東海/前臨床研究(製剤技術)/医薬品・化粧品業界で正社員の転職・求人情報一覧

【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの製剤開発〜年間休日124日／東和薬品グループ

〜東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中〜
■業務内容：
医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供
給するために開発業務の実施をお願…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜675万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  静岡工場
  住所：静岡県富士宮市山宮2201番地2
  勤務地最寄駅：身延線／富士宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：※下記いずれかの経験をお持ちの方
  ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発
  ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発
  ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！
  
  ■歓迎条件：
  ・医薬品の研究、開発業務経験
  
  

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

◎受託企業：100社以上
◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【...

• 場所

  【大阪オフィス】大阪府大阪市北区
  
  【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内

• 応募資格

  モニター実務経験2年以上
  幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
  
  コミュニケーション力
  英語力
  国際共同治験のご経験

【静岡県浜松市】動物実験担当者〜土日祝休・年休124日・転勤なし・シミックG〜

〜薬学のご経験や医療のご経験を活かしたい方歓迎〜◆土日祝休み・転勤なし・年休124日・マイカー通勤可・月平均残業20時間以下のワークライフバランス◎な環境◆

■業務概要：
弊社の非臨床の薬効薬理…

• 給与

  ＜予定年収＞
  360万円〜630万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：169,000円〜299,000円
  固定残業手当/月：71,000円〜121,000円（固定残業時間25時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  240,000円〜420,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：静岡県浜松市浜名区新都田1-3-7
  勤務地最寄駅：天竜浜名湖鉄道線／都田駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれかの経験のある方
  ・大学における動物実験のご経験をお持ちの方
  ・薬学の方や医療の資格をお持ちの方
  ・医療・医学の実務経験者の方
  
  

【名古屋】眼科薬の研究開発◆HPLCの経験あれば応募可／眼科で高い認知度／ロート製薬G／福利厚生◎

◇◆ブランド力ある眼科専業メーカー／ロート製薬グループの基盤／福利厚生◎◆◇

■業務内容：
後発医薬品開発業務
◎原薬，添加剤物性評価
◎各種分析装置を用いた製剤の成分分析
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  340万円〜400万円
  
  ＜賃金形態＞
  日給月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：247,000円〜309,000円/月20日間勤務想定
  
  ＜想定月額＞
  247,000円〜309,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※前職・年齢・キャリアを考慮の上、決定いたします。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回※昨年実績4ヶ月
  ■年収例：35歳／500万、45...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  研究所
  住所：愛知県名古屋市南区西桜町76
  勤務地最寄駅：名鉄線／本笠寺駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ◎理系大学 学部卒以上
  ◎HPLCの使用経験あり
  
  ■歓迎条件：
  ◎分析業務経験あり
  （試料調製→機器操作→解析の一連の流れを一人で実施可）
  ◎薬機法に関する知識あり（触れたことがある程度でも可）
  ※業務を通じて分析技術や業界知識を身に着け、将来のPJリーダー候補として採用したく考えております．
  
  

製造<製剤 (固形剤 注射剤)> 〜バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ〜

■職務内容：
・低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP製造,および関連業務全般
低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（4月、10月）
  ■年収例：
  540万円／28歳（月給28万円+賞与+各種手...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  藤枝工場
  住所：静岡県藤枝市高柳2500
  勤務地最寄駅：東海道本線／西焼津駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細3＞
  宇都宮工場
  住所：栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
  勤務地最寄駅：東北新幹線／宇都宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製剤（固形剤または注射剤）の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
  下記いずれかに該当する方
  ・固形剤製造に関してコアとなる製造技術（秤量、篩過、造粒、成型、検査、設備洗浄等）がある方
  ・注射剤製造に関してコアとなる製造技術（秤量・調製、無菌ろ過、充...

リーダー候補 / CMC部門（原薬、製剤、分析）の研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁）

■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。
【具体的な職務内容】
（1）分析研究
・原薬および製剤の試験法開発、特性解析
・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成
・導入候…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜978万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：341,000円〜557,000円
  
  ＜月給＞
  341,000円〜557,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（2022年度実績5.56ヶ月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  静岡県伊豆の国市（大仁）
  住所：静岡県伊豆の国市三福632番地の1
  勤務地最寄駅：伊豆箱根鉄道駿豆線／田京駅
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験（実務経験3年以上）
  
  ■歓迎条件：
  ・治験申請（IND等）または承認申請資料の作成経験
  ・原薬または製剤の分析法開発業務（実務経験3年以上）
  ・バイオ医薬品の業務経験があれば、なお良い
  ・英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会話レベル）
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  ＜語...

【静岡】製剤研究◆1945年創業／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラス

1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて製剤研究の業務をお任せします。

■主な業務内容：
・有効成分およ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：223,000円〜280,000円
  
  ＜月給＞
  223,000円〜280,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（4月）※1月あたり4,500円〜5,000円（前年度実績）
  ■賞与：年3回（7月、12月、3月）※計5.4ヶ月分（前年度実績）
  
  賃金はあくまで...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  掛川工場
  住所：静岡県掛川市国安2679
  勤務地最寄駅：東海道本線／掛川駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製剤研究のご経験をお持ちの方
  
  

【岐阜・各務原市】注射剤開発に精通した製剤研究者

■業務内容：
・注射剤の処方設計および製造プロセス開発
・注射剤の治験薬製造（自社、もしくは国内外のCMO）
・臨床試験に関する申請資料の作成（IND、IMPD、CTNなど）
・国内および海外のCMOでの製造プロセスの最適化お…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜950万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：400,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  400,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※当社規定により決定します（詳細は要相談）。
  ■給与改訂：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  川島工園
  住所：岐阜県各務原市川島竹早町1
  勤務地最寄駅：JR東海道線／尾張一宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  注射剤の処方設計および製造プロセス開発のスキルを有する研究者（あるいは溶液の物理化学的性質に精通している方）
  
  ■歓迎条件：
  ・バイオ医薬品の開発経験
  ・難溶性薬物の溶解性改善や薬物の安定化に関する豊富な知識
  ・凍結乾燥製剤の開発経験
  ・注射剤の治験薬製造の経験
  ・国内および海外のCMOへの技術移管の経験
  ・国内および海外...

【職務内容詳細】
・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。
・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。
【具体的には】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、S...

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  事業所：東京都港区または大阪市北区
  ※【勤務地不問】サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域から、フルリモートで勤務いただくことも可能です。
  

• 応募資格

  【必須要件】
  ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
  
  
  【歓迎要件】
  ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
  ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
  ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
  ・語学力(英語 TOEIC 7...