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関西、医療・福祉・介護、サービス系、転勤なしの転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 始業10時以降
会社名非公開
【受託型:グローバル治験 臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎!
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)-
4,000,000円 〜
-
①東京都
②大阪 -
【必須要件】
<経験者>
・GCP下でのモニター実務経験1年以上
・英語力(TOEIC730点以上目安)
【歓迎要件】
<経験者>
・コミュニケーション力
・英語力
・国際共同治験の経験あれば尚可
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
会社名非公開
【患者アンケート研究担当者】希少な完全在宅勤務可能な求人!内資系CROでのお仕事です。
臨床研究を主とする内資系CROでの患者アンケート研究担当業務
患者、医師アンケートに関して、クライアント(主に製薬会社)と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者(調査実査会社、パネル会社など)と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。
(具体的には・・・)
・クライアントとアンケート研究の企画
・アンケート研究の実施体制の構築...-
5,000,000円 〜 7,000,000円
-
【大阪府 大阪市中央区】
・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
・京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分
※遠方での完全在宅勤務の相談可能 -
【応募条件】
以下のいずれかの経験がある方
・質的研究の経験をお持ちの方
【歓迎スキル】
・複数の業務を同時期に動かした経験のある方
・製薬会社やCRO、アカデミアにおける研究計画書作成(支援)の経験
・臨床研究や生命科学分野における論文作成(支援)の経験
【求める人物像】
・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
・複数社を含めたチームで...
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
会社名非公開
未経験OK【画像エキスパート職】イメージングCROのパイオニア/英語スキルを活かせる環境あり/大阪
画像解析事業部では治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。
画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。
【具体的な業務内容】
・治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。(施設毎に用意された手順書...-
3,500,000円 〜 5,500,000円
-
大阪府大阪市淀川区
・大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」より徒歩8分
・大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」より徒歩5分 -
・3年以上の就業経験
・臨床開発にたずさわっているご経験(例:CRC、CRA)もしくはコメディカルの方(基本イメージは看護師)
・英語力のある方
例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
(具体的には・・・)
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)-
4,000,000円 〜
-
大阪府 大阪市北区
-
【応募条件】
・新GCP下でのモニター実務経験がある方
・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
(想定経験年数3年~)
【歓迎スキル】
・英語でのコミュニケーション能力がある方
※TOEIC 700点相当
※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 働くママ歓迎
- 社会保険完備
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 賞与あり
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 教育制度充実
- 5日以上長期休暇あり
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 副業・兼業可
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 経験者優遇
- 時短勤務OK
株式会社ワールドインテック R&D事業部【東証プライム上場グループ】
【初級研究職】未経験OK*研修充実*残業10h程*定着率93%*賞与4ヶ月
<東証プライム上場グループで安定感も抜群>
■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など
■残業月10時間ほど+賞与年2回
■研修で基礎知識・スキルが身に付く!
■借上げ社宅あり
年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。
★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富!
オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広い経験でキ...-
【未経験から月収25万円~も目指せます!】
★地域手当:最大2万円
★住宅補助:最大6.7万円
★交通費全額支給(片道2㎞以上)
★引越補助等:全額支給(規定あり)※敷金礼金も負担
≪上記別途支給≫
■月給20万5,000円~+残業代全額支給+賞与3.8~4ヵ月(今期実績)+決算賞与+各種手当
※経験・年齢・スキル・適性などを考慮のうえ決定します
※試用期間3ヵ月あり。その間の給与・待遇の... -
~未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎!~
■研究・研究開発領域に従事した経験をお持ちの方(専門卒又は大卒以上)
※アシスタント業務や品質管理のご経験でもOKです!
※ブランクのある方や子育て中の方も歓迎します!
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
会社名非公開
※大阪※【統計解析】業界経験不問!プログラミング経験者募集!内資系CROでのお仕事です。
内資系CROでの統計解析業務
医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者の...-
4,000,000円 〜 5,000,000円
-
大阪府 大阪市北区
※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分 -
【応募条件】
・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方(業界は不問)
※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、
python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です
【歓迎スキル】
・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方
・プログラミング仕様書等のドキュメント作成経験をお持ちの方
・CDISCの経験をお持ちの方
・語学力(英...
