東海/前臨床研究(製剤技術)/女性活躍中の転職・求人情報一覧

【静岡】医薬品の分析研究 ※東証プライム上場グループ企業／健康経営優良法人ホワイト500

【東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】
製剤開発業務での分析法開発業務…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：246,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  246,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※時間外手当、通勤手当は別途支給致します。
  ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。
  ■賞与：業績連動／個人評価や勤怠状況により変...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  静岡事業所（製剤開発センター／静岡工場）
  住所：静岡県島田市金谷東1-588
  勤務地最寄駅：JR東海道本線／金谷駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上
  （1）製剤研究開発（処方・製法開発）における分析法開発業務
  （2）品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等)
  
  

【岐阜・飛騨市】医薬原薬・医薬品中間体の製法開発業務／残業月平均10時間未満

■職務内容
医薬品等の有効成分となる薬の基である「原薬」の専門メーカーである当社の研究開発部に所属し、医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務をお任せします。納期やコスト、高品質を意識しながらプロセス開…

• 給与

  ＜予定年収＞
  452万円〜525万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：301,500円〜344,600円
  
  ＜月給＞
  301,500円〜344,600円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験・年齢に応じて検討いたします。
  賞与：年2回(通年平均4.0ヶ月分)
  昇給：年1回(6月)
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：岐阜県飛騨市古川町向町2-10-50
  勤務地最寄駅：JR高山本線／飛騨古川駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  天然物または有機合成の知識を有する方
  ※天然物または有機合成の研究開発経験のある方歓迎（薬学、化学、応用化学、化学工学など、実験や調査ができる方）
  
  

【静岡】分析法開発・試験分析（バイオ医薬品）リーダー候補 ※シミックグループ

【創業30年以上リーディングカンパニー／日本の新薬誕生の8割に携わる／医薬品だけではなくこれからのヘルスケア領域を牽引】
シミックホールディングス株式会社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：264,560円〜450,000円
  その他固定手当/月：44,100円
  固定残業手当/月：44,100円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  352,760円〜538,200円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ★シミックバイオ株式会社 静岡工場
  住所：静岡県島田市金谷東1-588
  勤務地最寄駅：JR東海道本線／金谷駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件
  下記のいずれかの業務を3年以上経験された方
  ・バイオ医薬品、もしくは、タンパク質の特性解析（物理的化学的性質）の実務経験者
  ・バイオ医薬品、もしくは、タンパク質の分析法の開発経験者
  ・バイオ医薬品の品質試験、安定性試験の実務経験者
  ・承認申請後の指摘事項・照会事項等の当局対応経験者
  
  ■歓迎用件
  ・英語力（ビジネスレベル）
  
  

【静岡／富士宮市】ソフトカプセルの製剤設計◆IUターン歓迎／カプセル受託製造業界トップシェア

〜カプセル受託製造業界トップシェア／引越手当全額会社負担／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中〜
■担当業務：医薬品ソフトカプセル剤の製剤設計業務をお任せしていきます。
・消費者が…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  イノベーションセンター
  住所：静岡県富士宮市北山4242-1
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品／食品／化粧品などの開発経験がある方
  
  ＜必要資格＞
  必要条件：普通自動車免許第一種
  
  

【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業

医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をご担当いただきます。各サイトでの開発品（分析技術、QC業務）のリーダーとしてご活躍いただけることを期待しております。

■業務詳細：
（1…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（4月、10月）
  ■年収例：
  540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  宇都宮工場
  住所：栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
  勤務地最寄駅：東北新幹線／宇都宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細3＞
  藤枝工場
  住所：静岡県藤枝市高柳2500
  勤務地最寄駅：東海道本線／西焼津駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方
  ・試験法開発経験のある方
  ・分析機器の取り扱い経験のある方（例：HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動など）
  ・微生物試験の実務経験がある方
  ・製剤デバイスの開発/評価経験のある方
  
  ■歓迎要件：
  ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
  ・工業化検討、プロセス...

