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関西、臨床開発(生物統計解析)、語学力を活かせるの転職・求人検索結果
JobResult
17件中、
1〜17件を表示
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■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整...-
900-1300万円
■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(年収の8% ※昨年実績) -
東京都、大阪府
情報提供元:
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■同社のメディカルライティングを担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概...-
600-800万円
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東京都、大阪府
情報提供元:
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臨床試験における CTM 業務(主にグローバル試験)を担当します。
[具体的には]
? Project Manager(Global PM または Regional/Local PM)や...-
600-1000万円
※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収はご経験・スキルに応じて決定いたします。 -
大阪府、東京都
情報提供元:
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サイト・フィージビリティ・リエゾン 大阪/兵庫のポジションの求人です
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年収 600 ~ 1000 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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サイト・フィージビリティ・リエゾン 大阪/兵庫のポジションの求人です
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年収 600 ~ 1000 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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- 契約社員
- 転勤なし
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 急募求人
- 40代以上活躍中
CSO事業の大手企業
KOL面談経験豊富で感染症ワクチンに詳しいMRの方、MSLでキャリアアップを図りたい方、お待ちしています!
ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけ...-
6,000,000円 〜 12,000,000円
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東京、大阪
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<必須>
・3年以上の製薬企業での就業経験
・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している(大学経験、自治体経験など)方
・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験
・日本語 Japanese:母国語レベル
・TOEIC score≧700 ・英語でのビジネスコミュニケーション能力
・普通自動車運転免許証
<歓迎>
・当該領域の基礎研究また臨床経験があると尚可
・担当領域に関...
情報提供元:
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ファーマコビジランスマネジメントのポジションの求人です
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年収 800 万円 ~
昇給年1回
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 上場企業
- 始業10時以降
会社名非公開
【データマネジメント(DM)】DM経験者優遇!一部上場企業のグループ会社のため福利厚生も充実!
臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務
(具体的には・・・)
クライアント・社内他部署との交渉
派遣社員管理
スケジュール管理
チェックリスト作成
集計を伴うデータのチェック
電子化するためのデータベースの準備等
※データ入力は派遣社員が行います
【補足情報】
◎主な案件は、治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件
EDC...-
4,000,000円 〜
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①東京都港区
②大阪市北区
※ご希望の勤務地をお選び頂けます -
【必要スキル】
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上
以下いずれかの経験必須
(クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec(再調査基準)作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務)
・コミュニケーション能力の高い方(折衝・交渉が得意な方)
【歓迎スキル】
・将来的に...
情報提供元:
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■同社のCL(クリニカルリード)としてご担当頂きます。
■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
【具体的には】
■臨床開発プロジェクト...-
800-1300万円
■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(年収の8% ※昨年実績) -
東京都、大阪府
情報提供元:
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下記業務をご担当いただきます。
■ファーマコヴィジランス監査(欧州GVPガイドライン等に基づく)
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています-
600-1100万円
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大阪府
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 始業10時以降
会社名非公開
【統計解析】CRO企業最大手!ご経験を最大考慮いただけます!
臨床試験データの統計解析
・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)-
4,000,000円 〜
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①東京
②大阪 -
【必須要件】
・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験
(SASプログラミングのみの経験は不可)
【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・英語力
情報提供元:
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■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネジメントして頂きます。
<具体...-
850-1290万円
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大阪府、東京都
情報提供元:
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■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当します。
- 有害事象に関する情報の受領、内容確...-
400-800万円
■年収の1/18を毎月支給、時間外手当は別途支給 -
大阪府、東京都
情報提供元:
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医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。
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650-800万円
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 -
東京都、大阪府
情報提供元:
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クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。
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800-1500万円
※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 -
大阪府、東京都
情報提供元:
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■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。
【具体的には】
■CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性)
※年間3~4本程度のCTD作成
■薬物...-
450-680万円
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東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県
情報提供元:
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下記業務をご担当いただきます。
・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当するプログラムチームやリーダーへの提案。
・GCPおよび同社の方...-
800-1000万円
ご経験により決定 -
大阪府
情報提供元:
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