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東海、薬事申請、女性活躍中の転職・求人検索結果
JobResult
7件中、
1〜7件を表示
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
朝日インテック株式会社
【愛知県瀬戸市】海外薬事申請<管理職候補> プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア【エージェントサービス求人】
【愛知県瀬戸市】海外薬事申請<管理職候補> プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア
【クラスIVの申請業務メイン!/海外売上比率8割以上/国内シェアトップ】
■職務内容:管理職候補として血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務を担当いただきます。中南米、アジア…-
<予定年収>
800万円〜1,000万円
<賃金形態>
日給月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):320,000円〜360,000円/月20日間勤務想定
<想定月額>
320,000円〜360,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験等により相談に応じます。
■賞与:年2回(過去実績5ヶ月分)
■決算賞与:業績により別途支給
賃金はあくま... -
<勤務地詳細>
本社
住所:愛知県瀬戸市暁町3-100
勤務地最寄駅:名鉄瀬戸線/尾張瀬戸駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれにも当てはまる方
・薬事申請業務の経験
・マネジメントまたはプロジェクトリーダーの経験
■歓迎条件:
・英語(ビジネスレベル)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
朝日インテック株式会社
【瀬戸】海外薬事申請 プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア【エージェントサービス求人】
【瀬戸】海外薬事申請 プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア
■職務内容:同社にて、血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務を担当いただきます。欧州、中東・アフリカ、北米、中南米等、ご経験内容に応じて、いずれかエリア担当をいただく予定です。薬事に関しては、主に…-
<予定年収>
450万円〜600万円
<賃金形態>
日給月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):220,000円〜260,000円/月20日間勤務想定
<想定月額>
220,000円〜260,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験等により相談に応じます。
■賞与:年2回(過去実績5ヶ月分)
■決算賞与:業績により別途支給
賃金はあくまでも... -
<勤務地詳細>
グローバル本社・R&Dセンター
住所:愛知県瀬戸市暁町3-100
勤務地最寄駅:名鉄瀬戸線/尾張瀬戸駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・国内・海外問わず薬事関連業務の経験がある方を対象(英語力不問)
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
アピ株式会社
【岐阜市】医薬品や外用剤の製剤開発◆残業月10〜20h/年休123日/福利厚生◎/CDMO企業【エージェントサービス求人】
【岐阜市】医薬品や外用剤の製剤開発◆残業月10〜20h/年休123日/福利厚生◎/CDMO企業
【健康食品や医薬品の受託製造を手掛ける企業(CDMO)/ゼロベースから医薬品に携われる/スキルアップできる環境/中途入社多数・中途入社から早い段階で管理職を目指せる/住宅手当制度あ…-
<予定年収>
400万円〜600万円
<賃金形態>
日給月給制
日給月給制(一月あたり目安21日程度/社内カレンダーに基づく)
<賃金内訳>
月額(基本給):220,000円〜/月21日間勤務想定
その他固定手当/月:6,600円〜
<想定月額>
226,600円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(9月)
■賞与:年2回(7月・12月)※昨年度実... -
<勤務地詳細>
本社
住所:岐阜県岐阜市加納桜田町1-1
勤務地最寄駅:JR線/岐阜駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
医薬品、化粧品等の機器分析業務、並びに研究開発経験
■歓迎条件:
・医薬品外用剤、化粧品等の製剤処方開発経験
・開発テーマのマネージメント経験(マネジメント経験をお持ちの方)
・外用剤の処方技術
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
グリーンカプス製薬株式会社
【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発〜年間休日124日/東和薬品グループ【エージェントサービス求人】
【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発〜年間休日124日/東和薬品グループ
〜東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ/高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中〜
■業務内容:
医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます。
・医薬品ソフトカプセル…-
<予定年収>
450万円〜675万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜450,000円
<月給>
300,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
静岡工場
住所:静岡県富士宮市山宮2201番地2
勤務地最寄駅:身延線/富士宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:※下記いずれかの経験をお持ちの方
・医薬品の分析法開発又は試験実施の経験
・医薬品の製造販売承認申請に関する経験
※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です!
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
コアメッド株式会社
【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》【エージェントサービス求人】
【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》
■仕事内容:
理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。
<詳細業務>
・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
■特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):3,960,000円〜
<月額>
330,000円〜(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定... -
<勤務地詳細>
完全在宅勤務
住所:ご自宅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方
(目安3年程度)
・英語力(読み書きは必須です)
<語学補足>
会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
朝日インテック株式会社
【愛知県瀬戸市/未経験可】海外薬事※英語力を活かしたい方/世界トップシェア製品有/プライム市場上場【エージェントサービス求人】
【愛知県瀬戸市/未経験可】海外薬事※英語力を活かしたい方/世界トップシェア製品有/プライム市場上場
【未経験歓迎/英語力を活かして活躍できます/社内設備充実(社内に食堂やジム有/リモート勤務勤務相談可能/手当充実/東証プライム上場/フレックス制/ノー残業デー有】
■職務内容…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
日給月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):220,000円〜310,000円/月20日間勤務想定
<想定月額>
220,000円〜310,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験等により相談に応じます。
■賞与:年2回(過去実績5ヶ月分)
■決算賞与:業績により別途支給
賃金はあくまでも... -
<勤務地詳細>
グローバル本社・R&Dセンター
住所:愛知県瀬戸市暁町3-100
勤務地最寄駅:名鉄瀬戸線/尾張瀬戸駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
〜実務未経験・業界未経験の方歓迎〜
■必須条件:
・海外拠点との英語コミュニケーションに抵抗が無い方
・文書管理の能力が高い方
■歓迎条件:
・薬事申請業務の経験
・文書申請業務の経験
■こんな方向け:
・大学時代の論文調べや実務での大量の文書を処理するような経験があり、実務での英語利用の経験...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
テルモ株式会社
【静岡】臨床評価・解析◆残業20h程/世界160カ国に展開・グローバルメーカー※開発にキャリアUP可【エージェントサービス求人】
【静岡】臨床評価・解析◆残業20h程/世界160カ国に展開・グローバルメーカー※開発にキャリアUP可
【残業20時間程度&フレックス可/福利厚生◎/低侵襲分野で圧倒的シェア/世界160ヵ国以上で展開する東証プライム上場企業/国内最大級の医療機器メーカー】
■業務概要:
臨床評…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):224,500円〜400,000円
<月給>
224,500円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定いたします。
■賞与あり(年2回)
■昇給・昇格あり(年1回)
■職位:一般〜主任クラス
賃金はあくまでも目安... -
<勤務地詳細>
★愛鷹工場
住所:静岡県富士宮市舞々木町150 ※東海道新幹線 新富士駅(車25分)からもご来社可能です。
勤務地最寄駅:身延線/富士宮駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:以下いずれかのご経験をお持ちの方
・医療機器の臨床評価経験
・薬事申請業務の経験(クラス3以上であれば大歓迎です)
■歓迎要件:
・医療機器の設計開発業務の経験
・医療機器の安全性情報業務の経験
・英語スキル(目安:TOEIC(R)テスト500点以上)
情報提供元:
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- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
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