東海/生産・製造技術(食品)/フレックスタイム制の転職・求人情報一覧

培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造
（製造管理および製造技術に関する実務を担当）

（具体的には・・・）
・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当
・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造
・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理
・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理

【企業メッセージ】
当社ホールディングスは、バイオ...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  静岡県島田市

• 応募資格

  【応募条件】
  ①または②いずれかのご経験をお持ちの方
  
  ①バイオ原薬のプロセス開発の経験
  　・研究部門でバイオ原薬におけるプロセス開発の実務経験
  　・GMPに基づいた、バイオ原薬等の製造方法開発（CMC業務）の経験
  
  ②パイロットスケール、商用スケールでの原薬等の製造経験
  　・GMPに基づいたバイオ原薬等の製造の実務経験
  　・治験原薬または医薬品製造において工程責任者の経験
  　・バイオ原薬の...

本ポジションはシミックホールディングスより合弁会社へ出向し
バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。

シミックグループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、
広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか。

【主な業務内容】
培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造（製造管理および製造技術に関する実務を担当）
・製造プロ...

• 給与

  〜 7,000,000円

• 場所

  静岡県島田市金谷東1-588

• 応募資格

  【必須要件】
  【1】または【2】いずれかのご経験をお持ちの方
  
  【1】バイオ原薬のプロセス開発の経験
  　　・研究部門でバイオ原薬におけるプロセス開発の実務経験
  　　・GMPに基づいた、バイオ原薬等の製造方法開発（CMC業務）の経験
  
  【2】パイロットスケール、商用スケールでの原薬等の製造経験
  　　・GMPに基づいたバイオ原薬等の製造の実務経験
  　　・治験原薬または医薬品製造において工程責任者...

《生産メンバー》
■具体的な業務内容
当社の生産センターの栽培・収穫管理業務（品質管理、人員管理など）を幅広くお任せします。
■入社後のキャリア
生産センターで初期研修を実施します。新センター稼働後は、メンバーとしてキャリアをスタートし、いずれはセンター長として、
経営層・他部門と連携した生産センター全体のマネジメントを担って頂きます。



《生産管理》
■具体的な業務内容
当社の生産セン...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ご希望の勤務地。

• 応募資格

  《生産メンバー》
  ▼必須条件
  　★大卒以上
  　★センター周辺に自宅がある、もしくは、自宅を構える想定の方　（U・I・Jターン人材で地域限定での入社を想定）
  　★パート従業員や派遣社員をマネジメントした経験
  　★改善活動を自ら推進しやり遂げる、体力的・精神的なタフさを持っている方
  
  
  
  《生産管理》
  ▼必須条件
  　★大卒以上
  　★管理者としてヒト・モノ・カネすべての管理経験をお持ちの方
  　★パ...