関西、正社員、薬事申請、商社系、土日祝日休みの転職・求人検索結果
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3件中、
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
大正医科器械株式会社
【大阪】薬事/心臓用カテーテル等の品質管理・製造元管理・申請書作成 ※残業月10h未満【エージェントサービス求人】
【大阪】薬事/心臓用カテーテル等の品質管理・製造元管理・申請書作成 ※残業月10h未満
■業務内容:
医療機器の輸入、卸販売、技術サービス事業を展開する当社にて、心臓の診断・治療に用いられる各種カテーテルや付属品などの製品受入、検品管理、品質管理、製造元管理、各種申請書作成、…-
<予定年収>
300万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜320,000円
固定残業手当/月:19,000円〜21,000円(固定残業時間15時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
219,000円〜341,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも... -
<勤務地詳細>
大阪福島セントラルビル 2階
住所:大阪府大阪市福島区鷺洲1-11-19 大阪福島セントラルビル2階
勤務地最寄駅:大阪メトロ線/野田阪神駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・大卒(理系学部)の方
■歓迎条件:
・品質管理や薬事の経験をお持ちの方
・不具合調査対応経験、試験計画記録作成経験
情報提供元:
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- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社リブドゥコーポレーション
【大阪】薬事担当〜国内トップクラスのシェア保有/フレックス/福利厚生充実/女性活躍〜【エージェントサービス求人】
【大阪】薬事担当〜国内トップクラスのシェア保有/フレックス/福利厚生充実/女性活躍〜
〜年間休日120日以上/大人用おむつ”リフレ”で国内トップクラスのシェアを誇る優良メーカー/需要増加傾向の“医療・介護”業界でスキルアップ〜
■募集背景:
「介護と治療の現場におけるトータル…-
<予定年収>
480万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):290,000円〜400,000円
<月給>
290,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記月給のほか、諸手当を支給
※上記を超える希望年収がある場合は、ご紹介時に希望年収をお知らせください。希望年収と共に、書類選考を致します。
■... -
<勤務地詳細>
大阪本社
住所:大阪府大阪市中央区瓦町1-6-10 JPビル
勤務地最寄駅:各線/堺筋本町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかのご経験をお持ち方
・動物用医薬品もしくは医療機器メーカーにて承認申請実務5年以上の経験者
・人用医療機器メーカーや関連CROなどで海外薬事5年以上の経験者
・人用医療機器メーカーで治験(臨床評価)実務5年以上の経験者
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
日精株式会社
【神戸市】医療品の品質保証※残業時間月10H以下/マイカー通勤OK/商社兼メーカーが強み!【エージェントサービス求人】
【神戸市】医療品の品質保証※残業時間月10H以下/マイカー通勤OK/商社兼メーカーが強み!
〜品質保証に関するキャリアアップ/ワークライフバランス〇〜
■募集背景:
2021年より新設工場として稼働している神戸工場にて、通常業務が軌道に乗り、今後はより業務の幅を広げていく為に…-
<予定年収>
460万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):257,000円〜312,500円
その他固定手当/月:15,000円
<月給>
272,000円〜327,500円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力に応じて決定します。
■賞与:年2回
■モデル年収:25歳 年収460万円、30歳 500万、35... -
<勤務地詳細>
神戸工場
住所:兵庫県神戸市西区見津が丘5-5-7
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要要件:下記どちらか当てはまる方
・理系(生物・化学の学部出身の方)
・品質管理/品質保証のご経験者(文系OK:業界不問)
■歓迎要件:
・医薬品や医療品の品質保証もしくは管理のご経験
情報提供元:
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
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