関西/その他医薬関連技術者/急募求人/正社員の転職・求人情報一覧

業務内容：油脂からのバイオ燃料や副生品製造に係る研究開発業務

廃食用油を含むいわゆる廃棄物系資源を原料としてバイオ燃料を製造する技術の研究開発に従事していただきます。
◆主な仕事の流れ（一例）
▼試験内容の検討・試験準備
課内にて会議・検討を行い、試験内容を決定し、試験に必要な備品等の手配・試験装置の整備等を行います。
↓
▼試験実施
反応試験を行い、サンプルを作成します。試験中はサンプル...

• 給与

  月給　210000円　～　300000円　（※想定年収　3000000円　～　4200000円）
  ※試用期間は3ヶ月で試用期間中は月給制となります。
  試用期間中月給：¥190,000～¥280,000

• 場所

  京都本社
  京都府京都市伏見区下鳥羽広長町173番地（最寄駅：中書島・伏見桃山・桃山御陵前駅からバス10分）

• 応募資格

  大学卒業以上 / 未経験OK
  必要な経験・知識・技能等 不問◎
  未経験者歓迎！
  平均年齢30代で新卒、第二新卒大歓迎です
  
  【求める人物像】
  実験や研究の経験をお持ちの方はもちろんですが、未経験でもバイオ燃料や環境問題に関心のある方、ひたむきに仕事に従事していただける方を募集しております。
  
  【必須】
  大学以上
  化学系の実験・研究経験等がある方は優遇させていただきます。
  
  【定年】
  定年退職...

※こちらの求人は長期キャリア形成のため
　・35歳以下の方
　・理系大卒以上の方　が対象となります。


大手メーカー・研究機関のパートナーとして、製薬やバイオ、ヘルスケア、化学、食品、非鉄金属、半導体などの分野の「研究業務」に従事いただきます。

【研究のコアに関わる案件多数】
◎分析系
└医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出、透過電子顕微鏡測定（TEM）、電子...

• 給与

  月給　210000円　～　　（※想定年収　3350000円　～　7500000円）
  ※別途賞与年2回支給（昨年度実績は約3.8～4ヶ月分　※最大4.5ヶ月分）。

• 場所

  滋賀県大津市
  【全国45都府県（北海道・沖縄除く）の研究施設】
  ※あなたの希望を考慮して決定します。
  ※独身寮や住宅補助（最大月6万7000円）あり！
  
  ＼コア業務だけをお任せ！／
  あなたの知識を活かせるよう、コア業務を厳選。大阪・東京での業務が多いため、希望によって転勤をお願いすることも（引っ越し費用補助あり）。もちろん、あなたが希望する地域と業務が合えば、転勤はありません。

• 応募資格

  大学卒業以上 / 未経験OK
  ◇4大卒以上、理系学部を専攻されていた方
  ◇35歳迄の方　※若年層の長期キャリア形成を図るため
  
  ＼実務未経験の方、歓迎です／
  大切なのは「研究の道で長期キャリアを形成したい」という熱意。過去の業界経験も不問です。管理栄養士など、知識を活かして働く方のほか、研修体制が充実しているので、元営業や、元学校の先生なども活躍しています。
  
  …注力する募集分野…
  医薬、バ...

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪事務所
  （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪）
  
  【最寄駅】
  ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
  ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英語の読み書きに抵抗のない方

内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務

（具体的には・・・）
現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。
受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。

※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。
...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  大阪府 大阪市中央区　※月4日出社以外は在宅勤務可能
  （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分）

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRAの経験2年以上ある方
  　※30代前半までであれば臨床研究経験のみの経験も可
  （基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語での業務経験がある方
  ・クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方
  ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・...

製薬企業内でのMI業務をお任せします。学術情報や疾患情報収集や評価を行い、社内に対する製品戦略や資材作成、研修内容に関する学術情報提供やコンサルテーションを行います。

・学術情報の収集、評価、集積
・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　
・外部向け使用スライドの学術的検証
・MRからの問い合わせ、医療従事者からの問い合わせの二次対応。具体的には、回答作成・発送及びそのサポート
・コ...

• 給与

  5,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  大阪・東京を拠点とし、クライアント製薬企業をお任せする予定です。
  受動喫煙対策：その他
  
  ☆現状すぐのPJは無いですが関東勤務での選考も可能です。
  
  ＜勤務地詳細＞
  東京本社の場合
  東京都中央区日本橋2-1-3 アーバンネット日本橋2ビル5F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  

• 応募資格

  【学歴】大学卒以上
  
  【必須】
  ・薬剤師資格もしくは理系修士以上
  ・循環器領域もしくは、糖尿病領域の知識
  ・一般企業での就業経験
  ・製薬メーカーでの学術担当として資材作成やコンテンツ作成のご経験
  
  ●あれば尚可●
  ・英語力（TOEIC650以上でOK、スコアがなくても論文をきちんと読め、英語に抵抗のない方）
  ・製品・疾患知識に関わるトレーナー経験

内資系CROの社員として外部就労先での内勤モニタリング業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRAの経験2年以上の方

当社受託部門のPVとして以下の業務をお任せいたします。

・市販後医薬品の安全性情報の収集
・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施
・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理
・文献検索/調査など


■プロジェクトについて
取引先は、外資：内資＝6：4程度。
英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます！
ライフスタイルや...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  【東京本社】
  東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
  ※各線「新宿駅」から徒歩8分　
  ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  ＜東京勤務地2＞
  クライアント先（東京23区内）
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  
  【大阪営業所】
  大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4F
  ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分
  ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分
  ■...

