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関西、医療・福祉・介護、サービス系、フレックスタイム制の転職・求人検索結果
JobResult-
- NEW
- 終了間近
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 完全週休2日制
会社名非公開
Manager of Clinical Operations (COM)
クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。
-
800-1500万円
※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 -
大阪府、東京都
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 始業10時以降
会社名非公開
【受託型:グローバル治験 臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎!
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)-
4,000,000円 〜
-
①東京都
②大阪 -
【必須要件】
<経験者>
・GCP下でのモニター実務経験1年以上
・英語力(TOEIC730点以上目安)
【歓迎要件】
<経験者>
・コミュニケーション力
・英語力
・国際共同治験の経験あれば尚可
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
会社名非公開
【患者アンケート研究担当者】希少な完全在宅勤務可能な求人!内資系CROでのお仕事です。
臨床研究を主とする内資系CROでの患者アンケート研究担当業務
患者、医師アンケートに関して、クライアント(主に製薬会社)と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者(調査実査会社、パネル会社など)と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。
(具体的には・・・)
・クライアントとアンケート研究の企画
・アンケート研究の実施体制の構築...-
5,000,000円 〜 7,000,000円
-
【大阪府 大阪市中央区】
・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
・京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分
※遠方での完全在宅勤務の相談可能 -
【応募条件】
以下のいずれかの経験がある方
・質的研究の経験をお持ちの方
【歓迎スキル】
・複数の業務を同時期に動かした経験のある方
・製薬会社やCRO、アカデミアにおける研究計画書作成(支援)の経験
・臨床研究や生命科学分野における論文作成(支援)の経験
【求める人物像】
・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
・複数社を含めたチームで...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
(具体的には・・・)
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)-
4,000,000円 〜
-
大阪府 大阪市北区
-
【応募条件】
・新GCP下でのモニター実務経験がある方
・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
(想定経験年数3年~)
【歓迎スキル】
・英語でのコミュニケーション能力がある方
※TOEIC 700点相当
※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。
情報提供元:
-
派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。
-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
東京都内、大阪市内の製薬メーカー
-
・GCP 下でのモニターの実務経験 1 年以上
・派遣就労型 CRA としての外部就労にご同意頂ける方
情報提供元:
-
-
■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当します。
- 有害事象に関する情報の受領、内容確...-
400-800万円
■年収の1/18を毎月支給、時間外手当は別途支給 -
大阪府、東京都
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
会社名非公開
※大阪※【統計解析】業界経験不問!プログラミング経験者募集!内資系CROでのお仕事です。
内資系CROでの統計解析業務
医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者の...-
4,000,000円 〜 5,000,000円
-
大阪府 大阪市北区
※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分 -
【応募条件】
・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方(業界は不問)
※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、
python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です
【歓迎スキル】
・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方
・プログラミング仕様書等のドキュメント作成経験をお持ちの方
・CDISCの経験をお持ちの方
・語学力(英...
情報提供元:
-
医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。
-
650-800万円
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 -
東京都、大阪府
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
iRIS株式会社
【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)【エージェントサービス求人】
【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)
〜再生医療特化の国内唯一のSMO/フルフレックス・リモートで裁量のある働き方/少数精鋭組織〜
■業務内容:
・治験事務局支援業務
・IRB(治験審査委員会)の運営、支援業務
・医療機関との調整・説明・事務作業
…-
<予定年収>
360万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):210,000円〜500,000円
その他固定手当/月:11,000円〜33,000円
固定残業手当/月:38,000円〜84,000円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
259,000円〜617,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<... -
<勤務地詳細>
支社
住所:大阪府大阪市北区梅田3-4-5 毎日インテシオ18階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
【必須条件】
・治験におけるSMA業務経験をお持ちの方、IRBの運営経験をお持ちの方。
【歓迎条件】
・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方、英語力を活かしたい方
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
【開発薬事】リモートワーク中心/残業月10H程度/CROのパイオニア企業
開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお願い致します。
<業務内容>
医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務:
1.開発戦略の策定
・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析)
・日本における臨床データパッケージの提案
2.PMDA相談
・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
・PMDA相談への出席
3.臨床試験(GCP準拠)の各種ドキュメント作成
・Prot...-
6,000,000円 〜
-
※リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。
【東京都オフィス】
・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分
・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分
・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分
【大阪府オフィス】