【静岡／富士宮市】ソフトカプセルの試作品開発◆IUターン歓迎／カプセル受託製造業界トップシェア

〜カプセル受託製造業界トップシェア／引越手当全額会社負担／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中〜
■担当業務：ソフトカプセルの試作品開発業務、処方検討業務をお任せしていきます。
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  イノベーションセンター
  住所：静岡県富士宮市北山4242-1
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品／食品／化粧品などの開発経験がある方
  
  

【愛知/清須】プロセス・工法開発（バイオ医薬品のプロセス研究）◇土日祝休/借上社宅有/長期夏季休暇有

【バイオ領域に強み/医薬品の開発から製造まで関わっています/グローバル展開/社会貢献性】
■業務内容：
微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品を中心としたプロセス開発・製造…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・スキル・年齢等を考慮の上、決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性がありま...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  清須工場
  住所：愛知県清須市中河原156番地
  勤務地最寄駅：名鉄名古屋本線／新川橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下いずれかのご経験をお持ちの方
  ・微生物または動物細胞の培養経験
  ・タンパク質・核酸の精製経験（AKTA等の精製装置取り扱い経験を含む）
  ・プラスミド・ウイルスベクターの取り扱い経験
  
  ■歓迎条件：
  ・バイオ領域でのプロセス開発経験
  ・バイオ医薬品の開発経験がある方
  ・生化学分析の知見がある方（ELISA、リアルタイムPCR等）
  ・GMPに関す...

【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの製剤開発〜年間休日124日／東和薬品グループ

〜東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中〜
■業務内容：
医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供
給するために開発業務の実施をお願…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜675万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  静岡工場
  住所：静岡県富士宮市山宮2201番地2
  勤務地最寄駅：身延線／富士宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：※下記いずれかの経験をお持ちの方
  ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発
  ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発
  ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！
  
  ■歓迎条件：
  ・医薬品の研究、開発業務経験
  
  

製造<製剤 (固形剤 注射剤)> 〜バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ〜

■職務内容：
・低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP製造,および関連業務全般
低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（4月、10月）
  ■年収例：
  540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  藤枝工場
  住所：静岡県藤枝市高柳2500
  勤務地最寄駅：東海道本線／西焼津駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細3＞
  宇都宮工場
  住所：栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
  勤務地最寄駅：東北新幹線／宇都宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製剤（固形剤または注射剤）の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
  下記いずれかに該当する方
  ・固形剤製造に関してコアとなる製造技術（秤量、篩過、造粒、成型、検査、設備洗浄等）がある方
  ・注射剤製造に関してコアとなる製造技術（秤量・調製、無菌ろ過、充...

【原薬製造】低・中分子医薬品　〜中外製薬グループ中核企業　グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術

■職務内容：
・低中分子医薬品（原薬）のGMP製造及び関連業務全般。
主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（4月、10月）
  ■年収例：
  540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  藤枝工場
  住所：静岡県藤枝市高柳2500
  勤務地最寄駅：東海道本線／西焼津駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・医薬品の合成原薬もしくは化学合成関連の製造経験がある方
  (合成原薬製造、及び化学品製造に関してコアとなる製造技術（晶析、ろ過、乾燥、粉砕、設備洗浄 等）がある方)
  
  ■歓迎要件：
  ・SAP/MES/WMSマスタ作成・変更および管理
  ・プロジェクト推進/プロジェクトマネジメント
  ・医薬品の合成原薬製造、製造支援業務の経験が...

【東海エリア】大手化学品メーカーの化学・バイオ分野の研究開発職※月残業平均10時間程度

■業務内容：
案件先に常駐し、最先端の技術かつ幅広い研究分野を持つ大手化学品メーカーにて業務を行います。現在25名の同社社員がチーム一体となり、様々な分野で活躍しています。バックグラウンド…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜720万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月・12月）
  ■決算賞与：年1回（業績により賞与とは別途支給）
  ■モデル年収：500万円（31歳）、68...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  名古屋オフィス
  住所：愛知県名古屋市中区錦2 丁目9-29 ORE 名古屋伏見ビル 10F
  勤務地最寄駅：地下鉄鶴舞線／伏見駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  理系学科を専攻していた学士卒、修士卒、博士卒、あるいは同等の知識、経験
  
  ■歓迎条件：
  ・有機化学、生物化学に関す研究経験
  
  

【三重／四日市】AJIPHASE技術開発担当※世界に商品展開する「味の素」／リモートワーク可

■募集背景：
当社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀…

• 給与

  ＜予定年収＞
  580万円〜840万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：240,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  240,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記は入社時の想定年収であり、詳細はこれまでの経験を考慮の上、当社規定に準じて決定
  ■賞与：年2回（6月・12月）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東海事業所
  住所：三重県四日市市大字日永1730
  勤務地最寄駅：近鉄名古屋線／海山道駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・学歴：修士以上
  ・スキル：有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験
  
  ■歓迎条件：
  ・生産や医薬品GMPに関する知識、経験
  ・製薬企業、CDMOの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験、あるいは、GMPに関わる業務経験
  
  ＜語学補足＞
  必須：英語でのコミュニケーション能力。（TOEIC650点以上）