関西/その他医薬関連技術者/メーカー・技術系業界で正社員の転職・求人情報一覧

・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解
消、等）など

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  大阪、兵庫、京都

• 応募資格

  資格
  CRC 経験者は資格不要。
  CRC 未経験者は以下の医療関連資格者保有者
  薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技
  師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
  医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問）

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

〇案件打診では、医師に対して治...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR・MS・医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓・メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

製薬企業内でのMI業務をお任せします。学術情報や疾患情報収集や評価を行い、社内に対する製品戦略や資材作成、研修内容に関する学術情報提供やコンサルテーションを行います。

・学術情報の収集、評価、集積
・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　
・外部向け使用スライドの学術的検証
・MRからの問い合わせ、医療従事者からの問い合わせの二次対応。具体的には、回答作成・発送及びそのサポート
・コ...

• 給与

  5,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  大阪・東京を拠点とし、クライアント製薬企業をお任せする予定です。
  受動喫煙対策：その他
  
  ☆現状すぐのPJは無いですが関東勤務での選考も可能です。
  
  ＜勤務地詳細＞
  東京本社の場合
  東京都中央区日本橋2-1-3 アーバンネット日本橋2ビル5F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  

• 応募資格

  【学歴】大学卒以上
  
  【必須】
  ・薬剤師資格もしくは理系修士以上
  ・循環器領域もしくは、糖尿病領域の知識
  ・一般企業での就業経験
  ・製薬メーカーでの学術担当として資材作成やコンテンツ作成のご経験
  
  ●あれば尚可●
  ・英語力（TOEIC650以上でOK、スコアがなくても論文をきちんと読め、英語に抵抗のない方）
  ・製品・疾患知識に関わるトレーナー経験

■業務詳細：
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）および治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を訪問し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検　等
・治験終了手続き、確認作業

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  本社（東京都千代田区）

• 応募資格

  ■必須条件：
  ・PMSモニターのご経験
  ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。
  
  ＜語学補足＞
  必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。

・業務手順書の作成
・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成
・CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成
・SASプログラミング
・SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション
・解析結果の検証
・SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション
・業務報告書の作成
・プロジェクト推進
　＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都中央区日本橋
  大阪府大阪市淀川区

• 応募資格

  【必須条件】
  ・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不問）
  ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方
  
  【歓迎条件】
  ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者）
  ・上記業務おけるクライアント対応経験者
  ・BioS修了者
  ・CDISC（SDTM、ADaM）対応経験者
  ・英語の読み書きに抵抗のない方読み書きに抵抗のない方

■案件内容（一部抜粋）
------------------------
◎iPS細胞を使った研究開発
◎様々なバイオの開発
◎遺伝子解析業務
◎有機EL材料の合成
◎タンパク質の精製　など

その他にも、メーカーや研究開発機関から
多岐に渡る案件のなかからご参画いただきます。

■職務別構成
-------------
◎研究開発 … 21％
◎構想・基本・詳細設計...

• 給与

  月給　190000円　～　450000円　（※想定年収　3000000円　～　9000000円）
  ◎残業代全額支給！
  
  ◎経験・能力を考慮の上、判断させていただきます。

• 場所

  兵庫県尼崎市
  ◎転勤なし
  ◎U・Iターンも歓迎！

• 応募資格

  学歴不問 / 未経験OK
  【第二新卒歓迎】
  文理問わず、モノづくりに興味がある方　※職務経験不問
  
  ◎入社いただく段階で、高度な技術や豊富な知識を持っている必要はありません。

医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、
医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  大阪

• 応募資格

  SMA 経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。

医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をお任せします。
高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した
　１．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）
　２．各種バイオマーカーの測定
　　また、付随して
　 3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、
　　　非臨床/臨床サンプル測定等も担当頂きます。

　＊想定ポ...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  兵庫県西脇市（神戸ラボ）
  
  ・ラボは兵庫県西脇市の自然豊かなエリアにあります。
  ・ご家族の状況によって寮・あるいは近隣のアパートに住んでいただき、通勤は
  　車となります。
  ・西脇市内にスーパーやホームセンターなどは揃っているため普段の生活に困る
  　ことはありません。また、神戸の繁華街からも車で1時間程度と便利です。

• 応募資格

  ＊必須要件
  　・製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシス
  　　またはバイオマーカー測定経験
  　・普通自動車免許（通勤用。AT限定可・バイク通勤不可）
  
  ＊歓迎要件
  　・バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験３年以上。
  　・各種分析機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL et）の使用経験者
  　・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業された方
  　・GLP下で...

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  京都府京都市中京区
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．SMA経験者
  　２．SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方
  　３．治験業界のご経験がある方　
  　４．医療業界での営業経験が2年以上ある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

クライアントから依頼される臨床試験に対し、試験のデータ集計、研究開発の業務を
ご担当頂きます。
各メーカーが開発する最先端製品の効果検証に携わる事が出来ます。

【データ集計】
・ヒト試験のデータ入力・解析・集計及びそのチェック
・電話受付（ヒト試験に参加の被験者さんの対応：受電及び荷電があります）
・ヒト試験の資料作成
・試験の受付等（土・日で月2回程度）
※臨床試験は、大規模な健康診断を...