• 応募資格

  【学歴】専門学校以上
  【必須】
  PV経験2年以上

■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。
・プロジェクトマネジメント
・CRO管理　等

★フレックスタイム制（コアタイム11：00～15：00）

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  本社
  神戸市中央区港島南町1丁目5番5号 BMA 3F
  
  【最寄り駅】
  ポートライナー「医療センター駅（旧先端医療センター前駅）」より徒歩約1分

• 応募資格

  【必須】
  製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方
  ・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務
  ・プロトコル立案や開発戦略の策定
  ・海外CROや製薬企業との連携
  ・英語でメール等のコミュニケーション
  

モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務

GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。
◎受託企業：100社以上
◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。
◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機...

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  大阪府 大阪市北区
  ※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・モニター実務経験2年以上
  ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
  
  【歓迎スキル】
  ・コミュニケーション力
  ・英語力
  ・国際共同治験のご経験

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。

【業務詳細】
具体的には、以下の業務を担当いただきます。
・国内・海外の受託臨...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪事務所
  （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪）
  
  【最寄駅】
  ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
  ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター経験5年以上
  ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
  ・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方
  ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
  ・若手CRAを指導した経験
  ・当社の強みや業務姿勢に共感される方
  ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメ...

内資系CROの社員として外部就労先でのデータマネジメント業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・DM経験3年以上の方

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等
〇案件打診では、医師に対して治験...

• 給与

  3,500,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり
  
  ・裁量労働制（...

• 応募資格

  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等）
  ２. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等）
  ３.業界問わず営業経験が2年以上ある方（関係構築が必要な営業スタイル）
  
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)
  ※転勤...

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等
〇案件打診では、医師に対して治験...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり
  
  ・裁量労働制（...

• 応募資格

  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】
  〇SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)
  
  ※転勤可能な方

オープンポジションのため該当職種がない場合は
広く見ていただけるのでぜひご応募ください。

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  ■東京
  〒108-0073
  東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル
  
  ■大阪支社
  大阪府大阪市淀川区宮原四丁目５番３６号 セントラル新大阪ビル
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  【最寄り駅】
  大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」/JR 田町駅西口より徒歩8分

• 応募資格

  詳細は面談時にお伝えします。

医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をお任せします。
高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した
　１．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）
　２．各種バイオマーカーの測定
　　また、付随して
　 3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、
　　　非臨床/臨床サンプル測定等も担当頂きます。

　＊想定ポ...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  兵庫県西脇市（神戸ラボ）
  
  ・ラボは兵庫県西脇市の自然豊かなエリアにあります。
  ・ご家族の状況によって寮・あるいは近隣のアパートに住んでいただき、通勤は
  　車となります。
  ・西脇市内にスーパーやホームセンターなどは揃っているため普段の生活に困る
  　ことはありません。また、神戸の繁華街からも車で1時間程度と便利です。

• 応募資格

  ＊必須要件
  　・製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシス
  　　またはバイオマーカー測定経験
  　・普通自動車免許（通勤用。AT限定可・バイク通勤不可）
  
  ＊歓迎要件
  　・バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験３年以上。
  　・各種分析機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL et）の使用経験者
  　・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業された方
  　・GLP下で...

内資系CROの社員として外部就労先での安全性情報業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・PV経験、又は評価経験がある方

内資系CROの社員として外部就労先での製造販売後調査業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRAの経験、又は製造販売後調査の経験2年以上の方

内資系CROの社員として外部就労先でのメディカルライティング業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・メディカルライティングの経験3年以上の方

内資系CROでのプロジェクトリーダー業務

（具体的には・・・）
・クライアントとのコミュニケーション
・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する
・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる

【ポイント】
若手も多く、課員の育成にも大きく貢献できる業務です。
社内組織のポジ...

• 給与

  7,500,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ①本社（東京都新宿区）　
  ②東京23区内または大阪市内のクライアント先
  ※ご希望の勤務地をお選びいただけます

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRA経験1年以上
  
  【歓迎スキル】
  ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。

各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。
また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては...

• 給与

  3,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  【大阪支社コンタクトセンター（本町）】
  大阪府大阪市西区靱本町1-11-7信濃橋三井ビルディング　EPファーマライン大阪支社
  大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内
  
  ※勤務地は適性や通勤時間、入社時期に応じて決定いたします。
  ※原則、転居を伴う転勤はありません。
  
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
  

• 応募資格

  【学歴】大卒以上
  
  【必須】
  MR経験1年以上（認定書の継続不問）
  PCスキル（簡単なOA操作能力）