと通りのモニタリング業務をご経験されている方)
  ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方

実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務
治験に参加する患者様（被験者様）に対する試験内容の説明補助やフォロー業務
試験データやカルテ等の記録の整理、医師と製薬企業との調整など

・医師、スタッフへの伝達事項の報告
・被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整
・検体処理
・書類作成の準備

【勤務時間】
9：00～18：00（休憩60分）
※時間外勤務あり：月...

• 給与

  3,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  京都府京都市もしくは兵庫県明石市

• 応募資格

  【応募条件】
  下記資格を保有する方、もしくは治験業界での実務経験がある方
  ・薬剤師
  ・看護師
  ・臨床検査技師

具体的には・・・

【社外】取引先会社の工場や商業施設、工事現場などで化学物質（排煙・水・土壌・その他特殊化学物質）の採取をしていただきます。

【社内】採取後持ち帰った物質を分析機器にて分析していただきます。その他、データの取りまとめなど。

業務未経験の方も大歓迎です。また化学の知見をお持ちの方、HPLCやGCを使った化学分析の業務経験をお持ちの方も大歓迎です。

• 給与

  月給　220000円　～　300000円　（※想定年収　2800000円　～　4500000円）
  ※経験・能力を考慮して個別にご提示いたします。

• 場所

  顧客先企業
  兵庫県高砂市荒井町（最寄駅：山陽電気鉄道本線 荒井駅）
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  未経験OK
  【歓迎】
  化学の知識をお持ちの方歓迎いたします。

内資系CROでのPMSモニター業務

（具体的には・・・）
PMSモニターの一連の業務をお任せします。
・医療機関訪問
・施設選定、調査依頼
・契約手続き
・症例登録促進
・EDC入力促進
・調査票の回収
・再調査依頼
・終了報告

【ポイント】
PMSモニターの業務は医薬品の有効性や安全性をより高めるため、厚労省より実施が義務付けられ新薬の販売に欠かない業務であり、その重要性は高まりつつあ...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京23区内または大阪市内のクライアント先

• 応募資格

  【応募条件】
  ■経験者：PMSモニターもしくはCRAの実務経験がある方（年数不問）
  ■未経験者：MRもしくはDMRのご経験がある方（3年以上）

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。

【業務詳細】
具体的には、以下の業務を担当いただきます。
・国内・海外の受託臨...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪事務所
  （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪）
  
  【最寄駅】
  ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
  ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター経験5年以上
  ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
  ・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方
  ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
  ・若手CRAを指導した経験
  ・当社の強みや業務姿勢に共感される方
  ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメ...

内資系CROの社員として外部就労先での安全性情報業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・PV経験、又は評価経験がある方

具体的には・・・

【社外】取引先会社の工場や商業施設、工事現場などで化学物質（排煙・水・土壌・その他特殊化学物質）の採取をしていただきます。

【社内】採取後持ち帰った物質を分析機器にて分析していただきます。その他、データの取りまとめなど。

業務未経験の方も大歓迎です。また化学の知見をお持ちの方、HPLCやGCを使った化学分析の業務経験をお持ちの方も大歓迎です。

• 給与

  月給　220000円　～　300000円　（※想定年収　2800000円　～　4500000円）
  ※経験・能力を考慮して個別にご提示いたします。

• 場所

  顧客先企業
  兵庫県高砂市荒井町（最寄駅：山陽電気鉄道本線 荒井駅）
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  未経験OK
  【歓迎】
  化学の知識をお持ちの方歓迎いたします。

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型・派遣型の両方可能...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  フルリモート勤務　
  
  ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります
  ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します　
  ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方
  ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定）
  ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。
  　まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能
  
  【歓迎スキル】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英...

内資系CROの社員として外部就労先でのデータマネジメント業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・DM経験3年以上の方

〇シミックヘルスケア インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務のをサポートするお仕事です。

〇具体的業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア 相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査 投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂...

• 給与

  3,500,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  2拠点にて募集（希望勤務地選べます）
  
  ・大阪府摂津市 JR「岸辺駅」
  ・京都市中京区 地下鉄「四条駅」・阪急電鉄「烏丸駅」
  
  転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  【MUST】
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR MS 医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓 メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)
  

臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務

当社の受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。
・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成
（社内各部署およびクライアントと打ち合わせして対応）
・各プロジェクト月次報告書作成
・自己点検
・GVP受託プロジェクトにおける安全情報管理業務の進捗管理および逸脱していないかの確認、逸脱時の報告書作成
・クライアント...

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪オフィス
  （大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階）
  
  【最寄駅】
  ・「淀屋橋」駅より徒歩4分
  ・「本町」駅より徒歩5分
  ・「肥後橋」駅より徒歩9分
  ・「北浜」駅より徒歩9分

• 応募資格

  【応募条件】
  以下の両方を満たす方
  ・ 企業（製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、CRO等）における3年以上のGVP、GCPに基づく安全性管理・報告のご経験がある方
  ・ 薬剤師、獣医師、医師、看護師、臨床検査技師、臨床工学士のいずれかの資格を保有する方
  
  【歓迎スキル】
  ・PV部門で1年程度の管理職としてのご経験
  
  【求める人物像】
  ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニ...

臨床試験データの統計解析
・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

【勤務時間】
フレックスタイム制 　
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京　
  ②大阪

• 応募資格

  【必須要件】
  ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験
  （SASプログラミングのみの経験は不可）
  
  【歓迎要件】
  ・コミュニケーション力
  ・英語力

＜治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。＞

■治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明
■被験者のスケジュール管理
■被験者との面談・服薬状況の確認
■診療・検査への同席
■院内スタッフへの連絡・調整
■症例報告書の作成支援など

【CRC（治験コーディネーター）とは】
法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  全国各地の都道府県
  ※ご希望を承ります

• 応募資格

  【学　 歴】専門学校卒以上
  【年　 齢】未経験者：年齢は35才位迄の男女
  　　　　　 経験者：45才位迄の男女
  【転職回数】次で3社目まで(経験者は相談可）
  
  【必須】
  次のいずれかの要件を満たす方
  （１）看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、MS、CRA、臨床工学技師、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士、介護福祉士のうち、いずれかの資格を有する方