情報提供元:
-
医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。
-
650-800万円
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 -
東京都、大阪府
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
iRIS株式会社
【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)【エージェントサービス求人】
【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)
〜再生医療特化の国内唯一のSMO/フルフレックス・リモートで裁量のある働き方/少数精鋭組織〜
■業務内容:
・治験事務局支援業務
・IRB(治験審査委員会)の運営、支援業務
・医療機関との調整・説明・事務作業
…-
<予定年収>
360万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):210,000円〜500,000円
その他固定手当/月:11,000円〜33,000円
固定残業手当/月:38,000円〜84,000円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
259,000円〜617,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<... -
<勤務地詳細>
支社
住所:大阪府大阪市北区梅田3-4-5 毎日インテシオ18階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
【必須条件】
・治験におけるSMA業務経験をお持ちの方、IRBの運営経験をお持ちの方。
【歓迎条件】
・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方、英語力を活かしたい方
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
【開発薬事】リモートワーク中心/残業月10H程度/CROのパイオニア企業
開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお願い致します。
<業務内容>
医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務:
1.開発戦略の策定
・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析)
・日本における臨床データパッケージの提案
2.PMDA相談
・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
・PMDA相談への出席
3.臨床試験(GCP準拠)の各種ドキュメント作成
・Prot...-
6,000,000円 〜
-
※リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。
【東京都オフィス】
・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分
・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分
・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分
【大阪府オフィス】
・京阪中之島線「大江橋駅」徒歩1分
・京阪本線「淀屋橋駅」徒歩3分
・大阪メトロ四つ橋線「肥後橋駅」徒歩3分 -
【必須要件】
・学士以上の学位
・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上)
・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
株式会社アイメプロ
※大阪※【CRA】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...-
4,500,000円 〜 6,500,000円
-
【勤務地】
大阪事務所
(大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪)
【最寄駅】
・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 -
【応募条件】
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方
【歓迎スキル】
・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英語の読み書きに抵抗のない方
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【臨床開発モニター(CRA)】CRA経験1年未満でもOK!人柄重視で幅広い方をご検討いただけます!
派遣先での臨床開発モニター業務
(具体的には・・・)
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施。
●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成。
●被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。
【勤務...-
3,000,000円 〜 9,000,000円
-
①東京 ②大阪
※ご希望の勤務地をお選び頂けます。 -
【学歴】
専門卒以上
【必須スキル】
●医薬品または医療機器のモニタリング業務経験を1年程度有すること
(1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください)
●PCスキル(Excel、Word、PowerPointの基本操作)
【歓迎スキル】
英語スキルがあれば尚可(TOEIC600点以上)
【求める人物像】
上司、関係メンバーと報告・連絡・相談など円滑にコ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社アクセライズ
大阪◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数/手厚いフォロー充実/CRAとしてキャリアアップ【エージェントサービス求人】
大阪◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数/手厚いフォロー充実/CRAとしてキャリアアップ
■業務内容:
派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカー側での業務を経験することで経験値や知見が一気に上がります。【変更の範囲:無】
…-
<予定年収>
550万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):265,000円〜600,000円
固定残業手当/月:70,000円〜120,000円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
335,000円〜720,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・経... -
<勤務地詳細>
大阪支社_20240226最新
住所:大阪府大阪市中央区高麗橋三丁目4番10号 淀屋橋センタービル3F
勤務地最寄駅:Osaka Metro御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発(CRA)経験2年以上お持ちの方
■歓迎条件:下記経験はなくても問題ございません。
・オンコロジー試験経験者
・グローバル試験経験者(英語力を伸ばしたい、活かしたいという方)
情報提供元:
-
■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整...-
900-1300万円
■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(年収の8% ※昨年実績) -
東京都、大阪府
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎【エージェントサービス求人】
【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎
■ミッション:
安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…-
<予定年収>
430万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):262,200円〜304,880円
<月給>
262,200円〜304,880円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能... -
<勤務地詳細>
大阪支社
住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師としての実務経験
・英語スキル
(目安:TOEIC(R)テスト600〜700点程度)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
株式会社アイメプロ
※大阪※【データマネジメント(リーダー候補)】経験を最大限考慮します!小児・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
DM業務手順書の立案・策定
症例報告書(eCRF)の立案・設計
EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー
メディカルコーディング(MedDRA、WHO Drug)
症例検討...-
6,000,000円 〜 9,000,000円
-
【勤務地】
大阪事務所
(大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪)
【最寄り駅】
・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 -
【応募条件】
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上ある方
・上記業務おけるクライアント対応経験者の方
・当社の強みや業務姿勢に共感される方
・主体性・リーダーシップをお持ちの方
【歓迎スキル】
・CROにおける業務経験者
・小規模な組織マネジメント経験者の方
・CDISC(CDASH、SDTM)対応経験者の方
・SASプログラミング経験者の方
・英語の読...