・京阪中之島線「大江橋駅」徒歩1分
・京阪本線「淀屋橋駅」徒歩3分
・大阪メトロ四つ橋線「肥後橋駅」徒歩3分 -
【必須要件】
・学士以上の学位
・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上)
・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可)
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【大阪】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】
【大阪】Global Project Manager/Project Associate
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
■業務内容:
◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(…-
<予定年収>
500万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):261,000円〜
その他固定手当/月:49,000円〜
<月給>
310,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※一般職については時間外手当別途支給
※給与は経験スキル等を考慮の上、当社規定に即して決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与... -
<勤務地詳細>
大阪事務所(大阪第三オフィス)
住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
【Project Manager】
・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)
【Project A...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
株式会社アイメプロ
※大阪※【CRA】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...-
4,500,000円 〜 6,500,000円
-
【勤務地】
大阪事務所
(大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪)
【最寄駅】
・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 -
【応募条件】
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方
【歓迎スキル】
・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英語の読み書きに抵抗のない方
情報提供元:
-
■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整...-
900-1300万円
■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(年収の8% ※昨年実績) -
東京都、大阪府
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎【エージェントサービス求人】
【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎
■ミッション:
安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…-
<予定年収>
430万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):262,200円〜304,880円
<月給>
262,200円〜304,880円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能... -
<勤務地詳細>
大阪支社
住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師としての実務経験
・英語スキル
(目安:TOEIC(R)テスト600〜700点程度)
情報提供元:
-
■安全性情報管理業務全般
・国内における臨床試験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
...-
4,000,000円 〜 5,500,000円
-
大阪府吹田市
■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
【必須条件】
・社会人経験3年以上
下記いずれかのご経験
・製薬、CRO、医療業界でのご経験がある方
・リーダー・マネジメント経験
【歓迎条件】
・英語力(理系:TOEIC500程度 文系:TOEIC600程度)
情報提供元:
-
-
PMS業務全般に従事していただきます。
(PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図...-
400-700万円
-
東京都、大阪府
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【業界未経験◎】統計解析(SAS)※出社とリモートワークの併用【エージェントサービス求人】
【業界未経験◎】統計解析(SAS)※出社とリモートワークの併用
■業務内容:
医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
医薬品・医療…-
<予定年収>
430万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):262,200円〜304,880円
<月給>
262,200円〜304,880円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は時間外手当を含めません。
※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪支社
住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
以下(1)(2)のいずれかを満たしている方。
(1) プログラミング経験2年以上、かつ以下いずれかを満たしている方
・大学院で数理統計を学習
・統計検定 準1級以上取得
・英語力(目安:TOEIC(R)テスト800点以上、英検準1級以上)
(2)3年以上のSASプログラミング経験および、基本設計などの上流工程経験をお持ちの方
■歓迎条件...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【福岡】統計解析(CDISC関連業務)※居住地不問/経験お持ちの方はフルリモート◎【エージェントサービス求人】
【福岡】統計解析(CDISC関連業務)※居住地不問/経験お持ちの方はフルリモート◎
■業務内容
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析…-
<予定年収>
430万円〜750万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):262,200円〜457,320円
<月給>
262,200円〜457,320円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は時間外手当を含んでいません。
※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。... -
<勤務地詳細>
九州支社
住所:福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (九州支社)
勤務地最寄駅:福岡市営地下鉄空港線/天神駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務...
情報提供元:
-
■医薬品(低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤)の試験依頼につき、顧客からの情報を元にレギュレーションにマッチした計画書、報告書の作成を担当頂きます。
・顧客との打ち合わせ、問い合わせ対応(対面、...-
500-800万円
-
京都府
情報提供元:
-
-
サイト・フィージビリティ・リエゾン 大阪/兵庫のポジションの求人です
-
年収 600 ~ 1000 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
関西/医療・福祉・介護/サービス系/フレックスタイム制の条件からさらに勤務地で絞り込んで求人をさがす
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- 看護師
- 歯科技工士・歯科衛生士
- 医療事務
- 医師・看護師系その他
- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
- ケアマネジャー
- ホームヘルパー
- 介護福祉士
- 理学療法士・作業療法士・言語聴覚士
- 社会福祉士
- 臨床心理士・カウンセラー・セラピスト
- 介護・リハビリ・福祉その他
- 医療・福祉・介護系その他
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