• 給与

  3,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  ■大阪本社
  大阪府豊中市
  （北大阪急行線「千里中央」駅下車徒歩1分）
  
  ■臨床試験実施場所
  大阪府吹田市
  （大阪市営地下鉄御堂筋線「江坂」徒歩5分）　
  
  ※平日は本社、土日の場合は臨床試験実施場所のイメージです。
  ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  【必須】
  ・大卒以上
  ・数値データを実務で扱ったことのある方（エクセル必須、アクセスは検索、入力程度）
  ・OA・文書作成が得意な方
  ・月2回程度の土日勤務が可能な方

国内外における臨床開発推進業務

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  兵庫県神戸市中央区

• 応募資格

  【必須条件】
  製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方
  治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務
  プロトコル立案や開発戦略の策定
  海外CROや製薬企業との連携
  英語でメール等のコミュニケーション

【職務内容】
ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。
医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP監査業務：
・治験実施システム監査 （治験/試験開始時の組織体制・文書）
・ベンダーの監査・評価 （臨床検査, DM/統計解析，文書保管、治験/試験薬の製造・保管・配送）
・治験実施医療機関監査 （治験/試験文書, 実施医療機関）
・総括報告書(CSR)監査 （DM/統...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区　または大阪市北区
  

• 応募資格

  【必須要件】
  ・GCP監査経験をお持ちの方
  
  
  【歓迎要件】
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）
  

■案件内容（一部抜粋）
------------------------
◎iPS細胞を使った研究開発
◎様々なバイオの開発
◎遺伝子解析業務
◎有機EL材料の合成
◎タンパク質の精製　など

その他にも、メーカーや研究開発機関から
多岐に渡る案件のなかからご参画いただきます。

■職務別構成
-------------
◎研究開発 … 21％
◎構想・基本・詳細設計...

• 給与

  月給　190000円　～　450000円　（※想定年収　3000000円　～　9000000円）
  ◎残業代全額支給！
  
  ◎経験・能力を考慮の上、判断させていただきます。

• 場所

  兵庫県神戸市中央区雲井通7-1-1ミント神戸ビル14F（最寄駅：各線　三宮駅）
  ◎転勤なし
  ◎U・Iターンも歓迎！

• 応募資格

  学歴不問 / 未経験OK
  【第二新卒歓迎】
  文理問わず、モノづくりに興味がある方　※職務経験不問
  
  ◎入社いただく段階で、高度な技術や豊富な知識を持っている必要はありません。

・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書（eCRF）の立案・設計
・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
・データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー
・メディカルコーディング（MedDRA、WHO Drug）
・症例検討会資料の立案・策定
・DBロック対応、DM業務報告書の作成・レビュー
・プロ...

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  東京都中央区日本橋
  大阪府大阪市淀川区

• 応募資格

  【必須条件】
  ・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不問）
  ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方
  
  【歓迎条件】
  ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者）
  ・上記業務おけるクライアント対応経験者
  ・BioS修了者
  ・CDISC（SDTM、ADaM）対応経験者
  ・英語の読み書きに抵抗のない方読み書きに抵抗のない方

◇ 2 0～ 3 0 代 活 躍 中 ！

原子力プラン計装・制御設備の試験・現地据え付け・調査試験業務

※プロジェクト先によって仕事内容等が異なる場合がございます

• 給与

  月給　190000円　～　400000円　（※想定年収　2280000円　～　）
  ◎経験・能力を考慮の上、判断させていただきます。

• 場所

  兵庫県神戸市

• 応募資格

  学歴不問
  2 0～ 3 0 代 活 躍 中！
  
  以前ご応募いただいた方からの応募はご遠慮いただいております。※面接前に辞退された方はご応募可能です。
  定年が65歳のため、64歳以下の方のみ応募可能です。（定年制のため）

・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検　等

• 場所

  大阪

• 応募資格

  （必須要件）
  　・3年未満のCRAのご経験
  　・CRCのご経験
  　・看護師のご経験

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪府摂津市
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．SMA経験者
  　２．SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方
  　３．治験業界のご経験がある方　
  　４．医療業界での営業経験が2年以上ある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

【神戸】サービスエンジニア（医療機器）※ME歓迎／2〜３件訪問／土日祝休み／グローバルメーカー

【世界100ヵ国以上で事業展開するキャンデラコーポレーションの日本法人/転勤なし】
■仕事の内容
弊社の医療用レーザー機器の製品導入、定期メンテナンス、そして修理をご担当頂きます。…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：2,772,000円〜4,200,000円
  固定残業手当/月：60,000円〜100,000円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  291,000円〜450,000円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ■神戸営業所
  住所：兵庫県神戸市中央区海岸通5番地　 神戸商船三井ビル512号室
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・サービスエンジニア、臨床工学技士、整備士のいずれかのご経験
  ・自動車免許
  
  ■歓迎条件：
  ・医療機器か美容機器のサービスエンジニア経験
  
  

■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。
・プロジェクトマネジメント
・CRO管理　等

★フレックスタイム制（コアタイム11：00～15：00）

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  本社
  神戸市中央区港島南町1丁目5番5号 BMA 3F
  
  【最寄り駅】
  ポートライナー「医療センター駅（旧先端医療センター前駅）」より徒歩約1分

• 応募資格

  【必須】
  製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方
  ・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務
  ・プロトコル立案や開発戦略の策定
  ・海外CROや製薬企業との連携
  ・英語でメール等のコミュニケーション
  

当社の医薬品候補化合物の国内外で行われる治験に必要な原薬のプロセス開発
製造及び製剤の計画・運営・管理に関するCMC業務

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  兵庫県神戸市中央区

• 応募資格

  【必須条件】
  低分子化合物の原薬製造および製剤開発（GMP、CMC）に関する知識。
  有機合成に関する知識。
  製薬メーカーや医薬品製造受託におけるCMC開発業務経験3年以上。
  英語力（E-mail等で国外企業と基本的なコミュニケーションができる）。
  最終学歴 大学卒業以上。