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【神戸】事務スタッフ(医薬品の副作用情報入力業務)/未経験歓迎/リモートワーク最大週2回【エージェントサービス求人】
【神戸】事務スタッフ(医薬品の副作用情報入力業務)/未経験歓迎/リモートワーク最大週2回
【未経験歓迎/残業平均20時間前後/年休125日/在宅勤務最大週2回/育児休暇取得率・復帰率ほぼ100%】
医薬品の安全性(副作用)に関する国内外の情報について、記録・評価する医療事務…-
<予定年収>
360万円〜400万円
<賃金形態>
月給制
■補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜280,000円
<月給>
250,000円〜280,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(5月)
■賞与:年2回(7月・1月)
※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
賃金はあくまでも目安の金額であり、選... -
<勤務地詳細>
神戸オペレーションセンター
住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F
勤務地最寄駅:JR神戸線/三ノ宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
社会人経験1年以上
職種未経験歓迎、業種未経験歓迎、第二新卒歓迎です
■歓迎条件
事務の経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【福岡】統計解析(CDISC関連業務)※居住地不問/経験お持ちの方はフルリモート◎【エージェントサービス求人】
【福岡】統計解析(CDISC関連業務)※居住地不問/経験お持ちの方はフルリモート◎
■業務内容
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析…-
<予定年収>
430万円〜750万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):262,200円〜457,320円
<月給>
262,200円〜457,320円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は時間外手当を含んでいません。
※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。... -
<勤務地詳細>
九州支社
住所:福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (九州支社)
勤務地最寄駅:福岡市営地下鉄空港線/天神駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務...
情報提供元:
-
サイト・フィージビリティ・リエゾン 大阪/兵庫のポジションの求人です
-
年収 600 ~ 1000 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※大阪市※【統計解析(統計解析担当者、SASプログラマー)】
臨床開発における統計解析業務
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、
有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。
【統計解析担当者】
・統計解析計画書・統計解析報告書の作成
・解析仕様書の作成
・クライアントとの統計解析に関する窓口業務
【SASプログラマ】
・CDISC標準関連業務
・帳票作成業務(SASプログラミング)
・取引先は中堅内資系企業が比較的...-
3,500,000円 〜
-
大阪府 大阪市北区
-
【応募条件】
■統計解析担当者
・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方
・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可
■SASプログラマ
・SASプログラミング経験をお持ちの方
【歓迎スキル】
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎
情報提供元:
-
- 契約社員
- 転勤なし
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 急募求人
- 40代以上活躍中
CSO事業の大手企業
KOL面談経験豊富で感染症ワクチンに詳しいMRの方、MSLでキャリアアップを図りたい方、お待ちしています!
ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけ...-
6,000,000円 〜 12,000,000円
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東京、大阪
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<必須>
・3年以上の製薬企業での就業経験
・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している(大学経験、自治体経験など)方
・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験
・日本語 Japanese:母国語レベル
・TOEIC score≧700 ・英語でのビジネスコミュニケーション能力
・普通自動車運転免許証
<歓迎>
・当該領域の基礎研究また臨床経験があると尚可
・担当領域に関...
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