関西/その他医薬関連技術者/急募求人/正社員の転職・求人情報一覧(6ページ目)

内資系CROでのフルリモートのモニタリング業務

※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。
※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。

• 給与

  4,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ご自宅にて就業　
  ※ただし、業務上の必要性があれば東京（品川）または大阪本社（新大阪）どちらかに出社を指示することがあります。

• 応募資格

  【応募条件】　
  ・CRA経験3年以上ある方
  ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方
  
  【歓迎スキル】　
  ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方
  ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方

【担当業務】
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進
・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整
・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート
・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育

【ミッション】
受託した臨床研究案件のプロジェクトリ...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  大阪府大阪市中央区
  ※地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ※地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  ※京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分

• 応募資格

  【必須条件】
  ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
  ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
  ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
  
  【あると望ましい】
  ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験
  
  【求められる資質】
  ・ 医学知識（基礎レベル。循環器，精神科，腎臓領域であればなお可）
  ・ GCPに関する知識
  ・ PCスキル（Wo...

製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。

各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。
また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては...

• 給与

  3,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  【大阪支社コンタクトセンター（本町）】
  大阪府大阪市西区靱本町1-11-7信濃橋三井ビルディング　EPファーマライン大阪支社
  大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内
  
  ※勤務地は適性や通勤時間、入社時期に応じて決定いたします。
  ※原則、転居を伴う転勤はありません。
  
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
  

• 応募資格

  【学歴】大卒以上
  
  【必須】
  MR経験1年以上（認定書の継続不問）
  PCスキル（簡単なOA操作能力）
  

臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務

臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化
・資料の整合性確認および資料管理
・QMS体制の強化

QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。
研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。
将来的にはマネジメントへチャ...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪オフィス
  （大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階）
  
  【最寄り駅】
  地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分

• 応募資格

  【応募条件】
  治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
  ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上）
  ・QCとしての実務経験が2年以上ある方
  
  【歓迎スキル】
  ・プロトコルの検討・レビュー経験がある方
  ・ラインマネジメント1年以上の経験がある方
  
  【求める人物像】
  ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
  ・積極的にプロジ...

内資系CROの受託部門での品質管理業務

（具体的には・・・）
・治験手続き資料点検
・モニタリング報告書点検・承認
・各種必須文書のトラッキング
・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，IB 等）の点検
・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応　等

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京オフィス・大阪本社、又は在宅勤務
  
  ■東京オフィス
  （JR山手線「品川」駅より徒歩3分）
  ■大阪本社
  （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分）

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発のQC業務経験3年以上ある方
  ・GCPに精通している方
  
  【求める人物像】
  ・主体的に業務を進めることができる方
  ・相手の立場に立って物事を考えられる方
  ・細かな作業が苦にならない方

DI業務やPMSバックオフィス業務等、メディカル・ヘルスケア分野のコンタクトセンターでご勤務いただきます。

■メディカル・ヘルスケア分野における各種コンタクトセンターとは？
・DI（ドラッグインフォメーション）センター：医療従事者や患者、社内MR向けの薬相談窓口
・医薬品流通管理支援センター：流通規制が必要な医薬品の窓口及び事務局業務
・医療従事者向けe-learningヘルプデスク：受講...

• 給与

  3,500,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  株式会社ベルシステム24　大阪第２ソリューションセンター
  （大阪府大阪市中央区城見1-3-7 松下IMPビル 13F）
  
  ※配属により、クライアント先での勤務となる場合もあります。
  ■受動喫煙防止措置：屋内原則禁煙（喫煙室あり）
  
  
  
  【最寄り駅】
  JR「京橋」駅より徒歩約10分、地下鉄鶴見緑地線「大阪ビジネスパーク駅」より徒歩約1分

• 応募資格

  【必須要件】
  下記いずれかを満たす方
  ・薬剤師・看護師・MR認定の資格保持者　
  ・DI・MI・MS・CRC・CRA・PVのご経験
  ・薬学部・生命科学部の学部専攻
  PC操作に慣れている方（スムーズに文字入力できる方）
  8月1日もしくは10月1日入社可能な方
  
  

☆年間休日120日以上／経験を活かして長期就業が可能な環境です☆
～2019年5月より「対象者の指定や事前申請の必要ないフルフレックス(コアタイムのないフレックスタイム)・リモートワーク」を全面的に導入～

【職務概要】
同社のメディカルコピーライターとしてご就業頂きます。

【職務詳細】
・イベント、媒体等の企画、制作、編集
・学会・研究会などが発行する各種診断／治療ガイドラインの編集
・...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  ★勤務地選択可
  
  【東京本社】
  東京都豊島区東池袋三丁目1番3号
  ワールドインポートマートビル8階
  ※「東池袋」駅徒歩8分
  
  【大阪支店】
  大阪市中央区今橋2-3-16 MID今橋ビル
  ※Osaka Metro堺筋線「北浜」駅徒歩3分
  
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【学歴】大卒以上
  
  【必須】※下記いずれかに該当する方
  ・メディカルコピーライターの実務経験3年以上
  ・ヘルスケアエージェンシー（広告会社）実務経験3年以上
  ・製薬・医療機器メーカー・CRO等でのDI/学術の実務経験3年以上
  
  ※上市資材全般あるいは一部でも制作経験がある方が対象
  
  【歓迎】
  ・ビジネスレベルの英語力

モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務

GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。
◎受託企業：100社以上
◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。
◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機...

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  大阪府 大阪市北区
  ※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・モニター実務経験2年以上
  ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
  
  【歓迎スキル】
  ・コミュニケーション力
  ・英語力
  ・国際共同治験のご経験